Экинчи прогрессивдүү MS менен жашоо үчүн колдоо: Социалдык, Финансылык жана башкалар

Мазмун

• жалпы көрүнүш
• Социалдык жана эмоционалдык колдоо
• Чыдамкай маалымат
• Ден-соолугуңузду башкаруу
• Каржылык жардам жана ресурстар
• Ала кетүү

жалпы көрүнүш

Экинчи прогрессивдүү MS (SPMS) - бул убакыт өткөн сайын жаңы жана кыйла оор симптомдордун пайда болушуна алып келген өнөкөт абал. Натыйжалуу дарылоо жана колдоо менен, аны башкарса болот.

Эгер сизге SPMS диагнозу коюлган болсо, анда саламаттыкты сактоо боюнча квалификациялуу адистерден дарылоо маанилүү. Ошондой эле ал бейтап уюмдар, жергиликтүү колдоо топтору жана теңтуштардын колдоосу үчүн онлайн жамааттар менен байланышууга жардам берет.

Бул жерде сизге SPMS менен күрөшүүгө жардам бере турган ресурстар бар.

Социалдык жана эмоционалдык колдоо

Өнөкөт абалда жашоо стресс болушу мүмкүн. Айрым учурларда кайгы, ачуулануу, тынчсыздануу же обочолонуу сезимдери болушу мүмкүн.

Сизге SPMSдин эмоционалдык таасирин башкарууга жардам берүү үчүн, сиздин баштапкы медициналык доктуруңуз же невропатологуңуз сизди психологго же башка психикалык саламаттыкты сактоо боюнча адиске кайрылышы мүмкүн.

Сизге SPMS менен жашаган башка адамдар менен байланышуу пайдалуу болушу мүмкүн. Мисалы:

• MS дарысы бар адамдар үчүн жергиликтүү колдоо топтору жөнүндө билгендигиңизди сураңыз.
• Улуттук Мульти Склероз Коомунун онлайн базасын жергиликтүү колдоо топтору үчүн текшериңиз же уюмдун онлайн топторуна жана талкуу такталарына катышыңыз.
• Американын Multiple Sclerosis ассоциациясынын онлайн колдоо жамаатына кошулуңуз.
• Улуттук Мульти Склероз Коомунун курдаштарынын ишеним телефонуна 866-673-7436 номерине чалыңыз.

Facebook, Twitter, Instagram жана башка социалдык медиа платформаларында SPMS менен тажрыйбалары жөнүндө сүйлөшүп жаткан адамдарды таба аласыз.

Чыдамкай маалымат

Ушул жагдайда SPMS жөнүндө көбүрөөк билүү келечегиңизди пландаштырууга жардам берет.

Ден-соолукту коргоо тобу сиздин абалы жөнүндө суроолорго жооп берүүгө жардам берет, анын ичинде дарылоо жолдору жана узак мөөнөттүү көз караштар.

Бир нече уюмдар, ошондой эле SPMS менен байланышкан онлайн ресурстарды сунушташат, анын ичинде:

• Улуттук склероз коому
• Американын көп склероз ассоциациясы
• Көп склерозду жасай аласыз

Бул маалымат булактары жана башкалар сиздин абалыңызды жана аны башкаруу стратегиялары жөнүндө билүүгө жардам берет.

Ден-соолугуңузду башкаруу

SPMS башкаруу үчүн ар тараптуу кам көрүүнү талап кылган ар кандай белгилерге алып келиши мүмкүн.

SPMS менен ооруган адамдардын көпчүлүгү невропатологдун кароосунан өтүшөт. Сиздин неврологуңуз башка адистерге кайрылышы мүмкүн.

Мисалы, сиздин дарылоо тобуңуз төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Сизде пайда болушу мүмкүн болгон табарсыктын көйгөйлөрүн чече турган уролог
• калыбына келтирүү боюнча адистер, мисалы, физиатр, физиотерапевт жана кесиптик терапевт
• психикалык саламаттыкты сактоо адистери, мисалы психолог жана социалдык кызматкер
• SPMS башкаруу тажрыйбасы бар медайымдар

Бул саламаттыкты сактоо адистери сиздин ден-соолугуңузду өзгөртүү үчүн биргелешип иштей алышат. Алардын сунуш кылган дарылоосуна дары-дармектер, калыбына келтирүү көнүгүүлөрү жана оорунун өрчүшүн басаңдатуу жана анын кесепеттерин жөнгө салуучу башка стратегияларды камтышы мүмкүн.

Эгерде сиздин абалы же дарылоо планы боюнча суроолоруңуз же көйгөйүңүз болсо, ден-соолукту коргоо тобуңузга билдириңиз.

Алар сиздин дарылоо планыңызды өзгөртүшү же сизди башка колдоо булактарына кайрылышы мүмкүн.

Каржылык жардам жана ресурстар

SPMS башкаруу кымбат болушу мүмкүн. Эгер сиз багууга кеткен чыгымды жабуу кыйын болуп жатса:

• Медициналык камсыздандыруу провайдериңиз менен байланышып, сиздин планга ылайык кайсы дарыгерлер, кызматтар жана өнүмдөр камтылгандыгын билип алыңыз. Камсыздандырууга же дарылоо планына чыгымдарды төмөндөтө турган өзгөртүүлөр киргизилиши мүмкүн.
• MS менен иштеген адамдарга жардам берүү тажрыйбасы бар каржы кеңешчиси же социалдык кызматкер менен жолугуңуз. Алар сизге камсыздандыруу программалары, медициналык жардам программалары же башка каржылык колдоо программалары жөнүндө билүүгө жардам берет.
• Дарылоонун баасы сизди тынчсыздандырып жаткандыгын доктуруңузга билдириңиз. Алар каржылык колдоо кызматтарына кайрылып же дарылоо планын өзгөртүшү мүмкүн.
• Ар кандай дары-дармектердин өндүрүүчүлөрүнө кайрылып, алар арзандатуулар, субсидиялар же арзандатуулар түрүндө жардам сунуштап жатса, билип алыңыз.

Карылардын чыгымдарын башкаруу боюнча көбүрөөк кеңештерди Улуттук Мульти Склероз Коомунун веб-сайтындагы Каржылык ресурстар жана каржылык жардам бөлүмүнөн таба аласыз.

Ала кетүү

Эгер сизге SPMS көйгөйлөрүн чечүү кыйын болуп жатса, дарыгерлериңизге билдириңиз. Алар сиздин дарылоо планыңызга өзгөртүүлөрдү киргизүүнү же башка колдоо булактары менен байланышууну сунушташы мүмкүн.

Бир нече уюмдар MS, анын ичинде SPMS менен иштеген адамдар үчүн маалыматтык жана онлайн колдоо кызматтарын сунушташат. Бул ресурстар сизге эң мыкты жашоону SPMS менен өткөрүү үчүн керектүү билимди, ишенимди жана колдоо сезимин өрчүтүүгө жардам берет.