Клиникалык сыноолор
Мазмун
Кыскача маалымат
Клиникалык сыноолор - бул жаңы медициналык ыкмалардын адамдарда канчалык деңгээлде иштээрин текшерген изилдөө иштери. Ар бир изилдөө илимий суроолорго жооп берет жана оорунун алдын алуу, текшерүү, аныктоо же дарылоонун мыкты жолдорун табууга аракет кылат. Клиникалык изилдөөлөр жаңы дарылоону мурунтан бар болгон дарылоого салыштырышы мүмкүн.
Ар бир клиникалык сыноодо сыноону өткөрүү үчүн протокол же иш-аракеттер планы болот. План изилдөө учурунда эмне жасала тургандыгын, ал кандайча өткөрүлөрүн жана изилдөөнүн ар бир бөлүгү эмне үчүн зарыл экендигин сүрөттөйт. Ар бир изилдөөнүн кимиси катыша тургандыгы жөнүндө өз эрежелери бар. Кээ бир изилдөөлөр белгилүү бир оору менен ыктыярчыларга муктаж. Айрымдарына дени сак адамдар керек. Башкалар эркектерди же аялдарды гана каалашат.
Институционалдык Байкоо Кеңеши (IRB) көптөгөн клиникалык сыноолорду карап, байкап, жактырат. Бул дарыгерлердин, статисттердин жана жамааттын мүчөлөрүнүн көзкарандысыз комитети. Анын ролу
- Изилдөөнүн этикалык экенине ынаныңыз
- Катышуучулардын укугун жана жыргалчылыгын коргоңуз
- Потенциалдуу пайдага салыштырганда тобокелдиктер негиздүү экендигине ынаныңыз
Америка Кошмо Штаттарында, эгерде азык-түлүк жана дары-дармек администрациясы (FDA) жөнгө салуучу дары-дармектерди, биологиялык продукттарды же медициналык шаймандарды изилдеп жатса же аны федералдык өкмөт каржыласа же жүзөгө ашырса, клиникалык сыноодо IRB болушу керек.
NIH: Улуттук саламаттык сактоо институттары
- Клиникалык сыноо сизге туура келеби?