Кечиккен өсүштү жана ага кандай мамиле жасоону түшүнүү

Мазмун

• Өсүшүнүн кечеңдеши менен байланышкан белгилер
• Өсүшүнүн кечеңдеши себептери
• Узун бойлуу үй-бүлөлүк тарых
• Конституциялык өсүштүн кечеңдеши
• Өсүү гормонунун жетишсиздиги
• Гипотиреоз
• Тернер синдрому
• Кечиккен өсүштүн башка себептери
• Кечиккен өсүштүн диагнозу
• Кечиккен өсүштү дарылоо
• Өсүү гормонунун жетишсиздиги
• Гипотиреоз
• Тернер синдрому
• Өсүшү кечигип калган балдардын келечеги кандай?
• Алып кетүү

Обзор

Бала өсүшүнүн кечеңдеши жаш курагына карата кадимкидей өспөй калганда пайда болот. Кечигүү ден-соолукка байланыштуу, мисалы, өсүү гормонунун жетишсиздиги же гипотиреоз. Кээ бир учурларда, эрте дарылоо балага кадимкидей же нормалдуу бойго жетүүгө жардам берет.

Эгер балаңыз кадимкидей ылдамдыкта өспөй жатса, анда анын дарыгери менен жолугушууга жазылыңыз. Ден-соолукка байланыштуу башка маселелердин белгиси болушу мүмкүн.

Өсүшүнүн кечеңдеши менен байланышкан белгилер

Эгерде сиздин балаңыз өз курагындагы башка балдарга караганда кичине болсо, анда анын өсүш көйгөйү болушу мүмкүн. Адатта, эгер алар өз курактагы балдардын 95 пайызынан кичинекей болсо, анда медициналык маселе деп эсептелет жана алардын өсүү темпи жай.

Бою кадимки чекте болгон, бирок өсүү темпи жайлап калган балада өсүштүн кечеңдеши диагнозу коюлушу мүмкүн.

Алардын өсүшүнүн кечеңдешинин негизги себебине жараша, аларда башка белгилер болушу мүмкүн:

• Эгерде аларда карликизмдин белгилүү бир түрлөрү бар болсо, анда алардын колдору же буттарынын көлөмү тулку боюна болгон ченемден тышкары болушу мүмкүн.
• Эгер аларда тироксин гормонунун деңгээли төмөн болсо, анда алар энергияны жоготуп, ичтери катып, териси кургап, чачтары кургап, жылуу бойдон калышы мүмкүн.
• Эгер аларда өсүү гормонунун (GH) деңгээли төмөн болсо, анда бул алардын бетинин өсүшүнө таасирин тийгизип, анормалдуу жаш көрүнөт.
• Эгерде алардын кечигип өсүшү ашказан же ичеги-карын ооруларынан келип чыкса, анда алардын заңында кан, ич өткөк, ич катуу, кусуу же жүрөк айлануу болушу мүмкүн.

Өсүшүнүн кечеңдеши себептери

Өсүштүн кечеңдеши ар кандай себептерге алып келиши мүмкүн. Эң көп кездешкен себептерге төмөнкүлөр кирет:

Узун бойлуу үй-бүлөлүк тарых

Эгер ата-энелеринин же башка үй-бүлө мүчөлөрүнүн бою кыска болсо, анда баланын теңтуштарына караганда жайыраак өсүшү кадыресе көрүнүш. Үй-бүлөлүк тарыхтан улам өсүштүн кечеңдеши негизги көйгөйдүн белгиси эмес. Бала генетикадан улам орточо караганда кыска болушу мүмкүн.

Конституциялык өсүштүн кечеңдеши

Мындай ооруга чалдыккан балдар орто бойлон кыска, бирок кадимкидей ылдамдыкта өсүшөт. Аларда адатта "сөөктүн курагы" кечеңдеп, башкача айтканда, алардын сөөктөрү өз курагына караганда жайыраак жетилет. Ошондой эле, алар курактагы курбуларына караганда кийинчерээк жетилет. Бул өспүрүм куракта орточо бийиктиктен төмөн бойдон калууга алып келет, бирок алар чоңойгондо курбулары менен теңтайлашат.

