Тубаса мээдеги кемчиликтер жөнүндө билишиңиз керек болгон нерселердин бардыгы

Мазмун

• Тубаса мээ кемтиги деген эмне?
• Тубаса мээ кемчиликтеринин белгилери кайсылар?
• Мээдеги тубаса кемчиликтер кандай түрлөрү бар?
• Тубаса мээдеги кемчиликтерге эмне себеп болот?
• Тубаса мээдеги кемчиликтер үчүн ким тобокелчиликке ээ?
• Мээдеги тубаса кемчиликтер кандайча диагноз коюлган?
• Мээдеги тубаса кемчиликтер кандайча дарыланып жатат?
• Мээдеги тубаса кемчиликтер боюнча кандай көз-караш бар?
• Мээдеги тубаса кемтиктердин алдын алуунун жолдору барбы?

Тубаса мээ кемтиги деген эмне?

Тубаса мээдеги тубаса кемчиликтер - бул төрөлгөндө пайда болгон мээдеги аномалиялар. Бул кемчиликтердин ар кандай түрлөрү бар. Алар жеңилден оор шартка чейин ар кандай болушу мүмкүн.

Мээ бойго бүтүүдөн кийинки биринчи айда пайда боло баштайт жана кош бойлуулук мезгилинде калыптана берет. Мээнин өрчүшү эмбриондун бетиндеги кичинекей, атайын клеткалардан башталат. Бул клеткалар өсүп, мээнин ар кайсы аймактарын түзүшөт.

Бул процесс бузулганда же үзгүлтүккө учураганда, мээде жана баш сөөктө структуралык кемчиликтер пайда болушу мүмкүн. Баш сөөгүнүн өсүшү капа болсо дагы, мээнин нормалдуу иштеши начарлашы мүмкүн.

Тубаса мээдеги кемчиликтер жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн окуусун уланта бериңиз.

Тубаса мээ кемчиликтеринин белгилери кайсылар?

Тубаса мээдеги кемчиликтердин белгилери ар кандай. Ар бир кемчиликтин белгилери жана начарлоолору бар.

Мындай белгилердин кээ бирлери, балаңыздын өнүгүүсү же өсүү процесси байкалгандан кийин, төрөлгөндөн кийин байкалбайт. Кээ бир мээ тубаса кемтиктери бойго жеткенге чейин симптомдорго ээ эмес. Айрым адамдарда эч кандай белгилер болбойт.

Мээнин тубаса кемтиги менен төрөлгөн балдарда төмөнкүлөр болушу мүмкүн:

• жүрөк-кан тамыр оорулары
• ичеги-карын кемчиликтери
• жарылган эрин менен таңдай
• талма
• баш оору
• булчуңдун алсыздыгы
• көрүү азаят
• табарсык жана ичеги көйгөйлөрү

Мээдеги тубаса кемчиликтер кандай түрлөрү бар?

Мээдеги тубаса кемчиликтердин бир нече түрү нерв түтүгүнүн кемчиликтеринен келип чыгат.

Түйүлдүктүн өнүгүүсүнүн башында түйүлдүктүн арткы тарабындагы тегиз кыртыш нерв түтүкчөсүн пайда кылат. Бул түтүк түйүлдүктүн узундугун бойлоп өтөт.

Тубаса мээдеги кемчиликтерге эмне себеп болот?

Мээдеги тубаса кемчиликтердин көпчүлүгүн белгилүү бир себеп менен байланыштырууга болбойт. Ар кандай генетикалык жана айлана-чөйрө факторлору мээнин тубаса кемчиликтеринин өнүгүшү менен тыгыз байланышта. Бул факторлор төмөнкүлөргө байланыштуу болушу мүмкүн:

• ген кемчиликтер
• жара
• баңги заттарды колдонуу
• төрөлө элек түйүлдүктүн башка травмасы

Кээ бир мээ кемчиликтери - трисомиянын белгилери. Үчүнчү хромосома бар болгондо, трисомия, адатта, эки гана хромосома бар.

