Көп склероз vs. АЛС: Окшоштуктар жана айырмачылыктар

Мазмун

• MS vs. ALS
• ALS деген эмне?
• MS деген эмне?
• ALS жана MS белгилери
• MS же ALS барлардын акыл-эс жөндөмдөрү
• Адамды аутоиммундук ооруга эмне себеп кылат?
• ALS жана MS программаларын ким алат?
• Калаасы
• Жашы
• Кошумча тобокелдик факторлору
• АЛС жана MS диагнозу
• АЛС жана MS дарылоо
• Дарылоо MS:
• Дарылоо АЛС:
• көрүнүш
• MS үчүн Outlook
• ALS үчүн Outlook
• Учуп кетүү
• MS vs. ALS: С & Ж
• С:
• A:

MS vs. ALS

Амиотрофиялык каптал склероз (ALS) жана көп склероз (MS) борбордук нерв системасына таасир тийгизүүчү нейродегенеративдик оорулар. Экөө тең дененин нервдерине жана булчуңдарына чабуул жасайт. Бул эки ооруга көп жагынан окшош. Бирок, алардын негизги айырмачылыктары алардын мамилеси жана көз карашы жөнүндө көп нерсени аныктайт:

АКС	АЙЫМ
мээге жана борбордук нерв системасына таасир этет	мээге жана жүлүнгө таасир этет
кеч этап көбүнчө шал болуп калат	кеч басуу мобилдүүлүккө таасир этиши мүмкүн, бирок сейрек адамдарды толугу менен алсыратат
физикалык кыйынчылыктар көбүрөөк	акыл-эсинин начарлашы
аутоиммундук дарт эмес	аутоиммундук оору
эркектерде көп кездешет	аялдарда көп кездешет
көбүнчө 40-70 жаштар арасында диагноз коюлган	көбүнчө 20-50 жаш аралыгында диагноз коюлган
эч кандай даба жок	эч кандай даба жок
көп учурда алсырап, акыры өлүмгө алып келет	сейрек алсыратуучу же өлүмгө алып келет

ALS деген эмне?

ЛС Геригдин оорусу деп аталган АЛС - өнөкөт, прогрессивдүү оору. ALS мээге жана борбордук нерв системасына катуу таасир этет. Ден-соолугу чың денеде мээдеги кыймылдуу нейрондор бүт денеге сигналдарды жөнөтүп, булчуңдарга жана дене системаларына кантип иштөө керектигин айтып беришет. АЛС нейрондорду акырындык менен жок кылып, алардын туура иштөөсүнө жол бербейт.

Акыры, ALS нейрондорду толугу менен жок кылат. Бул ишке ашканда, мээ денеге буйруктарды бере албай калат жана кеч стадиясында ALS бар адамдар шал болуп калышат.

MS деген эмне?

Көп склероз - бул борбордук нерв системасынын бузулушу, мээге жана жүлүнгө таасир этет. Нервдеги коргоочу жабууну бузат. Бул мээден денеге көрсөтмөлөрдү берүү ишин жайлатат, мотор функцияларын кыйындатат.

MS сейрек толугу менен алсырайт же өлүмгө алып келет. MS менен ооруган адамдардын кээ бирлери узак жылдар бою жеңил-желпи симптомдорду башынан өткөрүшөт, бирок эч качан алардан жөндөмсүз болушат. Бирок, башкалар симптомдордун тездик менен жайылып кетишине жана өзүлөрүнө кам көрө албай калышы мүмкүн.

ALS жана MS белгилери

Эки оору булчуңга жана нерв функциясына таасир тийгизип, денени кыйратат. Ошол себептен, алар көптөгөн белгилер менен бөлүшүшөт, айрыкча, алгачкы баскычтарда. Баштапкы симптомдорго төмөнкүлөр кирет:

• булчуңдун алсыздыгы жана катуулугу
• координацияны жоготуу жана булчуңдарды контролдоо
• буттарын кыймылдатуу кыйын

Бирок андан кийин белгилер такыр башкача болуп калат. MS менен ооруган адамдар көп учурда психикалык көйгөйлөргө кабылышат. АДС менен ооруган адамдар көбүнчө чоң физикалык кыйынчылыктарга дуушар болушат.