Өсүү гормонунун жетишсиздиги

Кадимки шарттарда GH дене ткандарынын өсүшүнө өбөлгө түзөт. Жарым-жартылай же толук GH жетишсиздиги бар балдар ден-соолуктун өсүшүн камсыз кыла алышпайт.

Гипотиреоз

Гипотиреоз менен ооруган ымыркайларда же балдарда калкан бези начар иштейт. Калкан бези кадимки өсүшкө өбөлгө түзүүчү гормондорду бөлүп чыгарууга жооп берет, ошондуктан кечигип өсүшү калкан сымал бездин иштешинин белгиси болуп саналат.

Тернер синдрому

Тернер синдрому (TS) - бул Х хромосомасынын бир бөлүгүн же бирөөсүн жоготкон аялдарга таасир этүүчү генетикалык шарт. TS болжол менен таасир этет. TS менен жабыркаган балдарда GH нормалдуу көлөмдө пайда болсо, алардын денеси аны натыйжалуу колдонушпайт.

Кечиккен өсүштүн башка себептери

Өсүштүн кечеңдеген себептерине төмөнкүлөр кирет:

• Даун синдрому, генетикалык шарт, анда адамдарда кадимки 46 эмес, 47 хромосома болот
• скелет дисплазиясы, сөөктүн өсүшүнө байланыштуу көйгөйлөрдү жаратуучу шарттардын тобу
• анемиянын айрым түрлөрү, мисалы орок клеткасынын аз кандуулугу
• бөйрөк, жүрөк, тамак сиңирүү же өпкө оорулары
• кош бойлуулук учурунда төрөлгөн эне тарабынан айрым дары-дармектерди колдонуу
• начар тамактануу
• катуу стресс

Кечиккен өсүштүн диагнозу

Сиздин баланын дарыгери деталдуу медициналык тарыхты алуу менен башталат. Алар сиздин балаңыздын жеке жана үй-бүлөлүк саламаттыгы жөнүндө маалыматтарды топтойт, анын ичинде:

• төрөлгөн эненин кош бойлуулугу
• төрөлгөндө баланын узундугу жана салмагы
• үй-бүлөсүндөгү башка адамдардын бийиктиги
• өсүштүн кечеңдешин башынан кечирген башка үй-бүлө мүчөлөрү жөнүндө маалымат

Дарыгер балаңыздын алты айга же андан көпкө өсүшүн диаграммага киргизиши мүмкүн.

Айрым тесттер жана сүрөт иштетүүчү изилдөөлөр дарыгерге диагнозду иштеп чыгууга жардам берет. Колдун жана билектин рентгенографиясы балаңыздын курагына жараша сөөктүн өнүгүшү жөнүндө маанилүү маалыматтарды бере алат. Кан анализинде гормондордун дисбалансындагы көйгөйлөр аныкталат же ашказан, ичеги-карын, бөйрөк же сөөктөрдүн айрым оорулары аныкталат.

Айрым учурларда, дарыгер балаңыздан кан анализин тапшыруу үчүн ооруканада түнөп турууну суранат. Себеби GH өндүрүшүнүн болжол менен үчтөн экиси балаңыз уктап жатканда болот.

Ошондой эле, өсүштүн кечеңдеши жана бою кичине болсо, балаңызга Даун синдрому же TS сыяктуу диагноз коюлган синдромдун күтүлүүчү бөлүгү болушу мүмкүн.

Кечиккен өсүштү дарылоо

Балаңыздын дарылоо планы анын кечиккен өсүшүнүн себептерине байланыштуу болот.

