Автор: Carl Weaver
Жаратылган Күнү: 26 Февраль 2021
Жаңыртуу Күнү: 19 Ноябрь 2024
Anonim
PNH treatment: ravulizumab vs. eculizumab
Видео: PNH treatment: ravulizumab vs. eculizumab

Мазмун

Равулизумаб-цввз уколун алуу, менингококк инфекциясынын (мээнин жана жүлүндүн каптоосуна таасирин тийгизип, / же кан аркылуу жайылышы мүмкүн) жугузуп алуу коркунучу жогорулашы мүмкүн. Менингококк инфекциясы кыска убакыттын ичинде өлүмгө алып келиши мүмкүн. Равулизумаб-цввз инъекциясы менен дарылоону баштаардан кеминде 2 жума мурун менингококк вакцинасын алышыңыз керек, себеби инфекциянын ушул түрүнө кабылышыңыз мүмкүн. Эгерде сиз буга чейин ушул вакцинаны алган болсоңуз, анда дарылоону баштаардан мурун кошумча дозасын алуу керек болушу мүмкүн. Эгер дарыгер дароо ravulizumab-cwvz инъекциясы менен дарылоону баштоо керек деп эсептесе, анда менингококк вакцинасын мүмкүн болушунча эртерээк алып, антибиотикти 2 жума ичесиз.

Менингококк вакцинасын алган күндө дагы, равулизумаб-цввз инъекциясы менен дарыланып жатканда же андан кийин менингококк оорусуна чалдыгуу коркунучу бар. Эгерде сизде төмөнкүдөй белгилер байкалса, дароо дарыгерге кайрылыңыз же шашылыш медициналык жардамга кайрылыңыз: жүрөк айлануу же кусуу, ысытма, моюндун катып калышы же белдин катуусу менен кошо баш оору; калтыратма; ысытма жана ысытма; башаламандык; булчуң оорулары жана башка сасык тумоого окшогон белгилер; же көзүң жарыкка сезгич болсо.


Равулизумаб-цввз инъекциясы менен дарылоону баштаардан мурун температураңыз же инфекциянын башка белгилери болсо, доктурга кабарлаңыз. Эгер менингококк инфекциясы болсо, доктуруңуз сизге равулизумаб-цввз уколун бербейт.

Дарыгериңиз сизге дарылануу мезгилинде же андан кийин бир нече мезгил ичинде менингококк оорусуна чалдыгуу коркунучу жөнүндө маалымат камтылган бейтаптын коопсуздук картасын берет. Бул картаны дарылануу учурунда жана дарылангандан кийин 8 ай бою жаныңызда алып жүрүңүз. Сиздин дартыңызды билген дарыгерлерге картаны көрсөтүңүз, ошондо алар сиздин тобокелдигиңиз жөнүндө билишет.

Ravulizumab-cwvz инъекциясын алуу коркунучун азайтуу үчүн Ultomiris REMS аттуу программа түзүлдү. Равулизумаб-цввз уколун ушул программага жазылган, менингококк оорусунун коркунучтары жөнүндө сүйлөшкөн, бейтаптын коопсуздук картасын берген жана менингококк вакцинасын алганыңызга көзү жеткен дарыгерден гана алсаңыз болот.

Сиздин дарыгериңиз же фармацевтиңиз сиз ravulizumab-cwvz менен дарылоону баштаганда жана рецептти толтурган сайын, сизге өндүрүүчүнүн пациенттеринин маалымат баракчасын (Дары-дармектер боюнча колдонмо) берет. Маалыматты кунт коюп окуп, суроолоруңуз болсо, дарыгериңизден же фармацевтинен сураңыз. Дары-дармектер боюнча колдонмону алуу үчүн, ошондой эле Тамак-аш жана дары-дармек менен иштөө башкармалыгынын (FDA) веб-сайтына (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) же өндүрүүчүнүн вебсайтына кире аласыз.


Равулизумаб-цввз инъекциясын алуунун коркунучтары жөнүндө доктуруңуз менен сүйлөшүңүз.

Ravulizumab-cwvz инъекциясы чоң кишилерде пароксизмалдык түнкү гемоглобинурияны дарылоодо колдонулат (PNH: организмде өтө көп эритроцит клеткалары майдаланып кеткен анемиянын бир түрү, ошондуктан дененин бардык бөлүктөрүнө кычкылтек алып келүүчү дени сак клеткалар жетишсиз. ). Ravulizumab-cwvz инъекциясы чоң кишилерде жана 1 айлык жана андан жогорку жаштагы балдарда атипиялык гемолитикалык уремия синдромун (aHUS; денеде майда кан уюп калып, кан тамырларга, кан клеткаларына, бөйрөк жана дененин башка бөлүктөрү). Равулизумаб-цввз - моноклоналдык антителолор деп аталган дары-дармектердин классына кирет. Ал иммундук системанын PNH менен ооруган адамдардын кан клеткаларын жабыркатып, aHUS менен ооруган адамдардын уюп калышына алып келүүчү бөлүгүнүн ишин бөгөт коюу менен иштейт.