Денди-Уокер синдрому жана Чиари II кемчиликтери хромосоманын трисомиясы менен байланыштуу. 13 жана 18 хромосомалардын трисомиясынын белгилери нерв түтүгүндөгү кемчиликтерди камтышы мүмкүн.

Тубаса мээдеги кемчиликтер үчүн ким тобокелчиликке ээ?

Генетика сыяктуу кээ бир тобокелдик факторлорунан арылууга болот. Эгерде сиз кош бойлуу болсок же кош бойлуу болууну пландасаңыз, анда балаңыздын мээсинин тубаса кемтиктерине чалдыгуу коркунучун азайтуу үчүн бир нече аракеттерди жасасаңыз болот:

• Алкоголдук ичимдиктерден, көңүл ачуучу дары-дармектерден жана тамеки тартуудан алыс болуңуз. Ымыркайдын мээси кош бойлуулуктун биринчи айында пайда боло баштагандыктан, кош бойлуу болуп калсаңыз, булардан алыс болушуңуз керек.
• Антиконвульсанттар, варфарин (Коумадин) жана ретиноид кислотасы сыяктуу айрым рецепт менен жасалган дары-дармектерди колдонуу мээдеги кемчиликтерге алып келиши мүмкүн. Эгерде кош бойлуу же кош бойлуу болсоңуз, анда кандай дары-дармектер жөнүндө доктуруңуз менен сүйлөшүңүз.
• Рентген нурларына же радиациялык терапияга жол бербеңиз. Бул сиздин тиш доктуруңуздун рентген нурларын камтыйт. Догдурларыңызга кош бойлуу же кош бойлуу экениңизди ар дайым билдирип туруңуз.
• Тамактануунун жетишсиздиги балаңыздын мээсине таасирин тийгизиши мүмкүн, андыктан кош бойлуу кезде туура, туура тамактануу керек. Догдурлар кош бойлуу болгонго чейин жана бүт бойдон бүт бойдон пренаталдык витамин ичүүнү сунушташат.

Кызамык, герпес симплекси, варикелла зостери сыяктуу инфекциялар балаңыздын мээдеги тубаса кемчиликтерине чалдыгышы мүмкүн. Инфекциядан ар дайым кутула албай жатсаңыз да, инфекцияны азайтуу үчүн бир нече аракеттерди жасасаңыз болот:

• Дарыгериңиз менен вакцина жөнүндө сүйлөшүңүз. Алар сизге кош бойлуу болуп калганга чейин жана сиз кош бойлуу болгондон кийин вакциналарды сунушташы мүмкүн.
• Мүмкүн болсо, ооруп жаткан адамдардын жанында болбоңуз. Алар сага инфекцияны жуктурушу мүмкүн.
• Белгилүү оорулары бар аймактарга баруудан алыс болуңуз. Буга Zika вирусун жуктурган чиркейлер бар жерлер кирет.

Диабет же фенилкетонурия, сейрек кездешүүчү генетикалык оору, кош бойлуулук учурунда мээде тубаса майып баланын төрөлүү коркунучу жогорулайт.

Кош бойлуу кезде ашказанга түшүп калуу сыяктуу травманын ар кандай түрлөрү мээнин өнүгүшүнө таасир этиши мүмкүн.

Мээдеги тубаса кемчиликтер кандайча диагноз коюлган?

Дарыгер деталдуу УЗИ аркылуу мээдеги тубаса кемтигин аныктап алышы мүмкүн. Эгерде кошумча изилдөө талап кылынса, түйүлдүктүн мээси менен омуртка деталдарын көрүү үчүн MRI сканерлөөсүн колдонсо болот.

