Автор: Louise Ward
Жаратылган Күнү: 7 Февраль 2021
Жаңыртуу Күнү: 21 Июнь 2024
Anonim
Eşkıya Belgeleri  ÇOLAK MANOL  HAZİNE SAKLAMALARI  BURSA YALOVA İZNİK BÖLGELERİ
Видео: Eşkıya Belgeleri ÇOLAK MANOL HAZİNE SAKLAMALARI BURSA YALOVA İZNİK BÖLGELERİ

Мазмун

Төмөн мурундун көпүрөсү деген эмне?

Сиздин мурун көпүрөгүңүз - мурдунуздун үстүндөгү сүйүктүү аймак. Эгер мурундун көпүрөсү төмөн болсо, анда ал тегиз жана чыкпайт. Ийгиликтин деңгээли адамга жараша өзгөрүшү мүмкүн.

Жугуштуу оору же генетикалык оору кээде төмөн мурундун көпүрөсүнө алып келиши мүмкүн. Себеби, адатта, төрөлгөндөн көп өтпөй аныкталат. Ымыркайдын өзгөчөлүктөрү төрөлгөндө табигый түрдө өнүкпөйт. Убакыт өткөн сайын алардын мурундун көпүрөсү кадимки көрүнүшкө айланат.

Эгерде сизде же балаңызда мурундун көпүрөсү аз болсо, дем алуу начарлай бербейт. Сиздин мурундун көпүрөсүн сырткы көрүнүшү сизди тынчсыздандырса, пластикалык операция жолу менен калыбына келтире аласыз.

Балдардагы мурундун көпүрөсү

Ымыркайлардын жана кичинекей балдардын жүздөрү табигый түрдө өнүкпөйт. Негизги оору болбогондо, балаңыздын мимикасы өсүп-өнүп, көрүнүктүү боло баштайт.


Эгерде балаңызда мурундун көпүрөсү төмөн болсо, бирок ден-соолукка байланыштуу көйгөйлөр же генетикалык аномалиялардын белгилери болбосо, тынчсызданууга негиз жок. Эгер балаңыздын мурунунун формасы кадимкидей көрүнбөсө, алардын педиатрына барыңыз.

Мурдагы көпүрө генетикалык бузулуулардан келип чыккан

Мурундагы көпүрөнүн себептери төрөлгөндө болот. Адатта, алар төрөлгөндөн кийин же көп өтпөй диагноз коюшат. Негизги себептерге генетикалык оорулар, тубаса кемтиктер жана жугуштуу оорулар кирет.

Ата-энеден баласына өткөн анормалдуу гендер генетикалык бузулууларды жаратат. Бул бузулууларды айыктырууга болбойт. Төмөнкү генетикалык бузулуулар мурундун көпүрөсүнө себеп болушу мүмкүн.

Cleidocranial dysostosis

Клеидокраниалдык дисостоз баш сөөктүн жана моюн сөөгүнүн иштебей калышын шарттайт. Cleidocranial dysostosis бар адамдарда мурундун көпүрөсү төмөн болушу мүмкүн.


Уильямс синдрому

Уильямс синдрому дененин көптөгөн тармактарына таасир тийгизүүчү өнүгүү оорусу. Бул 7-хромосомадан генетикалык материалдын жок кылынышы менен шартталган. Жок кылынган материалга 25тен ашык ген кирет.

Уильямс синдрому орто жана орточо акыл-эс бузулууларын, өнүгүү кечеңдетилиштерин жана бет-бет өзгөчөлүктөрүн айырмалайт. Уильямс синдрому мурундун көпүрөсү сыяктуу сөөк деформациясын пайда кылат.

Даун синдрому

Даун синдрому 21 трисомия менен шартталган. Демек, денедеги ар бир клеткада кадимки эки көчүрмөнүн ордуна 21 хромосома үч нуска болот. Даун синдрому орто жана орточо акыл-эс бузулууларын, өнүгүү кечеңдетилишин жана бет жана дененин өзгөчө өзгөчөлүктөрүн жаратат.

Даун синдрому менен ооруган адамдардын көбүнчө бети тегизделген, ал төмөн мурундун көпүрөсүн камтышы мүмкүн.

