Кардиомиопатия
Мазмун
- Кардиомиопатия деген эмне?
- Кардиомиопатиянын кандай түрлөрү бар?
- Кеңейтилген кардиомиопатия
- Гипертрофиялык кардиомиопатия
- Аритмогендик оң карынчанын дисплазиясы (ARVD)
- Чектөөчү кардиомиопатия
- Башка түрлөрү
- Кардиомиопатия коркунучу кимде?
- Кардиомиопатиянын кандай белгилери бар?
- Кардиомиопатияны кандай дарылоо керек?
- Узак мөөнөттүү келечек кандай?
Кардиомиопатия деген эмне?
Кардиомиопатия - бул миокарддын же жүрөк булчуңунун прогрессивдүү оорусу. Көпчүлүк учурда жүрөк булчуңу алсырап, канды дененин калган бөлүгүнө талаптагыдай куюп бере албайт. Жүрөктүн ишемиялык оорусунан баштап, айрым дары-дармектерге чейин бир катар факторлордон улам келип чыккан кардиомиопатиянын ар кандай түрлөрү бар. Булардын бардыгы жүрөктүн үзгүлтүккө учурашына, жүрөк жетишсиздигине, жүрөк клапанынын көйгөйүнө же башка кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн.
Медициналык дарылоо жана кийинки көзөмөл маанилүү. Алар жүрөк жетишсиздигинин же башка кыйынчылыктардын алдын алууга жардам берет.
Кардиомиопатиянын кандай түрлөрү бар?
Кардиомиопатиянын жалпысынан төрт түрү бар.
Кеңейтилген кардиомиопатия
Көбүнчө кеңейген кардиомиопатия (DCM), жүрөгүңүздүн булчуңу канды эффективдүү сордура албай калганда пайда болот. Булчуңдар созулуп, ичкерип баратат. Бул жүрөгүңүздүн бөлмөлөрүн кеңейтүүгө мүмкүндүк берет.
Бул чоңойгон жүрөк деп да белгилүү. Сиз аны тукум кууп өтсөңүз болот, же коронардык артерия оорусунан болушу мүмкүн.
Гипертрофиялык кардиомиопатия
Гипертрофиялык кардиомиопатия генетикалык деп эсептелет. Бул жүрөгүңүздүн дубалдары калыңдап, жүрөгүңүздөн кан өтпөсө, пайда болот. Бул кардиомиопатиянын кыйла кеңири тараган түрү. Ошондой эле узак мөөнөттүү кан басымдын жогорулашынан же карылыктан келип чыгышы мүмкүн. Диабет же калкан безинин оорулары дагы гипертрофиялык кардиомиопатияны пайда кылышы мүмкүн. Анын себеби белгисиз болгон дагы башка учурлар бар.
Аритмогендик оң карынчанын дисплазиясы (ARVD)
Аритмогендик оң карынчанын дисплазиясы (ARVD) кардиомиопатиянын өтө сейрек кездешүүчү түрү болуп саналат, бирок ал жаш спортчулардын күтүлбөгөн жерден өлүмүнө алып келет. Генетикалык кардиомиопатиянын бул түрүндө оң карынчанын булчуңдарын май жана кошумча булалуу ткандар алмаштырат. Бул жүрөктүн анормалдуу ыргагын жаратат.
Чектөөчү кардиомиопатия
Чектөөчү кардиомиопатия - бул эң аз кездешкен форма. Бул карынчалар катып, канга толгончо эс ала албай калганда пайда болот. Жүрөк трансплантациялангандан кийин тез-тез пайда болгон жүрөктүн тырыктары себеп болушу мүмкүн. Ошондой эле жүрөк оорусунун натыйжасында пайда болушу мүмкүн.
Башка түрлөрү
Кардиомиопатиянын төмөнкү түрлөрүнүн көпчүлүгү мурунку төрт классификациянын бирине таандык, бирок алардын ар биринин өзгөчө себептери же татаалдашуулары бар.
Төрөттүн кардиомиопатиясы кош бойлуулук учурунда же андан кийин пайда болот. Бул сейрек кездешүүчү түр, жүрөк төрөттөн кийин беш айдын ичинде же кош бойлуулуктун акыркы айында начарлаганда пайда болот. Төрөттөн кийин пайда болгондо, кээде төрөттөн кийинки кардиомиопатия деп аталат. Бул дилатацияланган кардиомиопатиянын бир түрү жана ал өмүргө коркунучтуу шарт. Себеп жок.
Алкоголдук кардиомиопатия узак убакыт бою ашыкча спирт ичимдиктерин ичкендиктен, жүрөгүңүздү алсыратып, канды натыйжалуу айдай албай калат. Ошондо сиздин жүрөгүңүз чоңоё баштайт. Бул дилатацияланган кардиомиопатиянын бир түрү.
Ишемиялык кардиомиопатия жүрөк коронардык артерия оорусунан улам канды денеңиздин калган бөлүгүнө айдай албай калганда пайда болот. Жүрөк булчуңундагы кан тамырлар тарылып, тыгылып калат. Бул жүрөк булчуңун кычкылтектен ажыратат. Ишемиялык кардиомиопатия жүрөк жетишсиздигинин жалпы себеби болуп саналат. Же болбосо, ишемиялык эмес кардиомиопатия - коронардык артерия оорусуна тиешеси жок ар кандай форма.
Комплекстик эмес кардиомиопатия, ошондой эле губка формалдуу кардиомиопатия деп аталат, бул төрөлгөндө сейрек кездешүүчү оору. Бул курсактагы жүрөк булчуңунун анормалдуу өнүгүшүнөн келип чыгат. Диагноз жашоонун ар кандай мезгилинде болушу мүмкүн.
