Дайыма ачка жүргөн генетикалык ооруну билип алыңыз

Мазмун

• Белгилери
• Менде ушул оору бар экендигин кантип билсе болот
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт
• Арыктоо үчүн эмне кылсаңыз болорун көрүңүз:
• Лептиндин жетишсиздигинин тобокелдиктери жана татаалдашуулары
• Лептинди кантип көзөмөлдөө жана биротоло арыктоо жөнүндө көбүрөөк кеңештерди караңыз.

Бала кезинен башталган семирүүгө сейрек кездешүүчү генетикалык оору себеп болушу мүмкүн, бул лептиндин жетишсиздиги, ачкачылык жана токчулук сезимин жөнгө салуучу гормон. Бул гормон жетишсиз болгондуктан, адам көп жесе дагы, бул маалымат мээге жетпейт жана ал ар дайым ачка болот, ошондуктан ар дайым бир нерсе жеп жүрөт, натыйжада ашыкча салмак жана семирүү пайда болот.

Мындай жетишсиздикке ээ адамдар, адатта, балалык мезгилинде ашыкча салмакты көрсөтүшөт жана көйгөйдүн себебин табмайынча, масштаб менен бир нече жыл бою күрөшө алышат. Бул адамдар 18 жашка чейин оору аныкталганда же чоңдордогу эндокринолог тарабынан педиатрдын көрсөтмөсү менен дарылоого муктаж.

Белгилери

Мындай генетикалык өзгөрүүгө дуушар болгон адамдар төрөлгөндө салмакта болушат, бирок жашоонун биринчи жылдарында тез эле семирип кетишет, анткени эч качан тойбогондуктан, алар ар дайым тамактанууну улантышат. Ошентип, мындай өзгөрүүнү көрсөткөн айрым белгилер:

• Бир жолу тамактын чоң бөлүктөрүн жегиле;
• Эч нерсе жебей 4 сааттан ашык болуу кыйынчылыгы;
• Канда инсулиндин деңгээли көтөрүлгөн;
• Иммундук системанын начарлашына байланыштуу туруктуу инфекциялар.

​​

Тубаса лептиндин жетишсиздиги - бул генетикалык оору, ошондуктан семирүү таржымалы бар, мындай белгилери бар балдарды педиатрга алып барып, көйгөйдү териштирип, дарылоону башташ керек.

Менде ушул оору бар экендигин кантип билсе болот

Белгиленген симптомдор аркылуу жана организмдеги лептиндин төмөн деңгээлин же таптакыр жоктугун аныктаган кан анализдери аркылуу бул жетишсиздикти аныктоого болот.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Тубаса лептиндин жетишсиздигин дарылоо организмде иштелип чыкпаган нерсенин ордун толтуруу үчүн ушул гормонду күн сайын сайынуу жолу менен жүргүзүлөт. Ушуну менен пациент ачкачылыкты азайтып, арыктайт, ошондой эле инсулиндин жетиштүү деңгээлине келип, кадимкидей өсөт.

Алына турган гормондун көлөмүн врач жетекчиликке алып, бейтапка жана анын үй-бүлөсүнө ийне сайдырууга үйрөтүү керек, ал диабет менен ооругандарга инсулин сайганда жасалгандай, теринин так астында жасалышы керек.

Бул жетишсиздикке байланыштуу атайын дарылоо дагы эле жок болгондуктан, ийнени күн сайын өмүр бою сүйкөп туруу керек.

Бул дары ачкачылыкты жана тамак-ашты ичүүнү көзөмөлдөө үчүн абдан зарыл болсо дагы, адам ашыкча салмактан арылуу үчүн аз тамактанууну, пайдалуу тамактарды жегенди жана спорт менен машыгууну үйрөнүшү керек.

Арыктоо үчүн эмне кылсаңыз болорун көрүңүз:

Лептиндин жетишсиздигинин тобокелдиктери жана татаалдашуулары

Дарылабаганда лептиндин төмөн деңгээли ашыкча салмак менен байланышкан кыйынчылыктарга алып келиши мүмкүн, мисалы:

• Аялдарда айыздын келбей калышы;
• Тукумсуздук;
• Остеопороз, айрыкча аялдарда;
• Жыныстык жетилүү мезгилиндеги өнүгүүнүн кечеңдеши;
• 2-типтеги диабет.

Дарылоо канчалык эрте башталса, семирүүдөн улам асқынуу коркунучу ошончолук төмөн болуп, пациент тезирээк арыктап, кадимкидей жашай тургандыгын унутпоо керек.

Лептинди кантип көзөмөлдөө жана биротоло арыктоо жөнүндө көбүрөөк кеңештерди караңыз.