Ретинобластома

Ретинобластома - бул сейрек кездешүүчү көз шишиги, ал көбүнчө балдарда кездешет. Бул көздүн торчо деп аталган бөлүгүнүн залалдуу (рак) шишиги.

Ретинобластома клеткалардын бөлүнүшүн көзөмөлдөгөн гендеги мутациядан келип чыгат. Натыйжада, клеткалар көзөмөлдөн чыгып, ракка айланат.

Болжол менен жарым учурда, бул мутация үй-бүлөсү эч качан көз ракына чалдыгып көрбөгөн балада өнүгөт. Башка учурларда мутация бир нече үй-бүлө мүчөлөрүндө болот. Эгер мутация үй-бүлөдө жүрсө, жабыркаган адамдын балдары да мутацияга кабылышы ыктымал 50%. Демек, бул балдарда ретинобластоманын пайда болуу коркунучу жогору болот.

Рак көбүнчө 7 жашка чейинки балдарга чалдыгат. Көбүнчө 1 жаштан 2 жашка чейинки балдарда аныкталат.

Бир же эки көз жабыркашы мүмкүн.

Көздүн кареги ак болуп көрүнүшү же ак тактар ​​пайда болушу мүмкүн. Көздүн ак жаркыроосу жаркылдап түшкөн сүрөттөрдө көп байкалат. Жаркылдаган кадимки "кызыл көздүн" ордуна окуучу ак же бурмаланып көрүнүшү мүмкүн.

Башка белгилерге төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• Кайчылаш көздөр
• Кош көрүү
• Тегизделбеген көздөр
• Көздүн оорушу жана кызаруу
• Начар көрүү
• Ар бир көздүн ирис түсү айырмаланып турат

Рак жайылып кетсе, сөөктүн оорушу жана башка белгилер пайда болушу мүмкүн.

Ден-соолукту чыңдоочу медициналык текшерүүнү, анын ичинде көздү текшерүүнү жүргүзөт. Төмөнкү тесттер жасалышы мүмкүн:

• КТ же баштын MRI
• Көздүн карагынын кеңейиши менен кароо
• Көздүн УЗИси (баш жана көз эхоэнцефалограммасы)

Дарылоонун жолдору шишиктин көлөмүнө жана жайгашкан жерине жараша болот:

• Майда шишиктерди лазердик операция же криотерапия (тоңдуруу) жолу менен айыктырса болот.
• Нурлануу көздүн ичиндеги шишик үчүн дагы, чоңураак шишиктер үчүн дагы колдонулат.
• Эгер шишик көздүн карегине өтүп кетсе, химиотерапия талап кылынышы мүмкүн.
• Эгерде шишик башка дарылоого жооп бербесе, көздү алып салуу керек (энуклеация деп аталган жол). Айрым учурларда, бул биринчи дарылоо ыкмасы болушу мүмкүн.

Эгер рак көздөн тышкары жайылбаса, дээрлик бардык адамдар айыгып кетиши мүмкүн. Бирок айыгуу ийгиликтүү болуш үчүн агрессивдүү дарылоону жана көздү алып салууну талап кылышы мүмкүн.

Эгер рак көздөн тышкары жайылып кеткен болсо, анда айыгуу ыктымалдыгы төмөн болуп, шишиктин кандайча жайылгандыгына көз каранды.

Көздүн сокурлугу пайда болушу мүмкүн. Шишик оптикалык нерв аркылуу көздүн көзүнө жайылышы мүмкүн. Ошондой эле мээге, өпкөгө жана сөөктөргө жайылышы мүмкүн.

Ретинобластоманын белгилери же белгилери байкалса, провайдериңизге чалыңыз, айрыкча, балаңыздын көзү анормалдуу көрүнсө же фотосүрөттө анормалдуу көрүнсө.

Генетикалык кеңеш үй-бүлөлөргө ретинобластома коркунучун түшүнүүгө жардам берет. Айрыкча, бир нече үй-бүлө мүчөсү оору менен ооруганда же эки көздө тең ретинобластома пайда болсо, бул өтө маанилүү.

Шишик - торчо; Рак - торчо; Көздүн рагы - ретинобластома

• Көз

Cheng KP. Офтальмология. Жылы: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, ред. Зителли жана Дэвистин Педиатриялык Физикалык Диагностика Атласы. 7th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2018: 20-бөл.

Ким JW, Мэнсфилд NC, Murphree AL. Ретинобластома. In: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. Ryan's Retina. 6th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2018: 132-бөлүк.

Tarek N, Герцог CE. Ретинобластома. Жылы: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Педиатриянын Нельсон окуу китеби. 21th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2020: 529-бөл.