	ALS симптому?	MS симптому?
талыгуу	&текшерүү;	&текшерүү;
басуу кыйын	&текшерүү;	&текшерүү;
эркектин булчуң спазмалары	&текшерүү;	&текшерүү;
булчуң карышуу	&текшерүү;
булчуңдун алсыздыгы	&текшерүү;	&текшерүү;
беттин же дененин уйгу-туйгу		&текшерүү;
чөгүү же түшүп кетүү тенденциясы	&текшерүү;
колунун алсыздыгы же кебетеси	&текшерүү;
башыңызды жогору көтөрүү же жакшы туруу кыйын	&текшерүү;
баш айлануу же вертиго		&текшерүү;
көрүү көйгөйлөрү		&текшерүү;
тымызын сүйлөө же жутуу кыйын	&текшерүү;	&текшерүү;
жыныстык дисфункция		&текшерүү;
ичеги-карын көйгөйлөрү		&текшерүү;

АЛС көбүнчө колдор, буттар же кол-буттар сыяктуу учтардан башталат жана адамдын көзөмөлдөгөн булчуңдарына таасир этет. Бул алкымдагы булчуңдарды камтыйт жана сүйлөө учурунда үн тонуна таасир этет. Андан кийин дененин башка бөлүктөрүнө жайылат.

ALS акырындык менен башталат, ал оорутпайт. Прогрессивдүү булчуңдун алсыздыгы - эң көп кездешүүчү симптом. Ойлонуу процесстери, көрүү, угуу, угуу, даам же жыт сезүү маселелери ALSде көп кездешпейт. Бирок, кийинки стадияларда адамдар кем акылдыктын өрчүшүн байкашкан.

MS менен симптомдорду аныктоо кыйыныраак, анткени алар келип, кетиши мүмкүн. MS табити, көрүнүшү же табарсыктын контролуна таасир этиши мүмкүн. Бул температуранын сезгичтигин жана башка булчуңдардын алсыздыгын да жаратышы мүмкүн. Көңүл бурулгандар MS менен аябай көп кездешет.

MS же ALS барлардын акыл-эс жөндөмдөрү

MS жана ALS менен ооруган адамдар эс тутум көйгөйлөрүнө жана таанып-билүү начарлугуна туш болушу мүмкүн. MSде, акыл-эс жөндөмдүүлүктөрү, көбүнчө ALSке караганда көбүрөөк таасир этет.

MS менен иштеген адамдар катуу психикалык өзгөрүүлөрдү башынан өткөрүшү мүмкүн, анын ичинде:

• маанайы өзгөрүп турат
• депрессия
• көңүл топтоого же көп кырдуу

Көңүлдүн көтөрүлүшү же кетирүүлөр көңүлдүн көтөрүлүшүнө жана көңүл топтоонун мүмкүнчүлүгүн жогорулатышы мүмкүн.

АЛС менен ооруган адамдар үчүн симптомдор көбүнчө физикалык бойдон калат. Чындыгында, ALS менен ооруган адамдардын көпчүлүгүндө, акыл-эс функциясы, алардын көпчүлүгүнүн физикалык мүмкүнчүлүктөрүнө таасир тийгизген күндө дагы, сакталат. Бирок, ALS менен ооруган адамдардын 50 пайызына чейин АКСтен улам бир аз орточо жана орточо таанып-билүүчүлүк же жүрүм-турумдук өзгөрүүлөргө кабылышы мүмкүн. Оору күчөгөн сайын, айрым адамдар деменцияны өрчүтө башташты.

Адамды аутоиммундук ооруга эмне себеп кылат?

