Гилберт синдрому

Гилберт синдрому - бул үй-бүлөлөргө тараган жалпы оору. Бул билирубиндин боор аркылуу иштелип чыгышына таасирин тийгизип, кээде тери сары түскө (сарык) алып келиши мүмкүн.

Гилберт синдрому айрым ак топтордогу ар бир 10 кишиден болот. Мындай абал ата-энелерден балдарына өткөн анормалдуу генден улам пайда болот.

Белгилери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Чарчоо
• Теринин жана көздүн актары саргайган (жеңил сарык)

Гилберт синдрому менен ооруган адамдарда сарык көбүнчө күч келтирилгенде, стресске кабылганда же тамак жебегенде пайда болот.

Билирубин үчүн кан анализинде Гилберт синдрому менен болгон өзгөрүүлөр көрсөтүлөт. Жалпы билирубиндин деңгээли бир аз көтөрүлүп, көпчүлүгү бирикпеген билирубин. Көбүнчө жалпы деңгээл 2 мг / длден аз, ал эми конъюгацияланган билирубиндин деңгээли нормалдуу.

Гилберт синдрому генетикалык көйгөйгө байланыштуу, бирок генетикалык анализдин кереги жок.

Гилберт синдромуна эч кандай дарылоонун кажети жок.

Сарык өмүр бою келип-кетиши мүмкүн. Ал суук тийүү сыяктуу оорулар учурунда пайда болушу мүмкүн. Ден-соолукка зыян келтирбейт. Бирок, сарык оорусу боюнча анализдердин натыйжаларын чаташтырышы мүмкүн.

Белгиленген татаалдашуулар жок.

Эгер саргайып же ичте оору басылбаса, дарыгериңизге кайрылыңыз.

Далилденген алдын алуу жок.

Icterus intermittens juvenilis; Төмөн класстагы өнөкөт гипербилирубинемия; Үй-бүлөлүк гемолитикалык эмес, тоскоолдуксуз сарык; Боордун конституциялык бузулушу; Конъюгацияланбаган жакшы билирубинемия; Гилберт оорусу

• Тамак сиңирүү тутуму

Berk PD, Korenblat KM. Сарык же анормалдуу боор тестинин натыйжалары менен ооруган адамга мамиле. Жылы: Голдман Л, Шафер А.И., ред. Голдман-Сесил дары. 25th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье Сондерс; 2016: 147-бөлүм.

Лидофский С.Д. Сарык. Жылы: Фельдман М, Фридман LS, Брандт LJ, ред. Sleisenger жана Fordtran ичеги-карын жана боор оорулары: Патофизиология / Диагноз / Башкаруу. 10th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье Сондерс; 2016: 21-бөл.

Theise ND. Боор жана өт баштык. Жылы: Кумар V, Аббас АК, Фаусто Н, Aster JC, ред. Роббинс жана оорунун Котрандык патологиялык негизи. 9th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье Сондерс; 2015: 18-бөл.