Уилмстин шишиги: бул эмне, белгилери жана дарылоо жолу

Мазмун

• Негизги белгилери
• Мүмкүн болгон себептер
• Диагноз кандайча коюлат
• Дарылоонун жолдору

Уилмстин шишиги, ошондой эле нефробластома деп аталат, рактын сейрек кездешүүчү түрү, ал 2 жаштан 5 жашка чейинки балдарга таасир этет, 3 жашында көп кездешет. Шишиктин бул түрү бир же эки бөйрөктүн катышуусу менен мүнөздөлөт жана курсакта катуу массанын пайда болушу менен байкалат.

Шишиктин бул түрү адатта симптомдорсуз өрчүйт, диагнозу илгерилөө баскычында турганда. Ансыз деле өтө чоң болгондо диагноз коюлганына карабастан, дарылоо ыкмасы бар жана аман калуу деңгээли шишик аныкталган баскычка жараша, айыгып кетүү мүмкүнчүлүгүнө ээ.

Негизги белгилери

Вилмстин шишиги симптомдорсуз өрчүшү мүмкүн, бирок баланын курсагын оорутпаган сезилген массаны көп кездештирүүгө болот жана ата-энелер баланы педиатрга алып барышы керек, диагностикалык анализдер.

Ушул шарттан улам болушу мүмкүн болгон башка белгилер:

• Табиттин жоголушу;
• Ичтин шишиши;
• Калтыратма;
• Жүрөк айлануу же кусуу;
• Заарада кандын болушу;
• Кан басымдын жогорулашы;
• Дем алуу ылдамдыгынын өзгөрүшү.

Уилмстин шишиги көбүнчө бөйрөктүн бирине таасирин тийгизет, бирок баланын экөө тең, ал тургай башка органдары дагы катышып, клиникалык абалын начарлатып, көздөн кан кетүү, эс-учун жоготуу жана дем алуунун начарлашына алып келиши мүмкүн.

Мүмкүн болгон себептер

Уилмстин шишигинин себептери так аныктала элек, тукум куума таасирлер барбы же эненин кош бойлуу кезинде химиялык заттарга дуушар болушу сыяктуу экологиялык факторлор шишиктин ушул түрүн жаратабы же жокпу белгисиз. Бирок, синдромдордун айрым түрлөрү Уилмс шишигинин пайда болушуна байланыштуу, мисалы, Фрейзер синдрому, Перлман синдрому, Беквит-Видеманн синдрому жана Ли-Фраумени синдрому.

Бул синдромдордун айрымдары генетикалык өзгөрүүлөргө жана мутацияларга байланыштуу жана WT1 жана WT2 деп аталган белгилүү бир генге ээ жана бул Уилмс шишигинин пайда болушуна алып келиши мүмкүн.

Мындан тышкары, тубаса көйгөй менен төрөлгөн балдарда, шишиктин ушул түрүнө чалдыгуу коркунучу жогору, мисалы, крипторхизмге чалдыккан балдар, яичка түшпөй калганда. Крипторхизмге каршы дарылоо кандайча жүргүзүлөрү жөнүндө көбүрөөк билип алыңыз.

Диагноз кандайча коюлат

Алгачкы диагноз бала көрсөткөн белгилерге баа берүүдөн тышкары, ичтин массасын текшерүү максатында ичти пальпациялоо жолу менен коюлат. Адатта, педиатр дарыгер шишиктин болушун текшерүү үчүн УЗИ, УЗИ, компьютердик томография жана магниттик-резонанстык томография сыяктуу тестирлөөнү суранат.

Тез жана унчукпай өнүгө алса дагы, шишик адатта башка органдар катышканга чейин аныкталат.

Дарылоонун жолдору

Виллстин шишиги тийиштүү дарылоо жолу менен айыктырылат, бул компромисстүү бөйрөктү алып салуу, андан кийин кошумча дарылоо, ал химиотерапия жана нур терапиясы менен жасалат. Операция учурунда врач башка органдарды анализдеп, башка өзгөрүүлөрдү аныктап, метастаздарды текшерип турушу керек, бул шишик дененин башка бөлүктөрүнө жайылат.

Эки бөйрөк тең бузулган учурда, операциянын алдында химиотерапия жасалып, бөйрөктүн жок дегенде бирөөсүнүн жакшы иштешине мүмкүнчүлүк бар, ошончолук бузулган. Химиотерапия деген эмне жана ал кандайча жасалаары жөнүндө көбүрөөк маалымат алыңыз.