Diphallia

Мазмун

• жалпы көрүнүш
• Дифаллия белгилери
• Дифаллия себептери жана коркунуч факторлору
• Дифалия үчүн доктурга кайрылганыбызда
• Дифаллия диагнозу
• Дифаллияны дарылоо
• көрүнүш

жалпы көрүнүш

Дифаллия - бул адам төрөлгөндө генетикалык абалда, адамда эки пениса болот. Бул сейрек кездешүүчү абал жөнүндө биринчи жолу швейцариялык дарыгер Иоганн Джейкоб Веккердин докладында 1609-жылы кадаверди көргөндө жазылган.

Дифалия ар бир 5-6 миллион ымыркайдын ичинен болжол менен 1ге гана таасир этет. Чындыгында, акыркы 400+ жылдын ичинде 100гө жакын гана учур катталган, анткени ал биринчи жолу медициналык жактан таанылган.

Эки пенисдин абалы кооптуу эмес. Бирок дифалия медициналык көйгөйлөрдү жараткан башка көптөгөн шарттар менен байланыштуу. Дифалия менен ооруган адамдар башка тубаса кемчиликтерге, анын ичинде тамак сиңирүү жана заара чыгаруу жолдоруна дуушар болушат.

Дифаллия белгилери

Ымыркай дифалия менен төрөлгөндө, доктурлар анын кертмегиндеги, тырышчадагы же энелик безиндеги аномалияларды байкап калышы мүмкүн. Адамдын Фенотип Онтологиясына ылайык, төмөндө бул абалдын эки эң кеңири тараган жолдору келтирилген. Дифалияга чалдыккан адамдардын 80 жана 99 пайызы ушул көрүнүштөрдүн бирин же экөөнү тең көрүшөт:

• пениса эки бөлүккө бөлүнөт (пенсиянын көбөйүшү деп аталат)
• скотум эки бөлүккө бөлүнөт (жарылган scrotum деп аталат)

Мындан тышкары, бул шарт бир нече башка, азыраак кездешет. Дифалия менен ооругандардын 30дан 79 процентке чейинки бөлүгү ушул көрүнүштөрдүн бирин же бардыгын көрсөтүшөт:

• анал атрезия
• уретралдык дистальдык көбөйтүү
• эктопиялык скротум (скротумдун анормалдуу абалы)

Төмөндө дифалиянын азыраак кездешкен көрүнүштөрү келтирилген. Дифалия менен ооруган эркек балдардын 5–29 пайызы гана буларды сезишет:

• бөйрөктүн анормалдуу айлануусу
• сперма өндүрүү
• жатын сөөгүнүн аномалиясы
• атриалдык септалдык кемтик
• табарсыктын экстрофиясы, тубаса кемтигин калыбына келтирүү үчүн хирургиялык процедура, бөйрөктөр денеден тышкары жерде өсөт
• крипторхидизм же керексиз сөөк
• кош уретер
• эпизпадия, же кертмектин ачылышын анормалдуу жайгаштыруу
• ашыкча бөйрөк
• ат бөйрөгү
• ичеги чурку

Дифаллия себептери жана коркунуч факторлору

Дифаллия - бул тубаса генетикалык абал, демек, анын тукум куума факторлору адамдын колунан келбейт. Мындай абалда өнүгүп келе жаткан ымыркайдын арасында бир дагы белгилүү фактор жок, ошондой эле кош бойлуу энелердин алдын алуу чаралары көрүлбөйт. Дарыгерлер менен илимпоздор так ырастоолорду айта алышпайт.

Дифалия үчүн доктурга кайрылганыбызда

Дифалиянын белгилерин жана симптомдорун байкаган ар бир адам, дарыгерди мүмкүн болушунча эртерээк көрүшү керек, ошондо алар жалпы шарттарга байланыштуу текшерилиши керек. Дифаллус адамдын күндөлүк жашоосунда аларды тынчсыздандырбаса дагы, алардын денесинин, айрыкча, ичеги-карын системасынын ден-соолугун текшерүү маанилүү.

Дифаллия диагнозу

Өнүккөн өлкөлөрдө, доктурлар, ымыркайлар төрөлгөндө бул абалды аныкташат. Бирок, абалдын оордугу диагноздун бир бөлүгү. Кыйынчылык ар бир адам көргөзгөн пениса же скоталдык бөлүнүү деңгээли менен аныкталат. Муну жасоонун бир жолу - үч деңгээлдүү Scheneider классификациясын колдонуу: гланс дифалия, бифид дифалия жана толук даллия.

Дифаллияны дарылоо

Хирургиялык кийлигишүү - дарылоонун бирден-бир багыты. Адатта, хирургия ашыкча фаллусту жана анын уретрасын кесип салууну камтыйт. Дарыгерлер бейтаптарга жардам берүү учурунда мүмкүн болушунча аз обтрузивдүү жолду көздөйт, ошондуктан дифаллус операциясы дайыма эле талап кылынбашы мүмкүн.

көрүнүш

Дифалия менен төрөлгөн адамдар кадимки жашка чейин жашай алышат жана бай, канааттандырарлык жашашат. Дифаллия терминал эмес жана аны оңдой берсе болот. Тубаса дээрлик ар дайым белгиленет жана ымыркай кезинен баштап дарылоо планын түзсө болот. Мындай абалы бар бейтаптар дарыгерине алардын абалын дарылагысы келсе, алдыга жылуунун эң жакшы жолу жөнүндө сүйлөшүшү керек.