Үй-бүлөлүк тарых же конституциялык кечигүү менен байланышкан кечигип өсүш үчүн, доктурлар эч кандай дарылоону же кийлигишүүнү сунуштабайт.

Башка себептерден улам, төмөнкү дарылоолор же кийлигишүүлөр алардын кадимкидей өсүп башташына жардам берет.

Өсүү гормонунун жетишсиздиги

Эгерде сиздин балаңызга ГГ жетишсиздиги диагнозу коюлса, анда дарыгери аларга ГГ инъекциясын берүүнү сунушташы мүмкүн. Инъекцияны көбүнчө ата-эне күнүнө бир жолу үй шартында жасаса болот.

Балаңыз чоңойгон сайын бул дарылоо бир нече жылга созулат. Балаңыздын дарыгери GH дарылоонун натыйжалуулугун көзөмөлдөп, дозасын ошого жараша жөндөйт.

Гипотиреоз

Балаңыздын дарыгери балаңыздын калкан сымал безинин ордун толтуруу үчүн калкан безинин гормонун алмаштыруучу дары-дармектерди жазып бериши мүмкүн. Дарылоо учурунда дарыгер балаңыздын калкан безинин гормонунун деңгээлин такай байкап турат. Кээ бир балдар табигый жол менен ооруну бир нече жылдын ичинде ашып кетишет, бирок башкаларга өмүр бою дарыланууну улантууга туура келет.

Тернер синдрому

TS менен ооруган балдар табигый жол менен GH өндүрүшсө дагы, алардын денеси ийне аркылуу башкарганда натыйжалуу колдоно алат. Төрт-алты жаш курагында, балаңыздын дарыгери чоңдордун кадимки бийиктикке жетүү мүмкүнчүлүгүн жогорулатуу үчүн күн сайын ГХ инъекциясын баштоону сунушташы мүмкүн.

GH жетишсиздигин дарылоого окшоп, сиз балаңызга үйдөн укол сайсаңыз болот. Эгерде саюу балаңыздын белгилерин жөнгө салбаса, анда дарыгер дозасын жөндөп коё алат.

Жогоруда келтирилген себептерге караганда көбүрөөк мүмкүн болгон себептер бар. Себепке жараша, балаңыздын кеч өсүшүнө байланыштуу башка дарылоо ыкмалары болушу мүмкүн. Көбүрөөк маалымат алуу үчүн, балаңызга кадимки бойго жетүүгө кантип жардам бере аласыз, алардын доктуру менен сүйлөшүңүз.

Өсүшү кечигип калган балдардын келечеги кандай?

Балаңыздын көз-карашы анын өсүшүнүн кечеңдешине жана дарыланууга киришүүсүнө байланыштуу болот. Эгерде алардын абалы эрте диагноз коюлуп, дарыланса, анда алар кадимкидей же нормалдуу бойго жетиши мүмкүн.

Дарыланууну баштоо үчүн көпкө күтүү алардын бою узун жана башка кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн.Жаш кезинде алардын сөөктөрүнүн аягындагы өсүү плиталары жабылып калгандан кийин, андан ары өсүш болбойт.

Балаңыздын дарыгеринен алардын конкреттүү абалы, дарылоо планы жана келечеги жөнүндө көбүрөөк маалымат сураңыз. Алар сизге балаңыздын кадимки бийиктикке жетүү мүмкүнчүлүгүн, ошондой эле алардын мүмкүн болгон кыйынчылыктар тобокелин түшүнүүгө жардам берет.

Алып кетүү

Эрте дарылоо балаңызга бойго жеткен бойго жетүүгө жардам бериши мүмкүн болгондуктан, кечигип өсүүнүн белгилерин же белгилерин байкаар замат дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз. Дарылоо мүмкүнбү же жокпу, балаңыздын кечиккен бойго өсүшүнүн негизги себептерин аныктоо, мындан ары кантип улантууну аныктоого жардам берет.