MS - бул аутоиммундук оору. Аутоиммундук оорулар иммундук система дененин нормалдуу, ден-соолукка пайдалуу бөлүктөрүнө жат жана коркунучтуу болуп көрүнгөндөй жаңылыштык кетиргенде пайда болот. МС учурда, организм миелинди баскынчы үчүн ката кетирип, аны жок кылууга аракет кылат.

АЛС - бул аутоиммундук оору эмес, бирок нерв системасынын бузулушу. Анын себеби көп учурда белгисиз. Мүмкүн болгон айрым себептер төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• ген мутациясы
• химиялык дисбаланс
• органикалык иммундук жооп

Аз сандагы учурлар үй-бүлөлүк тарыхка байланыштуу жана алар тукум кууп өтүшү мүмкүн.

ALS жана MS программаларын ким алат?

MS дүйнө жүзү боюнча 2,1 миллион кишиге таасир этет деп болжолдонууда, алардын болжол менен 400,000 АКШда.

2014-жылы дээрлик 16,000 АКШ эли АКС менен жашап жаткандыгы кабарланган. Ооруну көзөмөлдөө жана алдын алуу борборлору (CDC) жыл сайын 5000дей адамга АЛС диагнозу коюлганын эсептейт.

ALS жана MS иштеп чыкканга таасир эткен бир нече тобокелдик факторлору бар:

Калаасы

Аялдарга караганда АЛС эркектерде көбүрөөк кездешет. ALS Ассоциациясы аялдарга караганда 20 пайыз эркек эркек эркек адамдарда АЛС өнүгөт деп эсептейт.

Экинчи жагынан, аялдарда MS көбүрөөк кездешет. Аялдарга эркек кишилерге караганда эки эсе, үч эсе көбүрөөк мүмкүнчүлүк берилет. Бирок кээ бир изилдөөчүлөрдүн айтымында, бул баа чындыгында жогору, аялдар MS билимине караганда 3-4 эсе көп.

Жашы

Көбүнчө 40 жаштан 70 жашка чейинки адамдарда АЛС диагнозу коюлат, бирок жаш курагында диагноз коюуга болот. Диагноз коюлган кездеги орточо жаш - 55.

МС көбүнчө бир аз жаш адамдарда диагноз коюлат, алардын диагнозу 20 жаштан 50 жашка чейин. ALS сыяктуу эле, жаш куракта MS диагнозун коюуга болот.

Кошумча тобокелдик факторлору

Үй-бүлөлүк тарых эки шарттын тең тобокелин көбөйтөт окшойт. ALS же MS үчүн этникалык же социалдык-экономикалык коркунуч факторлору жок.Белгисиз себептерден улам, согуш ардагерлеринин жалпы эл катары АКС иштеп чыгуу мүмкүнчүлүгү эки эсе жогору.

Эки шарттын тең себептерин жакшыраак түшүнүү үчүн көбүрөөк изилдөө керек.

АЛС жана MS диагнозу

Айрыкча, оорунун башталышында же АЛС диагнозун аныктоо өтө кыйын. Диагноз коюу үчүн дарыгер сиздин симптомдоруңуз жана ден-соолугуңуз жөнүндө кеңири маалымат сурайт. Диагноз коюуга жардам бере турган тесттер бар.

Эгерде АЛС деп шектенип жатсаңыз, доктуруңуз электромиография же нерв өткөрүү ылдамдыгын текшерүү сыяктуу электродиагностикалык тесттерди тапшырышы мүмкүн. Бул тесттер нерв сигналдарын булчуңдарга өткөрүп берүү жөнүндө маалымат берет.

Ошондой эле, дарыгер кан жана заара үлгүлөрүнө буйрук бериши же жүлүндүн суюктугун текшерүү үчүн жүлүн таптап коюшу мүмкүн. MRI сканерлеп же рентгенге буйрутма бериши мүмкүн. Эгер сизде MRI же рентген диагнозу бар болсо, дарыгер зыянга учураган жерлерди визуалдаштыруу үчүн сизге боёкту киргизиши мүмкүн. Булчуң же нерв биопсиясын сунуш кылса болот.