Принаталдык скринингдин алкагында мээнин тубаса кемчилигин аныктоого болот. Муну сиз 10дон 12 жумага чейинки кош бойлуу кездеги хорионикалык виллалардан тандоо (CVS) аркылуу жасасаңыз болот. CVS ар кандай генетикалык шарттарды аныктоо үчүн колдонулат. Бардык мээдеги тубаса кемчиликтер генетикалык мүнөзгө ээ эмес, андыктан CVS ар дайым тубаса мээ кемчилигин аныктай бербейт. CVS жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн доктуруңуз менен сүйлөшүңүз.

Айрым учурларда, так диагноз төрөлгөндөн кийин, акыл-эс бузулуулары, кармалып калган жүрүм-турум же талма сыяктуу белгилер байкалса гана мүмкүн эмес.

Мээдеги тубаса кемчиликтер кандайча дарыланып жатат?

Дарылоо шарттын түрүнө жана оордугуна жараша өзгөрөт. Көптөгөн дарылоо ыкмалары симптомдорду дарылоого багытталат. Мисалы, антиконвульсан препараттары талма эпизоддорун азайтууга жардам берет.

Айрым шарттарды хирургиялык жол менен дарыласа болот. Декомпрессионалдык хирургия мээге жана мээ-омуртка суюктугуна көбүрөөк орун түзүшү мүмкүн. Кемчилиги бар баш сөөктөрдү оңдоо үчүн жасалган хирургия мээнин кадимки өсүшүнө шарт түзөт. Гидроцефалия менен коштолуучу мээ-жүлүн суюктугун куюуга шунттарды салса болот.

Мээдеги тубаса кемчиликтер боюнча кандай көз-караш бар?

Мээдеги тубаса кемтиктин кесепеттери ар кандай. Жагдайдын түрү жана оордугу, башка физикалык же акыл-эс бузулуулары жана айлана-чөйрөнүн факторлору көз карашты өзгөртүүгө жардам берет.

Көпчүлүк мээдеги тубаса кемчиликтер кичинекей неврологиялык бузулууларды шарттайт. Мээ тубаса тубаса кемчиликтери бар адамдар өз алдынча иштей алышат. Башка кемчиликтер ушунчалык катуу болгондуктан, алар төрөлгөнгө чейин же андан көп өтпөй өлүмгө дуушар болушат. Айрымдары майыптыкка алып келет. Кээ бирлери адамдарды жарым-жартылай иштен чыгарат, алардын акыл-эс жөндөмүн кадимки мүмкүнчүлүктөн төмөн деңгээлге чейин чектейт.

Мээдеги тубаса кемтиктердин алдын алуунун жолдору барбы?

Тубаса майыптардын ооруларын изилдөө жана изилдөө медициналык адистерге мээдеги тубаса кемчиликтерди азайтуунун конкреттүү жолдорун табууга жардам берди.

Ооруну контролдоо жана алдын алуу борборлору кош бойлуу же кош бойлуу болгон аялдарга төмөнкүлөрдү сунуш кылат:

• Күн сайын 400 микролитр фолий кычкылы бар кошулмаларды ичип туруңуз. Кош бойлуу болгонго чейин, жок дегенде бир ай мурун баштаңыз. Бул кошумчаларды кабыл алуу нерв түтүгүндөгү кемчиликтери бар баланын пайда болуу коркунучун төмөндөтөт.
• Каалаган убакта алкоголь ичпеңиз.
• Кош бойлуу болгонго чейин же кош бойлуу кезиңизде тамеки чегиңиз.
• Кош бойлуулукка чейин жана кош бойлуу мезгилде, айрыкча, кант диабети болсо, кандагы шекерди көзөмөлдө кармаңыз.
• Кош бойлуулук учурунда кандайдыр бир дары-дармек же чөп чөптөрүн ичүүдөн мурун, медициналык тейлөөчүңүз менен сүйлөшүңүз. Алар кош бойлуулук учурунда кайсы дары-дармектер жана кошумчалар коопсуз экендиги жөнүндө кеңеш бере алышат.