Хейли Бибер анын эктродактилия деп аталган генетикалык абалы бар экенин ачыктады, бирок бул эмне?
Мазмун
Интернет-троллдор атактуулардын денесин сындаш үчүн кандай жолдор менен болбосун табат — бул социалдык медианын эң уулуу бөлүктөрүнүн бири. Буга чейин социалдык медиа анын психикалык саламаттыгына кандай таасир этээрин ачык айткан Хейли Бибер жакында Инстаграм троллдорунан анын сырткы көрүнүшүнүн бир бөлүгүн "куурууну" токтотууну суранды, балким, сиз биринчи кезекте текшерилет деп ойлобоңуз: анын кызгылт көкүрөгү.
"Макул, кызгылт сүйлөшүүгө киришели .. анткени мен бул жөнүндө өзүмдү биротоло шылдыңдап койгом, ошондуктан башкаларга эмне үчүн [менин пинкилеримдин] мынчалык кыйшык жана коркунучтуу экенин айтып беришим үчүн", - деп жазган Бибер Инстаграм окуясында анын кызгылт көрүнгөн сүрөтү бар, албетте, бир аз кыйшык.
Андан кийин модель эктродактилия деп аталган оорунун Wikipedia баракчасынын өчүрүлгөн скриншотун бөлүштү. Daily Mail. "Менде ectrodactyly деген нерсе бар жана бул менин кызгылт манжаларымдын окшош болушуна алып келет", - деп айтылат Бибердин Wikipedia скриншотунун жанында жазганын Улуу Британиянын маалымат булагы. "Бул генетикалык, мен аны өмүр бою өткөрдүм. Ошентип, адамдар мага" wtf анын кызгылт манжалары менен туура эмес "деп суроону токтотушу мүмкүн." (Окшош: Бул социалдык медианын өзгөчөлүктөрү жек көрүүчү комментарийлерден коргонууну жана боорукердикке үндөөнү жеңилдетет)
Эктродактилия деген эмне?
Эктродактилия - бул сейрек кездешүүчү улуттук уюмдун маалыматы боюнча, "кээ бир манжалардын же манжалардын толук же жарым -жартылай жоктугу менен мүнөздөлүүчү" бөлүнгөн кол/бөлүнүү бутунун бузулушунун (SHFM) бир түрү. Бузуулар (NORD). Бул абал колдор менен буттарга "тырмак сымал" көрүнүштү берип, кээ бир учурларда, NORD боюнча, манжалардын же буттун манжаларынын ортосунда желелердин пайда болушуна алып келиши мүмкүн (синдактилия деп аталат).
SHFM бир нече ар кандай жолдор менен көрсөтүшү мүмкүн болсо да, эки негизги түрү бар. Биринчиси "омар тырмагы" деп аталат, мында ортоңку манжа "көбүнчө жок" болот; манжанын ордуна коюлган "конус сымал жарака", негизинен, колду эки бөлүккө бөлөт (колго тырмак сымал окшоштуруу, демек, НОРД). SHFM бул түрү, адатта, эки колдо болот, ошондой эле уюм боюнча, бут таасир этиши мүмкүн. Monodactyly, SHFM башка негизги түрү, NORD ылайык, кызгылт башка бардык манжалардын жоктугу билдирет.
Бибер SHFMдин кандай түрү бар деп ырастаганы белгисиз - анын колунда 10 манжасы бар - бирок NORD белгилегендей, SHFM менен болушу мүмкүн болгон бир нече ар кандай "деформациялардын түрлөрү жана айкалыштары" жана шарттары "аралыгы" катуулугунда кеңири». (Тектеш: Генетикалык бузулушу бар бул модель стереотиптерди талкалоодо)
Эктродактилия эмнеге алып келет?
Гиберетика жана сейрек кездешүүчү оорулар маалымат борборуна (GARD) ылайык, Бибер өзүнүн Инстаграм окуяларында айткандай, эктродактилия - бул генетикалык шарт, аны менен ооруган адамдар (генетикалык түзүлүштөн же кокус ген мутациясына байланыштуу) төрөлүшөт. SHFM, жалпысынан, эркек жана аял балдарга бирдей таасир этиши мүмкүн. NORD боюнча болжол менен ар бир 18 000 жаңы төрөлгөн ымыркайдын бирөөсү оорунун кандайдыр бир түрү менен төрөлөт. SHFM бир үй -бүлө мүчөлөрүнө таасир этиши мүмкүн, бирок, шарт ар бир адамда ар кандай болушу мүмкүн. Бул диагноз "төрөлгөндө болгон физикалык өзгөчөлүктөргө" жана рентгендик сканерлөө аркылуу аныкталган скелет аномалияларына негизделген, деп белгилейт NORD.
Көпчүлүк учурда, SHFM формасы бар адамдар, адатта, кадимкидей жашашат, бирок кээ бирлери "физикалык иштөөдө кыйынчылыктарга" дуушар болушу мүмкүн, бул алардын бузулушунун канчалык оор экендигине жараша болот, дейт НОРД. 2015-жылы жарыяланган изилдөөгө ылайык, кээде дүлөйлүк менен коштолгон "SHFMдин өтө аз учурлары" бар. CHRISMED ден соолук жана изилдөө журналы.
Биберден тышкары, SHFMдин кандайдыр бир формасына ээ болгон коомдук ишмерлер көп эмес (же, жок дегенде, шартка ээ болгондор көп эмес). Жаңылыктардын алып баруучусу жана ток -шоунун алып баруучусу, Бри Уолкер акыры бир нече жыл колун мээлейдин ичине катып жүргөндөн кийин, синтактилдик диагнозу менен (эки же андан көп торлуу же бириккен манжалары менен мүнөздөлөт) коомчулукка чыкты. 80-жылдары, Уокер айткан Адамдар ал көбүнчө колу -бутунун көрүнүшү тууралуу бейтааныш кишилердин тиктеши жана суралбаган комментарийлери сыяктуу катаал мамилеге дуушар болгон. Уолкер ошондон кийин ушундай шартка ээ болгондор үчүн майыптык боюнча укук коргоочу болуп калды. (Байланыштуу: Жамила Жамил анын Эхлерс-Данлос синдрому бар экенин ачыкка чыгарды)
Бибердин өз кезегинде, ал эктродактилия анын жашоосуна кандай таасир эткени тууралуу кеңири маалымат бере элек жана анын кызгылт манжасынын көрүнүшүнөн башка кемтиктери бар же жок экенин айткан эмес.
Башкача айтканда, башка бирөөнүн денесине комментарий берүү эч качан салкын эмес экенин эстен чыгарбоо керек.