Мурундагы көпүрөнүн тубаса майыптыгы

Түйүлдүктүн алкоголдук алкогол синдромунан (FAS) төрөлгөн кемчиликтер мурундун көпүрөсүнө алып келиши мүмкүн.


FAS - бул кош бойлуулук учурунда спирт ичимдигин ичкен болсоңуз, балаңызда тубаса кемчиликтер тобу. Эгерде кош бойлуулуктун биринчи триместринде спирт ичимдигин ичсеңиз, FAS мүмкүнчүлүгү жогору.

FAS себептери:

  • нерв системасынын көйгөйлөрү
  • өсүш кемчиликтери
  • жүрүм-турум көйгөйлөрү
  • окуу мүмкүнчүлүгү чектелген
  • мимикалык аномалиялар

Мурда FAS менен ооруган кээ бир балдарда мурундун көпүрөсү байкалат.

Жугуштуу оорудан улам мурундун төмөн көпүрөсү

Жугуштуу оору жуккан инфекциядан улам келип чыгат. Тубаса сифилис мурундун көпүрөсүнө себеп болушу мүмкүн. Сифилис - жыныстык жол менен жугуучу инфекция (ЖЖБИ). Эгерде кош бойлуу кезиңизде сифилис болсо, аны плацента аркылуу балаңызга өткөрүп берсеңиз болот. Бул төрөт учурунда кын каналына тийүү менен да болушу мүмкүн.

Тубаса сифилис - ымыркайлардын өмүрүнө коркунуч туудурган оору. Тубаса котон жарасы бар наристелерди инфекцияны жок кылуу үчүн антибиотиктер менен дарылашат. Бирок, дарылоонун ийгиликтүү деңгээли төмөн.

Тубаса котон жарасы бар наристелердин болжол менен 12,5 пайызы тазаланбаса өлөт. Аман калган ымыркайдын ден-соолугу начарлап кетиши мүмкүн. Алар төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

  • сокурдук
  • дүлөйлүк
  • неврологиялык көйгөйлөр
  • мурундун көпүрөсү сыяктуу сөөк деформациясы

Негизги көйгөйдүн диагнозу

Эгер врачыңыз балаңыздын мурунунун формасы негизги көйгөйдөн келип чыккан деп шектенсе, генетикалык аномалияны же башка ден-соолукту аныктоо үчүн тест тапшырышы мүмкүн. Тесттер төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

  • Балаңыздын мурунунун түзүлүшүн карап чыгуу үчүн рентген нурлары
  • генетикалык аномалияларды аныктоо үчүн хромосома тесттери
  • инфекцияны аныктоо жана ферменттин деңгээлин текшерүү үчүн кан анализин жүргүзүү

Ылдыйкы мурундун көпүрөсүн оңдоого болобу?

Мурун төмөн болгон көпүрө ден-соолукка эч кандай зыян келтирбейт. Адатта, пластикалык хирургиянын кереги жок. Эгер мурундун көрүнүшүнө нааразы болсоңуз, пластикалык хирург менен сүйлөшүп, мурундун көпүрөсүн кантип өзгөртсөңүз болот.

Операциянын натыйжалары мурундун көпүрөсүнүн түздүгүнө жана бетиңиздин башка өзгөчөлүктөрүнө жараша болот.

Кененирээк Маалымат

Мурун менен сүйлөшүүнү токтотуу үчүн көнүгүүлөр

Мурун менен сүйлөшүүнү токтотуу үчүн көнүгүүлөр

Адамдар оозеки үндүү сөздөрдү сүйлөгөндө жана мурун көңдөйүнө аба агымынын четтөөсү байкалса, мурундун үнүн алышат. Айрым учурларда мурундун үнүн көнүгүүлөр менен оңдосо болот.Жумшак таңдай - мурун ре...
Varicell эмне үчүн

Varicell эмне үчүн

Varicell гель-креми жана Varicell Phyto - бул веналардын жетишсиздигинин белгилери, мисалы, буттардагы оору, оорчулук жана чарчоо, шишик, карышуу, кычышуу жана морт капиллярларды дарылоодо көрсөтүлгөн...