Амниотикалык топтун синдрому деген эмне, анын себептери жана кантип дарылоо керек

Мазмун

• Ымыркайдын негизги өзгөчөлүктөрү
• Синдром эмнеден улам пайда болот
• Диагнозду кантип тастыктаса болот
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Амниотикалык топтун синдрому, башкача айтканда, амниотикалык топтун синдрому, бул амниотикалык баштыкка окшош ткандардын бөлүктөрү кош бойлуулук учурунда түйүлдүктүн колун, бутун же денесинин башка бөлүктөрүн ороп, тилкени түзгөн учурлар өтө сейрек кездешет.

Мындай болгондо, кан бул жерлерге туура жете албайт, демек, бала амниотикалык тилкенин пайда болушуна жараша, туура эмес өнүгүү же манжаларынын жетишсиздиги, ал тургай, толук мүчөлөрү жок төрөлүшү мүмкүн. Мындай көрүнүш бетке чыкканда, мисалы, таңдайдын оозу же эриндин жаракасы менен төрөлүү көп кездешет.

Көпчүлүк учурларда, дарылоо хирургиялык жол менен хирургиялык жол менен хирургиялык жол менен же протездерди колдонуу жолу менен жасалат, бирок кээ бир учурларда дарыгер жатынга операция жасап, тилкени алып, түйүлдүктү иштетүүгө уруксат берет кадимкидей өнүгөт. Бирок, хирургиянын бул түрүндө тобокелдиктер көп, айрыкча, аборт же олуттуу инфекция.

Ымыркайдын негизги өзгөчөлүктөрү

Бул синдромдун эки учуру бирдей эмес, бирок наристедеги эң көп кездешкен өзгөрүүлөргө төмөнкүлөр кирет:

• Манжалар бири-бирине жабышып калышты;
• Кыска колдору же буттары;
• Тырмактын кемчиликтери;
• Колду бир колго кесүү;
• Кесилген кол же бут;
• Таңдайдын жыртыгы же эриндин жарылышы;
• Тубаса бут.

Мындан тышкары, бойдон алдыруунун учурлары көп, айрыкча, топ, же амниотикалык тилке, киндиктин тегерегинде пайда болуп, кандын бүткүл түйүлдүккө өтүшүнө жол бербейт.

Синдром эмнеден улам пайда болот

Амниотикалык топтун синдромунун пайда болушуна алып келүүчү белгилүү бир себептер азырынча белгисиз, бирок амниотикалык каптын сырткы мембранасын бузбай, ички кабыгы жарылып кеткенде пайда болушу мүмкүн. Ошентип, түйүлдүктүн өнүгүшү улана алат, бирок ички кабыкчанын кичинекей бөлүктөрү менен курчалып, буту-колун ороп алат.

Бул кырдаалды алдын-ала айтууга болбойт, ошондой эле анын башталышына себеп болгон кандайдыр бир факторлор жок жана ошондуктан синдромдун пайда болуу коркунучун азайтуу үчүн эч нерсе жасоого болбойт. Бирок, бул өтө сейрек кездешүүчү синдром жана ал орун алган күндө дагы, аял дагы ушундай эле бойго бүтөт дегенди билдирбейт.

Диагнозду кантип тастыктаса болот

Амниотикалык топтун синдрому, адатта, кош бойлуулуктун биринчи триместринде, пренаталдык консультация учурунда жүргүзүлгөн УЗИ текшерүүлөрүнүн бири аркылуу аныкталат.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Дээрлик бардык учурларда, дарылоо бала төрөлгөндөн кийин жүргүзүлөт жана амниотикалык ооздуктар пайда кылган өзгөрүүлөрдү оңдоо үчүн кызмат кылат, андыктан дарыланууга тийиштүү көйгөйлөргө жана ага байланыштуу коркунучтарга ылайык бир нече ыкмаларды колдонсо болот:

• Хирургия тыгылып калган манжаларды жана башка кемтиктерди оңдоо;
• Протездерди колдонуу манжалардын же кол жана буттун бөлүктөрүнүн жоктугун оңдоо;
• Пластикалык хирургия бетиндеги өзгөрүүлөрдү, мисалы, эриндин жыртыгын оңдоо;

Ымыркайдын тубаса бут менен төрөлүшү көп кездешкендиктен, педиатр сизге 5 жума бою жумасына наристенин бутуна гипс коюп, андан кийин ортопедиялык порпозаларды колдонуудан турган Понсети ыкмасын жасоону сунуштай алат. Операцияга муктаж болбостон, буттун өзгөрүшүн оңдогон. Бул көйгөй кандайча чечилери жөнүндө көбүрөөк билип алыңыз.