Менин теңтуштарым мага согушууга күч берет '

Мазмун

• Сиз MS диагнозун кантип алдыңыз?
• Алгачкы күндөрдө жана жумаларда сиз кайдан жардам сурадыңыз?
• Онлайн жамааттардан кеңеш жана колдоо издөөгө эмне түрткү болду?
• Сизге жардам берген онлайн жамааттардан эмнени таптыңыз?
• Бул жамааттардагы адамдардын ачыктыгы сизди таң калтырды беле?
• Ушул жамааттардын биринде сизди илгерилеткен белгилүү бир адам барбы?
• Сизде MS бар башка адамдар менен түздөн-түз байланышуу эмне үчүн маанилүү?
• Жакында MS диагнозу коюлган адамга эмне дедиңиз?

Арнетта Холлис - жылуу күлүмсүрөгөн жана кызыктуу инсан болгон рухтуу Тексан. 2016-жылы ал 31 жашта болчу жана жаңы баш кошуп жашоодон ырахат алчу. Эки айдан кийин ага склероз деген диагноз коюлган.

Арнеттанын жаңылыктарга болгон реакциясы сиз күткөндөй болгон жок. «Менин эң кыйыным жана жашоодогу эң чоң учурларга MS диагнозу коюлуп жатат », - деп эскерет ал. «Бул оору мага кандайдыр бир себептерден улам бата бергендей сезилет. Кудай мага кызыл курт же башка аутоиммундук дарт берген эмес. Ал мага бир нече склероз берди. Натыйжада, менин күч-кубатым жана склероз менен күрөшүү менин жашоомдун максаты деп ойлойм ».

Ден-соолук линиясы Арнетта менен отуруп, анын жашоосун өзгөрткөн диагноз жана андан кийинки айларда кандайча үмүт жана колдоо тапкандыгы жөнүндө сүйлөштү.

Сиз MS диагнозун кантип алдыңыз?

Бир күнү ойгонуп жыгылып калсам, кадимкидей жашадым. Кийинки үч күн ичинде мен басуу, терүү, колумду туура колдонуу, атүгүл температура жана сезимдерди сезе албай калгам.

Бул коркунучтуу саякаттын эң таң калыштуу жери, мага мыкты доктурду жолуктуруп, ал мага М.С.ны сезгенин айтты. Бул аябай коркунучтуу болгонуна карабастан, ал мага эң жакшы дарылоону камсыз кылат деп ишендирди. Ошол учурдан тартып мен эч качан корккон жокмун. Мен чындыгында бул диагнозду андан да толукураак жашоону жашоонун белгиси катары кабыл алдым.

Алгачкы күндөрдө жана жумаларда сиз кайдан жардам сурадыңыз?

Диагноздун алгачкы этаптарында менин үй-бүлөм мени биргелешип мага кам көрүүгө жардам беришет деп ишендиришти. Жолдошумдун сүйүүсү жана колдоосу мени курчап турду, ал мага эң мыкты дарылоо жана кам көрүү мүмкүнчүлүгүн берүү үчүн талыкпай эмгектенди.

Медициналык жактан караганда, менин невропатолог жана терапия тобу мага кам көрүүгө жана тажрыйбаларды сунуштоого жардам берди.

Онлайн жамааттардан кеңеш жана колдоо издөөгө эмне түрткү болду?

Мага биринчи жолу MS диагнозу коюлганда, мен ICUде алты күн, стационардык реабилитацияда үч жума жаттым. Ушул убакытта колумда убакыттан башка эч нерсе болгон жок. Мен бул ооруга кабылган жалгыз адам эмес экенимди билчүмүн, ошондуктан онлайн режиминде колдоо издей баштадым. Фейсбукта биринчи жолу Фейсбуктагы ар түрдүү топторду карап чыктым. Бул жерде мен эң көп колдоо жана маалымат алдым.

Сизге жардам берген онлайн жамааттардан эмнени таптыңыз?

Менин курдаштарым мени үй-бүлөмдүн жана досторумдун колунан келбеген жолдор менен колдошту. Менин үй-бүлөм жана досторум мага көбүрөөк колдоо көрсөтүүнү каалашкан жок, демек, алар эмоционалдык жактан инвестициялангандыктан, диагнозду мендей эле иштеп чыгышты.

Менин MS курдаштарым күн сайын бул илдет менен жашашат жана / же иштешет, ошондуктан алар жакшы, жаман жана түрү суук экенин билишет жана мага ушул жагынан жардам бере алышты.

Бул жамааттардагы адамдардын ачыктыгы сизди таң калтырды беле?

Онлайн жамааттардагы адамдар ачык. Ар бир тема - каржылык пландаштыруу, саякаттоо жана жалпы эле кандайча чоң жашоону талкуулоо жана талкууга көптөгөн адамдар катышат. Башында бул мени таң калтырды, бирок симптомдор көп кездешкен сайын, мен ушул улуу жамааттарга көбүрөөк ишенем.

Ушул жамааттардын биринде сизди илгерилеткен белгилүү бир адам барбы?

Дженн MS Buddyде кездешкен адам жана анын тарыхы мени эч качан багынбоого шыктандырат. Анын MS дарысы жана башка бир катар оорулары бар. Анын бул оорулары бар болсо да, ал өз бир туугандарын жана азыр өз балдарын чоңойтту.

Мамлекет анын майыптуулугунан жөлөкпул алуудан баш тартты, анткени ал иштөө насыясынын минималдуу талабына жооп бербейт, бирок ошого карабастан, ал качан иштесе, дагы деле күрөшүп келет. Ал жөн гана укмуштуудай аял жана мен анын күчүнө жана туруктуулугуна суктанам.

Сизде MS бар башка адамдар менен түздөн-түз байланышуу эмне үчүн маанилүү?

Анткени алар түшүнүшөт. Жөнөкөй сөз менен айтканда, алар аны алышат. Үй-бүлөм жана досторум менен өзүмдүн симптомдорумду же сезимдеримди түшүндүрүп бергенде, такта менен сүйлөшкөндөй болуп жатам, анткени алар анын эмне экендигин түшүнбөйт. МС бар адамдар менен сүйлөшүү, ачык бөлмөгө көзү, кулагы жана көңүл бурулган нерсеге окшош: MS.

Жакында MS диагнозу коюлган адамга эмне дедиңиз?

Жаңы диагноз коюлган адам үчүн менин эң жакшы көргөн кеңешим: Эски жашооңузду көмүңүз. Сиздин эски жашооңузду акыркы сапарга узатуу жана кайгылуу убакыт өткөрүү. Анан, ордуңан тур. Жаңы жашоону кабыл алыңыз жана сүйүңүз. Жаңы жашооңузду кабыл алсаңыз, сиз эч качан билбеген күчтү жана чыдамкайлыкты таба аласыз.

Дүйнө жүзүндө 2,5 миллион адам MS менен жашайт жана АКШда гана жума сайын 200 кишинин абалы аныкталат. Бул адамдардын көпчүлүгү үчүн, интернеттеги жамааттар колдоо жана кеңештин маанилүү булагы болуп саналат, ал жеке, жеке жана реалдуу жашайт. Сизде MS барбы? Facebookтагы MS коомчулугу менен жашообузду текшерип, ушул мыкты MS блоггерлер менен байланышыңыз!