Прогерия: бул эмне, мүнөздөмөсү жана дарылоо жолу

Мазмун

• Негизги өзгөчөлүктөрү
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Прохерия, Хатчинсон-Гилфорд синдрому деп да аталат, бул сейрек кездешүүчү генетикалык оору, ал карылыктын тездеши менен мүнөздөлөт, демейдегиден жети эсе көп, ошондуктан, мисалы, 10 жаштагы бала 70 жашта окшойт.

Синдрому бар бала, сыягы, кадимкидей эле туулат, бирок анын кош бойлуулук мезгилине караганда бир аз кичине, бирок анын өнүгүшү менен, адатта, жашоонун биринчи жылынан кийин, эрте картаюуну көрсөткөн кээ бир белгилер пайда болот, башкача айтканда, чач сыяктуу прогерия жоготуу, тери астындагы майдын жоголушу жана жүрөк-кан тамыр өзгөрүүлөрү. Бул организмдин тез картайышын шарттаган оору болгондуктан, прогерия менен ооруган балдардын орточо өмүр узактыгы кыздарда 14 жаш, эркек балдарда 16 жаш.

Хатчинсон-Гилфорд синдромунун дарысы жок, бирок картайуунун белгилери байкалгандыктан, педиатр баланын жашоо сапатын жакшыртууга жардам берген дарылоону сунушташы мүмкүн.

Негизги өзгөчөлүктөрү

Алгач, прогериянын белгилери же белгилери жок, бирок, жашоонун биринчи жылынан баштап, синдром жөнүндө божомолдогон айрым өзгөрүүлөр байкалып, аларды педиатрлар экзамен аркылуу иликтеши керек. Ошентип, эрте картаюунун негизги мүнөздөмөлөрү:

• Өнүгүүнүн кечеңдеши;
• Кичинекей ээк менен ичке бет;
• Баш терисинде тамырлар пайда болуп, мурундун арткы бетине жетиши мүмкүн;
• Бетке караганда бир топ чоңураак баш;
• Чачтын түшүшү, анын ичинде кирпик жана каштын түшүүсү, 3 жылда жалпы чачтын түшүшүн байкайт;
• Жаңы тиштердин түшүшүнө жана өсүшүнө акцентирленген кечигүү;
• Көздөр чыгып турган жана кыйынчылык менен кабактарды жабуу;
• Жыныстык жетилүүнүн жоктугу;
• Жүрөк-кан тамыр өзгөрүүлөрү, мисалы, гипертония жана жүрөк жетишсиздиги;
• Диабеттин өнүгүшү;
• Дагы морт сөөктөр;
• Муундардагы сезгенүү;
• Бийик үн;
• Угуу жөндөмүнүн төмөндөшү.

Ушундай өзгөчөлүктөргө карабастан, прогериясы бар баланын иммундук системасы нормалдуу жана мээнин катышуусу жок, ошондуктан баланын когнитивдик өнүгүүсү сакталат. Мындан тышкары, гормоналдык өзгөрүүлөргө байланыштуу жыныстык жетилүү өнүкпөсө дагы, зат алмашууга катышкан башка гормондор туура иштешет.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Бул ооруну дарылоонун белгилүү бир түрү жок, ошондуктан дарыгер пайда болгон мүнөздөмөлөргө ылайык айрым дарылоону сунуштайт. Дарылоонун эң көп колдонулган түрлөрүнүн катарына төмөнкүлөр кирет:

• Аспиринди күн сайын колдонуу: инфарктты же инсультту пайда кылуучу тромбдордун пайда болушунан алыс болуп, кандын ичке болушуна мүмкүндүк берет;
• Физиотерапия сабактары: биргелешкен сезгенүүнү басууга жана булчуңдарды чыңдоого жардам берет, жеңил сыныктардан алыс болуңуз;
• Хирургиялык операциялар: алар өзгөчө жүрөктөгү олуттуу көйгөйлөрдү дарылоо же алдын алуу үчүн колдонулат.

Мындан тышкары, дарыгер башка дары-дармектерди, мисалы, холестеролду азайтуучу статиндерди же өсүү гормондорун, эгерде бала өтө эле салмактуу болсо, жазып бериши мүмкүн.

Прогерия менен ооруган баланын артынан бир нече саламаттыкты сактоо адистери чыгышы керек, анткени бул оору бир нече системага таасирин тийгизет. Ошентип, баланын муундары жана булчуңдары ооруй баштаганда, аны ортопедге көрсөтүү керек, ошондо ал тиешелүү дарыларды сунуштайт жана муундарды кантип аяш керектиги боюнча көрсөтмөлөрдү берет, артрит жана остеоартриттин начарлашына жол бербейт. Кардиолог диагноз коюлган учурдан баштап баланы коштоп жүрүшү керек, анткени ооруну алып жүрүүчүлөрдүн көпчүлүгү жүрөк оорусунан улам каза болушат.

Прогерия менен ооруган балдардын бардыгында мүмкүн болушунча остеопороздон сактануу жана зат алмашуу процессин жакшыртуу үчүн диетолог жетекчилик кылган диета болушу керек. Жумасына жок дегенде эки жолу кандайдыр бир физикалык иш-аракеттерди жасоо же спорт менен машыгуу сунушталат, анткени бул кан айланууну жакшыртат, булчуңдарды чыңдайт, акыл-эс алаксытат, демек, үй-бүлөнүн жашоо сапаты

Психологдун кеңеши балага үй-бүлө үчүн маанилүү болгондон тышкары, анын оорусун жана депрессия учурларын түшүнүү үчүн пайдалуу болот.