Жалпыланган тубаса липодистрофияны кандайча дарылоо керек

Мазмун

• Жалпыланган тубаса липодистрофиянын белгилери
• Жалпыланган тубаса липодистрофиянын диагностикасы

Генетикалык оору болуп саналган жалпы тубаса липодистрофияны дарылоо, теринин астындагы майдын органда же булчуңдарда чогулушуна жол бербөөчү симптомдорду азайтууга багытталат, демек, ар бир учурда ар башкача болот. Бирок, көпчүлүк учурда төмөнкүлөр аткарылат:

• Углеводдуу диета, мисалы, нан, күрүч же картошка: денедеги майдын жетишсиздигинен азайган энергия деңгээлин сактоого жардам берет, демек, өсүш жана өнүгүү;
• Майлуулугу төмөн тамактар: булчуңдарда жана боор же уйку бези сыяктуу органдарда майдын топтолушун алдын алууга жардам берет. Эмнеден сактануу керек: Майлуулугу жогору азыктар.
• Лептинди алмаштыруучу терапия: Миалепт сыяктуу дары-дармектер май клеткалары өндүргөн гормонду алмаштыруу үчүн колдонулат, бул диабеттин же триглицериддин жогорку деңгээлинин башталышына жол бербейт.

Мындан тышкары, дарылоо диабет же боор көйгөйлөрү боюнча дары-дармектерди колдонууну камтышы мүмкүн, эгерде бул татаалдашуулар мурунтан эле пайда болуп калган болсо.

Жалпыланган тубаса липодистрофиядан улам боор татаал жабыркайт же бет өзгөрүлөт, эң оор учурларда, хирургиялык жардам менен беттин эстетикасын оңдоо, боордогу жаракатты кетирүү же кийинчерээк трансплантациялоо мүмкүн. боор.

Жалпыланган тубаса липодистрофиянын белгилери

Берардинелли-сейп синдрому деп аталган жалпы тубаса липодистрофиянын белгилери, адатта, бала кезинде пайда болот жана денедеги майдын жетишсиздиги менен мүнөздөлөт, бул веналары чыгып турган булчуңдуу көрүнөт. Мындан тышкары, бала өтө тездик менен өсүп, колуна, бутуна же жаагына өз курагына өтө чоң жетиши мүмкүн.

Көп жылдар бою, эгерде тубаса липодистрофия жетиштүү деңгээлде дарыланбаса, анда булчуңдарда же органдарда май топтолуп, төмөнкүдөй кесепеттерге алып келиши мүмкүн:

• Абдан чоң жана өнүккөн булчуңдар;
• Боордун катуу жабыркашы;
• 2-типтеги диабет;
• Жүрөк булчуңунун калыңдашы;
• Канда триглицериддердин көп болушу;
• Көк боордун чоңдугу.

Бул татаалдашуулардан тышкары, тубаса липодистрофия акантоз нигрикандарынын өнүгүшүн шартташы мүмкүн, бул теринин көйгөйү, териде, айрыкча моюнда, колтукта жана чурайларда кара тактардын пайда болушуна алып келет. Көбүрөөк маалымат алуу үчүн: Ниграндык акантозду кандайча дарылоо керек.

Жалпыланган тубаса липодистрофиянын диагностикасы

Жалпыланган тубаса липодистрофиянын диагнозун жалпы дарыгер же эндокринолог белгилерди байкоо же анын тарыхын баалоо жолу менен жүргүзөт, айрыкча пациент өтө арык болсо, бирок диабет, триглицериддердин көтөрүлүшү, боордун жабыркашы же акантоз нигрикандары мисал.

Мындан тышкары, дарыгер, мисалы, кандагы липиддердин деңгээлин же денедеги май клеткаларынын жок болушун баалоо үчүн, мисалы, кан анализдери же МРТ сыяктуу айрым диагностикалык тесттерди тапшырышы мүмкүн. Сейрек учурларда, тубаса липодистрофияны шарттаган белгилүү бир гендерде мутация бар же жок экендигин аныктоо үчүн генетикалык тест жүргүзсө болот.

Эгерде жалпы тубаса липодистрофиянын диагнозу тастыкталса, анда, мисалы, кош бойлуу болгонго чейин генетикалык консультация берилиши керек, анткени оору балдарга өтүп кетүү коркунучу бар.