Хантингтон оорусу: бул эмне, белгилери, себеби жана дарылоосу

Мазмун

• Негизги белгилери
• Хантингтон оорусунун себеби
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Хантингтон оорусу, ошондой эле Хантингтон хореясы деп аталган, сейрек кездешүүчү генетикалык оору, ал кыймыл-аракет, жүрүм-турум жана байланышуу жөндөмүнүн бузулушуна алып келет. Бул оорунун белгилери прогрессивдүү мүнөздө, ал 35 жаштан 45 жашка чейин башталышы мүмкүн, ал эми алгачкы баскычтарында диагноз коюу башка ооруларга окшош болгондугуна байланыштуу оорлошот.

Хантингтон оорусунан эч кандай даба жок, бирок депрессияны жана тынчсызданууну же Тетрабеназинди жакшыртуу үчүн невропатолог же психиатр дайындашы керек болгон симптомдорду жоюуга жана жашоонун сапатын жакшыртууга жардам берген дары-дармектер бар. кыймыл-аракет жана жүрүм-турум өзгөрүүлөрүн жакшыртуу.

Негизги белгилери

Хантингтон оорусунун белгилери адамда ар кандай болушу мүмкүн жана дарылоо жүргүзүлүп жатканына же өтпөгөндүгүнө жараша тезирээк илгерилеши мүмкүн. Хантингтон оорусуна байланыштуу негизги белгилер:

• Хореа деп аталган ыксыз ыкчам кыймылдардененин бир мүчөсүндө жайгашкан, бирок убакыттын өтүшү менен дененин ар кайсы бөлүктөрүнө таасирин тийгизген.
• Басуу, сүйлөө жана карап чыгуу кыйын, же башка кыймыл өзгөрүүлөр;
• Катуулук же титирөө булчуңдардын;
• Жүрүм-турум өзгөрүүлөрү, депрессия, суициддик тенденция жана психоз менен;
• Эстутум өзгөрөтжана баарлашуудагы кыйынчылыктар;
• Сүйлөө жана жутуу кыйын, муунуп калуу коркунучун жогорулатуу.

Мындан тышкары, кээ бир учурларда уйкунун өзгөрүшү, билинбей арыктоо, азайышы же ыктыярдуу кыймылдарды жасай албай калуусу мүмкүн. Хорея - бул спазм сыяктуу кыска мүнөздүү мүнөздүү оорунун түрү, бул ооруну инсульт, Паркинсон, Туретт синдрому сыяктуу башка оорулар менен чаташтырууга же кээ бир дары-дармектерди колдонуунун натыйжасы деп эсептөөгө болот.

Демек, Хантингтон синдромун көрсөткөн белгилер жана симптомдор болгондо, айрыкча, эгерде оорунун үй-бүлөлүк тарыхы болсо, анда адам көрсөткөн белгилерге жана белгилерге баа берүү үчүн жалпы дарыгерге же невропатологго кайрылуу керек. жасалган, ошондой эле өзгөрүүнү ырастоо жана дарылоону баштоо үчүн компьютердик томография же магниттик-резонанстык томография жана генетикалык тестирлөө сыяктуу натыйжалуулукту чагылдырган тесттер.

Хантингтон оорусунун себеби

Хантингтон оорусу тукум куума жол менен берилүүчү жана мээнин маанилүү аймактарынын бузулушун аныктаган генетикалык өзгөрүүдөн улам пайда болот. Бул оорунун генетикалык өзгөрүшү басымдуулук кылган типте болот, демек, гендин өнүгүп кетүү коркунучу үчүн ата-энелердин биринен генди алуу жетиштүү.

Ошентип, генетикалык өзгөрүүнүн натыйжасында белоктун өзгөрүлгөн түрү пайда болуп, мээнин кээ бир бөлүктөрүндө нерв клеткаларынын өлүмүнө алып келет жана симптомдордун өрчүшүнө шарт түзөт.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Хантингтон оорусун дарылоо невропатолог жана психиатрдын жетекчилиги астында жүргүзүлүшү керек, ал белгилердин болушун баалап, адамдын жашоосун жакшыртуу үчүн дары-дармектерди колдонууга багыт берет. Ошентип, көрсөтүлүшү мүмкүн болгон айрым дары-дармектер:

• Кыймылды башкаруучу дары-дармектер өзгөрөт, мисалы, Тетрабеназин же Амантадин, мээдеги нейротрансмиттерлерге таасир этип, өзгөрүүлөрдүн ушул түрлөрүн башкарат;
• Психозду башкаруучу дарылар, Клозапин, Кветиапин же Рисперидон сыяктуу психотикалык симптомдорду жана жүрүм-турум өзгөрүүлөрүн азайтууга жардам берет;
• Антидепрессанттар, мисалы, Сертралин, Циталопрам жана Миртазапин, алардын жардамы менен маанайды көтөрүп, өтө толкунданган адамдарды тынчтандырууга болот;
• Маанайды турукташтыруучулар, Карбамазепин, Ламотриджин жана Вальпрой кислотасы сыяктуу жүрүм-турум импульстарын жана мажбурлоону көзөмөлдөө үчүн көрсөтүлгөн.

Дары-дармектерди колдонуу ар дайым эле зарыл боло бербейт, анткени адамды ооруткан белгилер болгондо гана колдонулат. Мындан тышкары, физикалык терапия же профессионалдык терапия сыяктуу калыбына келтирүү иш-чараларын өткөрүү, симптомдорду көзөмөлдөөгө жана кыймылдарды ыңгайлаштырууга жардам берет.