Кардиомиопатия балага таасир эткенде, ал педиатриялык кардиомиопатия деп аталат.
Эгер сизде идиопатиялык кардиомиопатия болсо, анда белгилүү себеп жок экендигин билдирет.
Кардиомиопатия коркунучу кимде?
Кардиомиопатия бардык курактагы адамдарга таасирин тийгизиши мүмкүн. Тобокелдиктин негизги факторлоруна төмөнкүлөр кирет:
- кардиомиопатиянын, күтүлбөгөн жерден жүрөктүн токтоп калышынын же жүрөк жетишсиздигинин үй-бүлөлүк тарыхы
- жүрөктүн ишемиялык оорусу
- диабет
- катуу семирүү
- саркоидоз
- гемохроматоз
- амилоидоз
- жүрөк ооруунун тутушу
- узак мөөнөттүү жогорку кан басымы
- алкоголизм
Изилдөөлөргө ылайык, ВИЧ, ВИЧти дарылоо, тамактануу жана жашоо образы факторлору сиздин кардиомиопатияга чалдыгуу коркунучун жогорулатат. ВИЧ, айрыкча жүрөк жетишсиздигинин жана дилатацияланган кардиомиопатиянын тобокелдигин жогорулатышы мүмкүн. Эгерде сизде ВИЧ бар болсо, анда жүрөгүңүздүн ден-соолугун текшерип туруу үчүн доктуруңуз менен сүйлөшүп туруу керек. Ошондой эле жүрөккө пайдалуу тамактануу жана көнүгүү программасын кармануу керек.
Кардиомиопатиянын кандай белгилери бар?
Кардиомиопатиянын бардык түрлөрүнүн белгилери окшош. Бардык учурларда жүрөк канды дененин ткандарына жана органдарына жетиштүү түрдө айдай албайт. Анын натыйжасында төмөнкүдөй белгилер пайда болушу мүмкүн:
- жалпы алсыздык жана чарчоо
- дем алуу жетишсиздиги, айрыкча физикалык күч же көнүгүү учурунда
- баш айлануу жана баш айлануу
- көкүрөк оорусу
- жүрөктүн кагышы
- эс-учун жоготкон чабуулдар
- жогорку кан басымы
- бутуңуздун, таманыңыздын жана буттарыңыздын шишиги, же шишип кетиши
Кардиомиопатияны кандай дарылоо керек?
Кардиомиопатиядан улам жүрөгүңүз канчалык жабыркагандыгына жана андан пайда болгон белгилерге жараша дарылоо ар кандай болот.
Кээ бир адамдар оорунун белгилери пайда болгонго чейин дарыланууну талап кылбашы мүмкүн. Дем алуу же көкүрөк оору менен күрөшө баштаган башкаларга жашоо образын өзгөртүү же дары ичүү керек болушу мүмкүн.
Сиз кардиомиопатияны калыбына келтире же айыктыра албайсыз, бирок аны төмөнкү параметрлердин айрымдары менен башкара аласыз:
- сергек жашоо мүнөзү өзгөрөт
- дары-дармектер, анын ичинде жогорку кан басымын дарылоодо, сууну кармабоодо, жүрөктүн кадимки ритм менен согушун, кан уюп калбоону жана сезгенүүнү азайтууда колдонулуучу дары-дармектер
- кардиостимулятор жана дефибриллятор сыяктуу хирургиялык жол менен орнотулган шаймандар
- хирургия
- акыркы ыкма деп эсептелген жүрөк трансплантациясы
Дарылоонун максаты - жүрөгүңүздүн мүмкүн болушунча натыйжалуу иштешине жардам берүү жана андан ары бузулуп, иштебей калышына жол бербөө.
Узак мөөнөттүү келечек кандай?
Кардиомиопатия өмүргө коркунуч туудурушу мүмкүн жана катуу зыян эрте келсе, өмүрүңүздү кыскартат. Оору дагы прогрессивдүү мүнөзгө ээ, демек, ал убакыттын өтүшү менен күчөп баратат. Дарылоо ыкмалары өмүрүңүздү узарта алат. Алар муну сиздин жүрөгүңүздүн абалынын төмөндөшүн басаңдатуу же жүрөгүңүздүн өз ишин аткаруусуна жардам берүүчү технологиялар менен камсыз кылуу аркылуу жасай алышат.
Кардиомиопатия менен ооруган адамдар жүрөктүн ден-соолугун чыңдоо үчүн жашоо образын бир нече жолу өзгөртүшү керек. Аларга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:
- салмактуу салмакты сактоо
- өзгөртүлгөн тамактануу
- кофеиндин колдонулушун чектөө
- жетиштүү уктоо
- стрессти башкаруу
- тамекини таштоо
- алкоголь ичүүнү чектөө
- алардын үй-бүлөсүнөн, досторунан жана дарыгеринен колдоо алуу
Эң чоң көйгөйлөрдүн бири - көнүгүү программасына баш ийүү. Спорт менен машыгуу жүрөгү жабыркаган адамды аябай чарчатышы мүмкүн. Бирок, машыгуу ден-соолукту чыңдоо жана жүрөктүн иштешин узартуу үчүн өтө маанилүү. Дарыгериңизден текшерип, машыгуу программасы менен алектенүү өтө эле маанилүү, бирок бул салык салуудан алыс, бирок күн сайын кыймылдап турасыз.
Сизге ылайыктуу көнүгүүнүн түрү сизде болгон кардиомиопатиянын түрүнө жараша болот. Дарыгер сизге ылайыктуу көнүгүүнү аныктоого жардам берет жана алар сизге көнүгүү жасап жатканда сак болуңузчу эскертүү белгилерин айтып беришет.