Мен баштапкы прогрессивдүү МС менен кантип күрөшүп жатам

PPMS деген эмне экендигин жана анын денеге тийгизген таасирлерин түшүнсөңүз дагы, жалгызсырап, обочолонуп, балким кандайдыр бир деңгээлде айласыз болуп калган учурларыңыз болот. Мындай шартты баштоо кыйынга турса да, бул сезимдер табигый нерсе.

Дарылоону модификациялоодон, жашоо образына ылайыкташтырууга чейин, жашооңуз өзгөрүүлөргө толгон болот. Бирок бул жеке адам катары өзүңүздү тууралашыңыз керек дегенди билдирбейт.

Ошентсе дагы, сиз сыяктуу башкалардын абалды кандайча жеңип жаткандыгын билүү сиздин PPMS саякатыңызда көбүрөөк колдоону сезүүгө жардам берет. Бул скрипоз менен жашоо Фейсбук коомчулугубуздан алынган цитаталарды окуп, PPMS менен күрөшүү үчүн эмне кылсаңыз болорун көрүңүз.

«Алдыга умтула бер. (Оңой деди, билем!) Көпчүлүк адамдар түшүнбөйт. Аларда MS жок ”деп жооп берди.
– MS менен жашаган Дженис Робсон Анспах

"Чынын айтканда, кабыл алуу кыйынчылыктарды жеңүү үчүн негиз болуп саналат. {Textend} ишенимге таянуу жана оптимизм менен иш алып баруу жана калыбына келтирүү мүмкүн болгон келечекти элестетүү. Эч качан багынба."
– Тодд Кастнер, MS менен жашаган

«Айрым күндөр башкаларга караганда бир топ кыйыныраак! Мен ушунчалык адашып калган күндөрүм бар же андан баш тартууну каалайм жана ушуну менен бүтүргүм келет! Башка күндөрү оору, депрессия же уйкусуроо мага жакшы таасир этет. Мага мед алып барган жакпайт. Кээде алардын бардыгын алууну токтоткум келет. Ошондо мен эмне үчүн мушташканымды, түртүп, уланта бергенимди эстейм ».
– Кристалл Викри, MS менен жашайт

«Дайыма бирөө менен кандай абалда экениң жөнүндө сүйлөш. Ушунун өзү эле жардам берет. ”
– Жанетт Карно-Иузцолино, MS менен жашайт

"Күн сайын ойгонуп, жаңы максаттарды коюп, кыйналсам дагы, жакшы сезсем дагы, ар бир күндү баалайм".
– Кэти Сью, MS менен жашайт