Дарыгерлер MS жана ALS айырмалоо үчүн MRI натыйжаларын колдонушат. MS демиелинация деп аталган процессте миелинди бутага алат жана ага кол салат, аны MRI сканери аныктай алат. Бул нервдерди бир кездегидей иштөөгө тоскоол кылат. Экинчи жагынан, ALS нервдерге биринчи чабуул жасайт. АКС-та демиелинация процесси, нервдер өлүп калгандан кийин, кийинчерээк башталат.

АЛС жана MS дарылоо

Дарылоо MS:

FDA тарабынан MS тарабынан бекитилген дары-дармектердин көпчүлүгү оорунун кайталанган формасы бар адамдар үчүн натыйжалуу. Акыркы изилдөө аракеттери илдеттин прогрессивдүү формаларын дарылоо жана дары-дармектерди табууга багытталды. Изилдөөчүлөр айыгуунун жолун издешүүдө.

MS дарылоо планын иштеп чыгуу ооруну басаңдатууга жана симптомдорду башкарууга багытталган. Кортизон сыяктуу сезгенүүгө каршы дары-дармектер аутоиммундук жоопту токтотууга жардам берет. Ооруну өзгөртүүчү дары-дармектер сайма жана оозеки түрүндө да бар. Булар МБнын кайталанган формаларынын натыйжаларын жакшыртууда натыйжалуу болуп көрүнөт.

MS стили үчүн жашоо образы жана альтернативдүү дарылоо да маанилүү, алар стрессти азайтууга багытталат. Өнөкөт стресс неврологиялык симптомдорду начарлатат жана мээдеги жабыр тарткандардын санын көбөйтөт деп ишенишет. Жашоо образы көнүгүүлөрдү жана эс алуу ыкмаларын камтыйт, мисалы, эстүүлүктү сактоо. Эстүүлүк стрессти төмөндөтөт жана стресстик кырдаалда жакшы күрөшүү ыкмаларын колдонууга мүмкүнчүлүк берет.

MS чабуулдары же кайталоолору эч кандай эскертүүсүз келип чыгышы мүмкүн, андыктан өзүңүздүн иш-аракеттериңизди ушул күндөгү сезимдериңизге ылайыкташтырууга даяр болушуңуз керек. Бирок, мүмкүн болушунча жигердүү болуу жана коомдук мамилелерди улантуу белгилерге жардам берет.

Дарылоо АЛС:

MS сыяктуу эле, ALSти дарылоого болбойт. Дарылоо симптомдордун жайылышына жана кээ бир оорулардын алдын алууга колдонулат.

Көп жылдар бою ALS дарылоо үчүн FDA тарабынан бекитилген бирден-бир дары рилузол (Рилутек) болгон. Ошентсе да, изилдөөчүлөр жаңы дарылоо ыкмаларын жана дары-дармектерди издеп табууга аракет кылышууда, алардын бири 2017-жылдын май айында бекитилген. Айрым адамдар үчүн, бул дары-дармектер оорунун жайылышын басаңдатат окшойт. Ич катуу, чарчоо жана оору сыяктуу белгилерди жеңүүгө жардам бере турган башка дары-дармектер бар.

Физикалык, кесиптик жана логопедиялык ыкмалар АКСтын айрым эффекттерин башкарууга жардам берет. Дем алуу кыйын болуп калганда, жардам берүүчү шаймандарды ала аласыз. Эмоциялык жактан жардам берүү үчүн психологиялык колдоо дагы маанилүү.

көрүнүш

Ар бир шартта узак мөөнөттүү көзкараш ар башка.

