ДНКга негизделген жекече медицина ден соолукту түбөлүккө өзгөртө алат

Мазмун

• Үчүн карап чыгуу

Догдурдун көрсөтмөлөрү денеңиздин каалоосуна же муктаждыгына дал келбейт окшойт? Мейли, сен жалгыз эмессиң. Жана бурчта докторлуктун жаңы толкуну бар, "жекече медицина" деп эсептелген, ал сиздин уникалдуу гендердин тегерегинде иштелип чыккан дарылоону иштеп чыгуу үчүн ДНКнын ырааттуулугун колдонот. (Ошол эле учурда, бул жерде дарыгердин дайындоосунан максималдуу түрдө пайда алуунун 8 жолу бар.)

Бул эмнени билдирет: Көпчүлүк учурда лаборатория үчүн ДНКңызды картага алуу үчүн кан үлгүсү же ооздун тампону гана керек, дейт Эрика Вудахл, доктор, Монтана университетинин биохимиги. "Бир эле дары менен дарыланган бир эле ооруга чалдыккан адамдар ар кандай жооп беришет", - деп түшүндүрөт Вудхал. "Эгерде биз дарыны адамдын генетикалык өзгөчөлүгүнө ылайыкташтыра алсак, анда биз кээ бир жоопторду жакшыртып, терс реакциянын ыктымалдыгын төмөндөтө алабыз." Анткени, эгер сиз эки размер болсоңуз, алты өлчөм сизге туура келбегени сыяктуу, бардык дарылоо ыкмалары ар бир пациентке туура келбейт.

Биз азыр кайдабыз

Көптөгөн адамдар, атүгүл оорубагандар дагы, алардын генетикалык материалдары жана алардын ооруга чалдыгуу коркунучу жөнүндө көбүрөөк билүүгө кызыкдар. Жакында жүргүзүлгөн сурамжылоо сурамжылоого катышкандардын 98 пайызы ДНКсы өмүргө коркунуч туудурган ооруга чалдыгуу коркунучу бар экенин билгиси келет. Көптөгөн аялдар, анын ичинде эң белгилүүсү Анджелина Жоли, эмчек же энелик бездин рагы сыяктуу ооруларга карата рискин баалоо жана бул тобокелдиктерди жоюу үчүн чараларды көрүү үчүн генетикалык тестти колдонушкан. (Бир аял "Эмне үчүн мен Альцгеймер тестинен өттүм" деп бөлүшөт).

Ал эми көптөгөн ири саламаттыкты сактоо системалары рак жана жүрөк ооруларын дарылоонун эффективдүү программаларын түзүү үчүн ДНК маалыматын колдонуп жатышат. "Адамдын генетикалык түзүлүшүнө негизделген дарылоолор буга чейин колдонулган жана эффективдүү, айрыкча рак терапиясы жана жүрөк -кан тамыр ооруларын дарылоодо" дейт Вудахл.

Бирок жекелештирилген медицинанын бул түрү азырынча бүткүл өлкө боюнча стандарттуу эмес жана Вудалдын айтымында, кээ бир оорукана системаларынын кабыл алынышы жекелештирилген медицина тармагындагы көптөгөн адамдар ойлогондон жайыраак болгон. Неге? "Тестирлөө үчүн ким төлөйт жана провайдерлерге тесттин маалыматы боюнча ким кеңеш берет деген кооптонуулар бар", - деп түшүндүрөт ал. (Электрондук медициналык жазууларыңыз канчалык коопсуз?)

Негизи, дарыгерлерге жана оорукана системаларына илимге жетүү үчүн көбүрөөк убакыт керек. Бул кымбат сунуш болушу мүмкүн, бирок бул технология кесиптин муктаждыктарына негизделген сайын арзаныраак болуп баратат.

Келе жакында

Бул жаңы техникалар жана технологиялар кабыл алынган сайын, эффективдүү дарылоо же вакциналарга келгенде, асман чеги болот. Бир мисал: Сент -Луистеги Вашингтон университетинин окумуштуулары жакында дени сак ткандарды илдетке чалдыккан меланома менен ооругандардын ткандарына салыштыруу үчүн гендердин ырааттуулугун колдонгон. Ар бир пациенттин уникалдуу протеин мутациясын аныктоо менен, изилдөөчүлөр пациенттердин ракты өлтүрүүчү Т-клеткаларынын күчүн жогорулаткан вакциналарды жасай алышты.

Бул кичинекей сыяктуу дагы изилдөөлөр пландаштырылууда. Алар бирдей ийгиликтүү болсо, бардык меланома оорулуулар жакын арада ДНКга тиешелүү дарылоонун бул түрүн ала алышат. Бул жекелештирилген медицина саламаттыкты сактоону жакшыртып жатканынын азыр болуп жаткан бир гана мисалы. (P.S .: Сиз чыдамкайлык спортунун ДНКңызды ден соолукка жеткирерин билчү белеңиз?)

Келечек

Жекелештирилген медицина жакында психикалык ден соолуктун бузулушунан тартып ооруну башкарууга чейин дарылоону жакшыртышы мүмкүн, дейт Вудал. Мүмкүнчүлүктөрдүн бири-депрессияга чалдыккандардын дарынын туура дозасын жана күчүн табуу, бул учурда абдан кыйын. Генге негизделген маалымат дарыгерлерге эффективдүү, так дозаларды жазууга жардам бериши керек, дейт Вудахл. Ал ооруну басаңдатуучу дарылар, жугуштуу ооруларды дарылоо жана эпилепсия сыяктуу неврологиялык ооруларга каршы дары-дармектер боюнча ушундай жетишкендиктерди күтөт. Бул саламаттыкты сактоо тармагы үчүн чоң оюн алмаштыруучу болушу мүмкүн жана бактыга жараша, биз эң чоң бенефициарлар болобуз.

Үчүн карап чыгуу