Кыска филтрум

Кыска фильтрум - бул жогорку эрин менен мурундун ортосундагы демейдегиден кыска аралык.

Филтрум - эриндин башынан мурунга чейин созулган оюк.

Филтрумдун узундугу ата-энеден балдарына ген аркылуу берилет. Бул оюк белгилүү бир шарттары бар адамдарда кыскарган.

Мындай абалга төмөнкүлөр себеп болушу мүмкүн:

• Хромосома 18q жок кылуу синдрому
• Коэн синдрому
• ДиЖордж синдрому
• Ооз-бет-санарип синдрому (OFD)

Көпчүлүк учурда кыскача фильтрум үчүн үй шартында эч кандай жардам талап кылынбайт. Бирок, бул дагы бир оорунун бир гана белгиси болсо, анда дарылоо кызматкеринин абалды кантип сактоо керектиги боюнча берген көрсөтмөлөрүн аткарыңыз.

Балаңызда кыска фильтр байкалса, провайдериңизге чалыңыз.

Кыска фильтрум менен ооруган баланын башка белгилери жана белгилери болушу мүмкүн. Жалпысынан, бул белгилүү бир синдромду же абалды аныкташы мүмкүн. Провайдер бул ооруну үй-бүлөлүк тарыхына, медициналык тарыхына жана физикалык экзаменге жараша аныктайт.

Медициналык тарыхтын суроолоруна төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• Бала төрөлгөндө ушуну байкадыңызбы?
• Бул өзгөчөлүк башка үй-бүлө мүчөлөрүндө болгонбу?
• Кыска филтрум менен байланышкан башка үй-бүлө мүчөлөрүнө диагноз коюлганбы?
• Дагы кандай белгилер байкалат?

Кыска филтрумду аныктоо үчүн тесттер:

• Хромосомаларды изилдөө
• Ферменттерди анализдөө
• Энеде жана ымыркайда метаболикалык изилдөөлөр
• Рентген

Эгерде провайдериңиз кыска фильтрум диагнозун койсо, анда жеке диагнозуңузда ошол диагнозду белгилеп коюңуз керек.

• Жүз
• Philtrum

Мадан-Хетарпал S, Арнольд Г.Генетикалык бузулуулар жана дисморфтук шарттар. Жылы: Zitelli BJ, McIntire S, Nowalk AJ, ред. Зителли жана Дэвистин Педиатриялык Физикалык Диагностика Атласы. 7th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2018: 1-бөл.

Салливан KE, Бакли RH. Клеткалык иммунитеттин баштапкы кемчиликтери. Жылы: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Педиатриянын Нельсон окуу китеби. 21th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2020: 151-бөл.