Амиотрофиялык Латералдык Склероз (ALS) белгилери жана дарылоо

Мазмун

• Негизги белгилери
• Диагноз кандайча коюлат
• АЛСтин мүмкүн болгон себептери
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт
• Физиотерапия кандай жасалат

Ошондой эле ALS деп аталган амиотрофиялык каптал склерозу - бул деградациялык оору, бул ыктыярдуу булчуңдардын кыймылына жооптуу нейрондордун бузулушун шарттайт, мисалы басуу, чайноо же сүйлөө сыяктуу жөнөкөй маселелердин алдын алуучу прогрессивдүү шал оорусуна алып келет.

Убакыттын өтүшү менен бул оору булчуңдардын күчүн төмөндөтөт, айрыкча колу-буту, өнүккөн учурларда жабыркаган адам шал болуп, булчуңдары атрофияланып, кичирейип, ичке болуп баштайт.

Эмиотрофиялык каптал склерозунан дагы деле болсо айыга элек, бирок физиотерапия жана Рилузол сыяктуу дары-дармектер менен дарылоо оорунун өнүгүшүн кечиктирүүгө жана күнүмдүк иш-аракеттерде көзкарандысыздыкты сактоого жардам берет. Дарылоодо колдонулган бул дары жөнүндө көбүрөөк билүү.

Негизги белгилери

АЛСтин алгачкы белгилерин аныктоо кыйынга турат жана адамдарда ар башка. Айрым учурларда адам килемдерди тебелеп-тепсей баштаса, адатта, жазуу, буюм көтөрүү же туура сүйлөө кыйынга турат.

Бирок, оорунун күчөшү менен, белгилер ачыкка чыгып, пайда болот:

• Тамак булчуңдарынын күчүнүн төмөндөшү;
• Булчуңдарда, айрыкча кол жана бутта тез-тез спазм же спазм;
• Калыңыраак үн жана катуу сүйлөө кыйын;
• Отурушту туура кармоо кыйынчылыгы;
• Сүйлөө, жутуу же дем алуу кыйын.

Амотрофиялык каптал склерозу кыймылдаткыч нейрондордо гана пайда болот, демек, адам параличке дуушар болуп, бардык жыт, даам, тийүү, көрүү жана угуу сезимдерин сактоого жетишет.

Диагноз кандайча коюлат

Диагноз коюу оңой эмес, ошондуктан дарыгер башка ооруларды, мисалы, миастения гравис сыяктуу күмөн саноодон мурун күч-кубат жетишсиздигин четтетүү үчүн компьютердик томография же магниттик-резонанстык сүрөт сыяктуу бир нече анализдерди жасай алат.

Амиотрофиялык каптал склерозу диагнозунан кийин ар бир бейтаптын өмүрүнүн узактыгы 3 жаштан 5 жылга чейин өзгөрүп турат, бирок ошондой эле узак өмүр сүргөн учурлар болгон, мисалы, Стивен Хокинг бул илдет менен 50 жылдан ашык жашаган.

АЛСтин мүмкүн болгон себептери

Амиотрофиялык каптал склерозунун себептери азырынча толук аныктала элек. Оорунун айрым учурлары булчуңдарды башкаруучу нейрондордо уулуу белоктордун топтолушунан келип чыгат жана бул 40-50 жаштагы эркектерде көп кездешет. Бирок бир нече учурларда, ALS тукум куучулук генетикалык кемтиктен келип чыгышы мүмкүн, натыйжада ата-энеден балдарга өтүп кетет.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

ALS дарылоону невропатолог көрсөтүшү керек жана адатта, Рилузол препаратын колдонуу менен башталат, бул нейрондордогу жаракаттын азайышына жардам берет жана оорунун өнүгүшүн кечеңдетет.

Мындан тышкары, оорунун алгачкы баскычында аныкталганда, дарыгер физикалык терапияны дарылоону да сунушташы мүмкүн. Бир кыйла өнүккөн учурда, анальгетиктер, мисалы, Трамадол, булчуңдардын деградациясынан улам пайда болгон ыңгайсыздыкты жана ооруну азайтуу үчүн колдонсо болот.

Оору күчөп баратканда, шал башка булчуңдарга жайылып, акыры дем алуу булчуңдарына таасирин тийгизип, приборлордун жардамы менен дем алуу үчүн ооруканага жаткырууну талап кылат.

Физиотерапия кандай жасалат

Амиотрофиялык каптал склерозунун физикалык терапиясы ооруну шарттаган булчуңдардын кыйрашын кечиктирип, кан айланууну жакшырткан көнүгүүлөрдү колдонуудан турат.

Мындан тышкары, физиотерапевт АЛС менен ооругандын күнүмдүк ишин жеңилдетүү үчүн, мисалы, майыптар коляскасын колдонууну сунуштап, үйрөтө алат.