Ахроматопсия (түс сокурлугу): бул эмне, аны кантип аныктоо керек жана эмне кылуу керек

Мазмун

• Негизги белгилери
• Ахроматопсияга эмне себеп болушу мүмкүн
• Диагноз кандайча коюлат
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Илимде Ахроматопсия деп аталган түс сокурлугу - бул торчо кабыктын эркектерде да, аялдарда да болушу мүмкүн болгон өзгөрүүсү жана көрүүнүн төмөндөшү, жарыкка ашыкча сезгичтик жана түстөрдү көрүүдө кыйынчылыктар.

Адам кээ бир түстөрдү айырмалай албаган түс сокурлугунан айырмаланып, ахроматопсия жарыкты иштетүүчү клеткалардагы дисфункциядан жана түстүн көрүнүшүнөн улам кара, ак жана боз боз түстөрдөн тышкары башка түстөрдү байкоодон толугу менен алдын алат, конус деп аталат.

Адатта, түс сокурлугу төрөлгөндөн баштап эле пайда болот, себеби анын негизги себеби генетикалык өзгөрүүлөргө байланыштуу, бирок кээ бир сейрек учурларда ахроматопсияны, мисалы, шишик сыяктуу мээге зыян келтиргендиктен, бойго жеткенде да жуктуруп алышы мүмкүн.

Ахроматопсияда даба жок болсо дагы, офтальмолог көздүн көрүүсүн жакшыртууга жана симптомдорду азайтууга жардам берген атайын көз айнек менен дарылоону сунуш кыла алат.

Негизги белгилери

Көпчүлүк учурларда симптомдор жашоонун биринчи апталарында байкала башташы мүмкүн, баланын өсүшү менен байкалат. Бул белгилердин айрымдарына төмөнкүлөр кирет:

• Күндүз же жарыгы көп жерлерде көзүңүздү ачуу кыйынга турат;
• Көздүн термелүүсү жана термелүүсү;
• Көрүү кыйынчылык;
• Окуу же түстөрдү айырмалоо кыйынчылыгы;
• Ак-кара көрүнүш.

Оорураак учурларда көздүн тез кыймылдашы бир тараптан экинчи тарапка да мүмкүн.

Айрым учурларда, диагноз коюу кыйынга турушу мүмкүн, анткени адам алардын абалын билбейт жана медициналык жардамга кайрылбайт. Мектепте түстөрдү үйрөнүүдө кыйынчылыкка учураганда, балдарда ахроматопсияны кабыл алуу оңойураак болушу мүмкүн.

Ахроматопсияга эмне себеп болушу мүмкүн

Түстөрдүн сокур болушунун негизги себеби - бул клеткалардын, көздүн өрчүшүнө тоскоол болгон, конус деп аталган түстөрдү байкаганга мүмкүнчүлүк берген генетикалык өзгөртүү. Конуска толугу менен таасир эткенде, ахроматопсия аяктайт жана мындай учурларда ал ак жана кара түстөрдө гана байкалат, бирок конустун өзгөрүүсү анча күчтүү болбогондо, көрүүгө таасир этиши мүмкүн, бирок айрым түстөрдү айырмалоого мүмкүнчүлүк берет, жарым-жартылай ахроматопсия деп аталат.

Бул генетикалык өзгөрүүдөн улам келип чыккандыктан, оору ата-энеден балдарга өтүп кетиши мүмкүн, бирок атасы же энеси үй-бүлөсүндө ахроматопсия болгон учурларда гана, аларда оору болбосо дагы.

Генетикалык өзгөрүүлөрдөн тышкары, чоңойгондо мээнин жабыркашынан улам пайда болгон түс сокурлугу сыяктуу учурлар дагы кездешет, мисалы, ревматикалык ооруларда колдонулуучу шишиктер же гидроксихлорохин деген дары ичишет.

Диагноз кандайча коюлат

Диагнозду офтальмолог же педиатр гана белгилерди байкап, түстөргө байкоо жүргүзөт. Бирок, көздүн торчосунун электрдик активдүүлүгүн баалоого мүмкүндүк берүүчү электроретинография деп аталган көрүү тестин жасоо талап кылынышы мүмкүн.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Учурда бул ооруну эч кандай дарылоо ыкмасы жок, ошондуктан максат симптомдорду жеңилдетүүгө негизделген, аны жарыктын көлөмүн азайтып, сезгичтигин жакшыртып, көздүн караңгы линзалары бар атайын көз айнекти колдонсо болот.

Мындан тышкары, көздүн жарыгын азайтуу жана көздүн курчтугун талап кылган иш-аракеттерден алыс болуу үчүн көчөдө калпак кийип жүрүү сунушталат, анткени алар тез чарчап, көңүл чөгөт.

Баланын интеллектуалдык өнүгүүсүн өркүндөтүү үчүн мугалимдерге көйгөй жөнүндө маалымат берүү туура болот, алар ар дайым алдыңкы катарда отуруп, чоң тамгалар жана сандар менен материал сунуштай алышат.