MS үчүн Outlook

MS белгилери, адатта, жай өнүгөт. MS менен иштеген адамдар салыштырмалуу жашоосун уланта бериши мүмкүн. Сиздин MS түрүнө жараша MS белгилери келип-кетиши мүмкүн. Сиз кол салууга дуушар болушуңуз мүмкүн, андан кийин белгилер бир нече күнгө, жумага же бир нече жылга жоголуп кетиши мүмкүн.

МС прогресси адамдан адамга айырмаланат. MS менен ооруган адамдардын көпчүлүгү ушул төрт категорияга кирет:

• Клиникалык обочолонгон синдром: Бул сезгенүүдөн жана мээдеги же жүлүндөн нервдерди каптаган миелиндин жабыркашынан келип чыккан симптомдордун биринчи эпизоду.
• Рапс-ремитинг MS (RRMS): РРМС - бул MSдин эң кеңири таралган формасы. Кырсыктан кийин толук же дээрлик толук калыбына келтирилет. Кол салуудан кийин оорунун өсүшү же жок болушу.
• Экинчи прогрессивдүү MS (SPMS): SPMS РРМСтин экинчи этабы. Оорулар кол салгандан же кайталанып кеткенден кийин өрчүй баштайт.
• Биринчи прогрессивдүү MS (PPMS): Нейрологиялык функция PPMS башталгандан тартып начарлай баштайт. Прогресс мезгил-мезгили менен өзгөрүп турат жана деңгээлдер ар кандай, бирок эч кандай кечирүүлөр жок.

ALS үчүн Outlook

АЛС белгилери, адатта, өтө тездик менен өрчүйт жана аны терминалдык шарт деп эсептейт. 5 жылдык жашоо деңгээли, же диагноз коюлгандан кийин дагы 5 жыл жашаган адамдардын саны 20 пайызды түзөт. Орточо жашоонун деңгээли диагноздон кийин 3 жыл. 10 пайызга чейин 10 жылдан ашык жашашат.

Улуттук неврологиялык бузулуулар жана инсульт институтунун маалыматы боюнча, акыры АКС бар адамдардын жардамысыз баса албай, тура албай же кыймылдай албай калышат. Ошондой эле, аларды жутуу жана чайноо чоң кыйынчылыктарга туш болушу мүмкүн.

Учуп кетүү

Эң алгачкы баскычтарда эки ооруга окшош болгонуна карабастан, ALS жана MS үчүн прогресс, дарылоо жана көзкараш такыр башкача. Бирок, эки учурда тең, дарылоо ден-соолукка, жашоого мүмкүн болушунча көбүрөөк канааттандырарлык жол ачат.

Эки абалы бар адамдар дарыгерине дарылоо планын иштеп чыгуу жөнүндө сүйлөшүшү керек. Дарыгериңиз симптомдорду жоюуга жардам бере турган дары-дармек жазып бере алат.

MS vs. ALS: С & Ж

С:

Менде MS жана ALS белгилери бар. Диагнозду аныктоо үчүн кандай сыноолор же процедуралар жасалат?

A:

MRI көбүнчө MS менен ALSти айырмалоо үчүн колдонулат. МС-де нервдердин демиеляциясы башталат жана натыйжада нерв өзгөрөт. Башкача айтканда, нервдин миелин катмарынын жоголушу алгач MSде пайда болот, андан кийин нерв функциясынын жоголушу. АКС-та нервдер белгисиз бир себеп менен жабыркашат, андан кийин жабыркаган нервдер кабыгын же миелинин жоготот. MRI жардамы менен демиелинацияны издеп, дарыгер эки оорунун айырмачылыгын айта алат, анткени демиелинизациянын белгилери көбүнчө АЛС белгилери күчөгөндөн кийин байкалат. Акырында, экөөнү айырмалай турган бир дагы бир так тест жок, бирок белгилер, симптомдор жана сүрөттөө көп учурда бир жыйынтыкка келет. Джордж Кручик, MD, MBAAnswers биздин медициналык эксперттердин пикирин билдирет. Бардык мазмуун маалыматтуу жана медициналык кеңеш катары каралбашы керек.