Ravulizumab-cwvz инъекциясы врач же медайым тарабынан медициналык кеңседе болжол менен 2-4 сааттын ичинде тамырга (венага) сайыла турган эритме (суюктук) түрүндө келет. Адатта, биринчи дозадан кийин 2 жумадан баштап ар бир 8 жумада берилет. Балдарга дене салмагына жараша равлизумаб-цввз саймасы 4 же 8 жумада, биринчи дозадан кийин 2 жумадан кийин кабыл алынат.


Ravulizumab-cwvz саймасы олуттуу аллергиялык реакцияларды жаратышы мүмкүн. Равулизумаб-цввз уколун алып жатканда жана дарыны алгандан кийин 1 саат бою дарыгериңиз сизди кылдаттык менен карап турат. Аллергиялык реакцияңыз болсо, дарыгериңиз куюуну жайлатышы же токтотушу мүмкүн. Эгерде сизде төмөнкүдөй белгилер байкалса, дароо доктурга айтыңыз: көкүрөк оорусу; дем алуу кыйын; дем алуу; бетиңиздин, тилдин же тамагыңыздын шишиши; белдин оорушу; настой менен оору; же алсырап калгандай сезилет.

Бул дары-дармектер башка максаттарда колдонулушу мүмкүн; Көбүрөөк маалымат алуу үчүн дарыгериңизден же фармацевттен сураңыз.

Ravulizumab-cwvz инъекциясын алаардан мурун,

  • дарыгерге жана фармацевтке ravulizumab-cwvz, башка дары-дармектерге же ravulizumab-cwvz инъекциясынын курамындагы заттарга аллергияңыз бар экендигин айтыңыз. Дарыканачыңыздан сураңыз же ингредиенттердин тизмесин Дары-дармектер боюнча колдонмодон текшериңиз.
  • дарыгериңизге жана фармацевтке кандай рецепт боюнча жана рецептсиз дары-дармектерди, витаминдерди, аш кошулмаларын жана өсүмдүктөрдөн ичип жатканыңызды же алууну пландап жатканыңызды айтыңыз. Дарыгериңиз дары-дармектердин дозаларын өзгөртүшү керек же терс таасирлерге көз салып турушу керек.
  • башка дарылоо абалыңыз бар болсо же жок болсо, доктурга айтып бериңиз.
  • кош бойлуу болсоңуз же кош бойлуу болууну пландаштырсаңыз, доктурга айтып бериңиз. Равулизумаб-цввз уколун алып жатканда боюңузга бүтүп калса, дарыгериңизди чакырыңыз.
  • эмизип жатсаңыз, доктурга айтып бериңиз. Равулизумаб-цввз кабыл алып жатканда жана акыркы дарылоо дозасынан кийин 8 ай бою эмизбөө керек.
  • эгер сиз PNH дарыланып жатсаңыз, анда ravulizumab-cwvz инъекциясын алууну токтоткондон кийин сиздин абалыңыз өтө көп эритроциттердин бузулушуна алып келиши мүмкүн экендигин билишиңиз керек. Дарыгериңиз сизди кылдаттык менен көзөмөлдөп, дарылоону бүткөндөн кийин кеминде 16 жума бою лабораториялык анализдерди тапшыруусу мүмкүн. Төмөнкү белгилердин бири байкалса, дароо доктуруңузга кайрылыңыз: катуу чарчоо; заарадагы кан; ашказан оорусу; жутуу кыйын; эрекцияны алуу же сактай албоо; дем алуу; оору, шишик, жылуулук, кызаруу же бир буттун гана назиктиги; жай же кыйын сүйлөө; колдун же буттун алсыздыгы же укпашы; же башка адаттан тыш белгилер.
  • Эгер сиз aHUS дарыланып жатсаңыз, анда ravulizumab-cwvz инъекциясын алууну токтоткондон кийин денеңизде кан уюп калышы мүмкүн экендигин билишиңиз керек. Дарыгериңиз сизди кылдаттык менен көзөмөлдөп, дарылоону бүткөндөн кийин кеминде 12 ай бою лабораториялык анализдерди тапшыруусу мүмкүн. Төмөнкү симптомдордун бири пайда болсо, токтоосуз дарыгериңизди чакырыңыз: күтүлбөгөн жерден сүйлөй албай кыйналганда же сүйлөөнү түшүнбөгөндө, башаламандыкта, колдун же буттун (айрыкча, дененин бир жагында) же беттин күтүүсүз алсыздыгы же сезбей калуусу, күтүлбөгөн жерден басуу кыйынчылыгы, баш айлануу, тең салмактуулукту же координацияны жоготуу, эсинен тануу, талма, көкүрөк оорусу, дем алуу кыйынчылыгы же башка кандайдыр бир адаттан тыш белгилер.

