Amelogenesis imperfecta

Amelogenesis imperfecta - тиштин өнүгүшүнүн бузулушу. Бул тиш эмалынын ичке болушуна жана анормалдуу пайда болушуна алып келет. Эмаль - бул тиштердин сырткы катмары.

Amelogenesis imperfecta доминанттык сапат катары үй-бүлөлөр аркылуу жуккан. Демек, ооруну жуктуруш үчүн бир ата-энеден анормалдуу генди алуу керек.

Тиштин эмалы жумшак жана ичке. Тиштер саргайып көрүнөт жана оңой бузулат. Сүт тиштери дагы, туруктуу тиштер дагы жабыркашы мүмкүн.

Стоматолог бул абалды аныктап, диагноз коё алат.

Дарылоо көйгөй канчалык оор экендигине байланыштуу. Тиштердин сырткы көрүнүшүн жакшыртуу жана аларды андан ары бузулуп кетүүдөн сактоо үчүн толук таажы талап кылынышы мүмкүн. Курамында шекери аз диета жеп, ооздун гигиенасын абдан жакшы колдонуу, көңдөйдүн пайда болуу мүмкүнчүлүгүн азайтышы мүмкүн.

Дарылоо көп учурда тишти коргоодо ийгиликтүү болот.

Эмаль оңой бузулат, бул тиштин сырткы көрүнүшүнө таасирин тийгизет, айрыкча тазаланбаса.

Эгер ушул оорунун белгилери байкалса, тиш доктуруңузга кайрылыңыз.

AI; Тубаса эмаль гипоплазиясы

Dhar V. Тиштердин өнүгүшү жана өнүгүү аномалиялары. Жылы: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Педиатриянын Нельсон окуу китеби. 21th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2020: 333-бөл.

Мартин Б, Баумхардт Н, Д’Алесио А, Вудс К. Оозеки оорулар. Жылы: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, ред. Зителли жана Дэвистин Педиатриялык Физикалык Диагностика Атласы. 7th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2018: 21-бөл.

Улуттук ден-соолук институтунун веб-сайты. Амелогенез. ghr.nlm.nih.gov/condition/amelogenesis-imperfecta. Жаңыланган 11-февраль, 2020-жылы. Март 4, 2020.

Regezi JA, Sciubba JJ, Иордания RCK. Тиштин аномалиялары. Жылы: Regezi JA, Sciubba JJ, Иордания RCK, eds. Оозеки патология. 7th ed. Сент-Луис, MO: Elsevier; 2017: 16-бөл.