Клидокраниялык дисплазия: ал эмне, мүнөздөмөсү жана дарылоо жолу

Мазмун

• Негизги өзгөчөлүктөрү
• Диагнозду кантип тастыктаса болот
• Кимде мындай шарт болушу мүмкүн
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт
• 1. Стоматологиялык көйгөйлөр
• 2. Сөздүн бузулушу
• 3. Синусит
• 4. Алсыз сөөктөр

Клидокрандык дисплазия - бул өтө сейрек кездешүүчү генетикалык жана тукум куума кемтик, анда баланын баш сөөгүнүн жана ийин сөөктөрүнүн, ошондой эле тиштеринин өнүгүшү кечеңдейт.

Бир эле үй-бүлөдө мындай абалдын бир нече учурлары болушу мүмкүн, бирок, адатта, берилген мүнөздөмөлөр жана симптомдор бир адамдан экинчисине өтө эле айырмаланып турат, ошондуктан ар бир учурду педиатр жакшы баалап чыгышы керек.

Негизги өзгөчөлүктөрү

Клидокраниалдык дисплазиянын мүнөздөмөлөрү ар бир адамда ар башкача болот, бирок эң көп кездешкени төмөнкүлөр:

• Баланын тиш тиштерин жабууну кечиктирүү;
• Чекеси менен чекеси чыгып турган;
• Мурун абдан кенен;
• Кадимки таңдайдан жогору;
• Кыска же жок клавикулдар;
• Тар жана өтө ийкемдүү ийиндер;
• Тиштин өсүшү кечеңдеди.

Мындан тышкары, дисплазия омурткага дагы таасирин тийгизиши мүмкүн жана мындай учурларда, мисалы, сколиоз жана кыска бойлуулук сыяктуу башка көйгөйлөр келип чыгышы мүмкүн. Беттин сөөктөрүнүн өзгөрүшү, ошондой эле синусунун өзгөрүшүнө алып келиши мүмкүн, натыйжада баланын клидокрандык дисплазиясы менен синуситтин тез-тез кармалышы мүмкүн.

Диагнозду кантип тастыктаса болот

Клидокрандык дисплазиянын диагнозун педиатр дарылоонун шарттарынын мүнөздөмөсүн байкагандан кийин коет. Ошондуктан, мисалы, баш сөөктөгү же төштөгү сөөктөрдөгү өзгөрүүлөрдү тастыктоо үчүн, мисалы, рентген нурлары сыяктуу диагностикалык анализдерди жүргүзүү талап кылынышы мүмкүн.

Кимде мындай шарт болушу мүмкүн

Клеидокраниалдык дисплазия ата-энесинин бирөөсүндө же экөөндө тең кемтиги бар балдарда көп кездешет, бирок бул генетикалык өзгөрүүдөн келип чыккандыктан, үй-бүлөдө башка учурлар болбогон адамдардын балдарында да клейдокрандык дисплазия пайда болушу мүмкүн. генетикалык мутация.

Бирок, клейдокрандык дисплазия өтө сейрек кездешет, дүйнө жүзү боюнча ар бир миллион төрөлгөндө бир гана учур катталат.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Көпчүлүк учурларда, клейдокрандык дисплазиядан келип чыккан өзгөрүүлөрдү оңдоо үчүн кандайдыр бир дарылоо түрүн жасоонун кажети жок, анткени алар баланын өнүгүүсүнө тоскоол болбойт жана анын жашоосунун сапаттуу болушуна жол бербейт.

Бирок, чоңураак бузулуу учурларында, дарыгер дарылануунун өзгөрүшүнө ылайык, дарылоонун ар кандай түрлөрүн сунуштайт:

1. Стоматологиялык көйгөйлөр

Тиш көйгөйлөрүндө жана өзгөрүүлөрдө, ооздун сырткы көрүнүшүн өркүндөтүп, баланын өзүнө-өзү көбүрөөк ишенип, ошондой эле тамакты чайнаганда жеңилирээк өнүгүүсүн камсыз кылат.

Ошентип, тиш доктурга же ортопедияга кайрылып, шаймандын кандайдыр бир түрүн колдонуу керектигин же ал тургай хирургиялык операцияны баалоо керек.

2. Сөздүн бузулушу

Бет жана тиштердеги өзгөрүүлөргө байланыштуу, кээ бир клейдокрандык дисплазия менен ооруган балдар туура сүйлөй албай кыйналышат. Ошентип, педиатр логопедиялык сессиялардын ишке ашышын көрсөтө алат.

3. Синусит

Синусит мындай ооруга чалдыккандарда көп кездешкендиктен, дарыгер дарылоону тезирээк баштоо үчүн синуситке шек келтириши керек болгон биринчи эскертүүчү белгилерди, мисалы, кыжырдануу, жеңил ысытма же мурундан суу аккандыгын көрсөтө алат. мүмкүн болушунча калыбына келтирүү.

4. Алсыз сөөктөр

Клидокраниалдык дисплазия сөөктөрдүн алсырашына алып келген учурда, доктур, мисалы, кальций жана D витамини менен толуктоо боюнча кеңеш бере алат.

Ушунун баарынан тышкары, баланын өнүгүүсүнүн жүрүшүндө педиатрга жана ортопедге үзгүлтүксүз баруу, баланын жашоосунун сапатын жогорулатуу үчүн дарылоо керек болгон жаңы кыйынчылыктардын келип чыгышын баалоо керек.