Дарыгериңиз башкача айтпаса, кадимки тамактанууну улантыңыз.

Равулизумаб-цввз дозасын алуу үчүн жолугушууну өткөрүп жиберсеңиз, дароо дарыгерге чал.

Ravulizumab-cwvz терс таасирлерин жаратышы мүмкүн. Ушул белгилердин бири күчтүү болсо же басылбай калса, доктуруңузга айтыңыз:

  • ич өтүү
  • жүрөк айлануу
  • кусуу
  • ич катуу
  • баш оору
  • булчуң же муун оорулары
  • колу же буту ооруйт
  • мурундан суу агат
  • мурундун же тамактын оорушу же шишиши
  • жөтөл
  • баш айлануу
  • оор же кыйын заара кылуу
  • чачтын түшүшү
  • кургак тери
  • табиттин төмөндөшү
  • чарчоо

Кээ бир терс таасирлери олуттуу болушу мүмкүн. Эгерде сизде ушул белгилердин бири байкалса же МААНИЛҮҮ ЭСКЕРТҮҮ же КАНТИП бөлүмдөрүндө келтирилген болсо, дароо доктуруңузга кайрылыңыз же шашылыш медициналык жардам алыңыз:

  • ысытма же инфекциянын башка белгилери
  • ашказан оорусу

Ravulizumab-cwvz башка терс таасирлерин жаратышы мүмкүн. Бул дарыны алууда адаттан тыш көйгөйлөр пайда болсо, доктуруңузга кайрылыңыз.

Эгер олуттуу терс таасирлерге туш болсоңуз, анда сиз же дарыгериңиз отчётту Тамак-аш жана дары-дармек менен камсыз кылуу башкармалыгынын (FDA) MedWatch терс көрүнүштөрдү чагылдыруу программасына онлайн режиминде (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) же телефон аркылуу жөнөтсөңүз болот ( 1-800-332-1088).

Ашыкча дозаланганда 1-800-222-1222 номерине ууланууну көзөмөлдөөчү ишеним телефонуна чалыңыз. Маалымат онлайн режиминде https://www.poisonhelp.org/help дареги боюнча да жеткиликтүү. Эгерде жабырлануучу кулап түшсө, талмасы кармалып, дем алууда кыйналса же ойгото албай жатса, токтоосуз 911 номерине чукул жардам кызматына чал.

дарыгер жана лабораториялык менен бардык иштерин токтотту. Дарыгериңиз денеңиздин ravulizumab-cwvz инъекциясына болгон реакциясын текшерүү үчүн лабораториялык анализдерди тапшырат.

Фармацевтке ravulizumab-cwvz инъекциясы боюнча суроолоруңузду бериңиз.

Сиз кабыл алып жаткан дары-дармектердин жана рецептсиз (рецептсиз) дары-дармектердин, ошондой эле витаминдер, минералдар жана башка азык-түлүк кошулмалары сыяктуу ар кандай продуктулардын жазуу жүзүндө тизмесин сактоо сиз үчүн маанилүү. Врачка барган сайын же ооруканага түшкөндө ушул тизмени алып жүрүшүңүз керек. Ошондой эле өзгөчө кырдаалдар учурунда жаныңызда жүрүү маанилүү маалымат.

  • Ultomiris®
Акыркы оңдолгон күнү - 15.02.2020

Сиз Үчүн Макалалар

Клиникалык изилдөөнүн изилдөө координатору же дарыгери менен жолугушууга кантип даярдануу керек?

Клиникалык изилдөөнүн изилдөө координатору же дарыгери менен жолугушууга кантип даярдануу керек?

Эгерде сиз клиникалык сыноого катышууну ойлонуп жатсаңыз, анда каалаган убакта суроолоруңузду же сыноого байланыштуу маселелерди көтөрүп чыгыңыз. Өзүңүздүн суроолоруңуз жөнүндө ойлонуп жатып, төмөнкү ...
Бул секс оюнчугу жыныс мүчөсүндөй калыптанган эмес - Мына ушундан улам ушунчалык маанилүү

Бул секс оюнчугу жыныс мүчөсүндөй калыптанган эмес - Мына ушундан улам ушунчалык маанилүү

Биз окурмандарыбыз үчүн пайдалуу деп эсептеген өнүмдөрдү камтыйбыз. Эгер сиз бул баракчадагы шилтемелер аркылуу сатып алсаңыз, анда биз кичинекей комиссия иштеп табышыбыз мүмкүн. Мына биздин процесс.М...