Цистикалык фиброз жугуштуубу?

Мазмун

• Цистикалык фиброз жугуштуу болобу?
• Менде цистикалык фиброз коркунучу барбы?
• Цистикалык фиброздун белгилери кайсылар?
• Цистикалык фиброз кандайча диагноз коюлган?
• Цистикалык фиброзду кантип башкарсам болот?
• көрүнүш

Цистикалык фиброз жугуштуу болобу?

Цистикалык фиброз - тукум куучулук генетикалык шарт. Жугуштуу эмес. Оорунун пайда болушу үчүн, туура эмес кистикалык фиброз генин ата-энелерден мураска алышыңыз керек.

Оору денеңиздеги былжырдын калың жана жабышчаак болуп, органдарда калыбына келишине себеп болот. Ал өпкөнүн, уйку безинин, репродуктивдүү тутумдун жана башка органдардын, ошондой эле тер бездеринин ишине тоскоол болушу мүмкүн.

Цистикалык фиброз - өнөкөт, прогрессивдүү, өмүргө коркунуч туудурган оору. Буга жети хромосомадагы мутация себеп болгон. Бул мутация белгилүү бир белоктун жетишсиздигине же жок болушуна алып келет. Цистикалык фиброздун transmembrane жөнгө салуучу катары белгилүү.

Менде цистикалык фиброз коркунучу барбы?

Цистикалык фиброз жугуштуу эмес. Сен аны менен төрөлүшүң керек. Ата-энеңиздин дефекттүү генин алып жүрсөңүз, анда кистикалык фиброз коркунучу бар.

Мистик фиброзго алып келүүчү гендин болушу мүмкүн, бирок анын өзү эмес. Америка Кошмо Штаттарында 10 миллиондон ашык адам кемчил генди алып жүрөт, бирок көпчүлүгү алардын ташуучусу экендигин билишпейт.

Cystic Fibrosis Foundation билдиргендей, эгер гендин ташуучусу болгон эки адам балалуу болсо, алардын көз-караштары:

• 25 пайыз балада цистикалык фиброз пайда болушу мүмкүн
• 50 пайыз баланын гендин ташуучусу болушу мүмкүн
• 25 пайыз балада цистикалык фиброз же ташуучу ген болбойт

Цистикалык фиброз бардык расадагы жана улуттагы эркектерде жана аялдарда кездешет. Бул кавказдыктар арасында кеңири таралган жана афроамерикалыктар менен азиялык америкалыктарда аз кездешет. Кливленд клиникасынын маалыматы боюнча, АКШдагы балдарда цистикалык фиброздун учурларынын саны:

• 3500 ак баланын 1и
• 17,000 кара баланын 1и
• 31,000 Азиянын татыктуу балдарынын 1и

Цистикалык фиброздун белгилери кайсылар?

Цистикалык фиброздун белгилери ар башкача болушу мүмкүн. Алар дагы келип кетишет. Симптомдор сиздин абалыңыздын оордугуна, ошондой эле диагнозуңуздун жашына байланыштуу болот.

Мистикалык фиброздун белгилерине төмөнкүлөр кирет:

• дем алуу системасынын көйгөйлөрү, мисалы:
  • жөтөл
  • кырылдаса
  • дем алуу
  • көнүгүү жасай албоо
  • тез-тез өпкө инфекциясы
  • мурундун сезгенген мурун үзүндүлөрү
  • тамак сиңирүү системасынын көйгөйлөрү, анын ичинде:
    • майлуу же жыпар жыттуу заъ
    • салмак кошуу же чоңойуу мүмкүн эмес
    • ичегинин тыгыны
    • бекиткичже ич катуу
    • айрыкча эркектерде тукумсуздук
    • кадимки териге караганда туздуу
    • бутуңуздун жана бутуңуздун манжалары
    • чоң кишилерде остеопороз жана диабет

Симптомдор ар кандай болгондуктан, мунун себеби катары цистикалык фиброзду аныктоого болбойт. Сиздин белгилериңизди дароо доктуруңуз менен талкуулаңыз, анда кистикалык фиброзду текшерүү керекпи же жокпу, билип алыңыз.

Цистикалык фиброз кандайча диагноз коюлган?

Цистикалык фиброз көбүнчө жаңы төрөлгөн ымыркайларда жана наристелерде аныкталат. Жаңы төрөлгөн балдарда цистикалык фиброздун скрининги Кошмо Штаттардын бардык штаттарында талап кылынат. Эрте тестирлөө жана диагноз сиздин божомолду жакшырта алат. Ошентсе да, кээ бир адамдар кистикалык фиброздун алгачкы сыноосун эч качан өткөрүшкөн эмес. Натыйжада бала, өспүрүм же бойго жеткен адамга диагноз коюлат.

Цистикалык фиброзду диагностикалоо үчүн, доктуруңуз ар кандай сыноолорду жүргүзөт, анын ичинде:

• уйку безинен келген иммунореактивдүү трипсиногендик химиялык заттарды текшерүү
• тер тесттери
• ДНКңызды текшерген кан анализдери
• Көкүрөктүн же кыныктын рентген нурлары
• өпкө функциясын текшерүү
• түкүргөндө белгилүү бактерияларды издөө үчүн какырык культуралары

Цистикалык фиброзду кантип башкарсам болот?

Абалыңыздын оордугуна жараша, цистикалык фиброздун тутулуусу пайда болушу мүмкүн. Алар көбүнчө өпкөгө таасир этет. Сиздин симптомдоруңуз начарлай баштаганда, ызы-чуу. Ооруган сайын, сиздин симптомдоруңуз дагы күчөп кетиши мүмкүн.

Сезимдин начарлашына жол бербөө үчүн, кистикалык фиброзду катуу дарылоо планын аткарышыңыз керек. Сиз үчүн эң жакшы дарылоону аныктоо үчүн доктуруңуз менен сүйлөшүңүз.

Оорунун айыгып кетпегенине карабастан, жашоо мүнөзүнүн айрым өзгөрүүлөрү сиздин симптомдоруңузду сактап, жашооңузду жакшыртууга жардам берет. Мистикалык фиброздун белгилерин башкаруунун натыйжалуу жолдору төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• аба жолдорун тазалоо
• кээ бир дем алуучу дары-дармектерди колдонуу
• уйку безинин кошулмаларын алуу
• физиотерапияга баруу
• туура тамактануу
• ишке ашыруу

көрүнүш

Цистикалык фиброз генетикалык шарт, ошондуктан ал жугуштуу эмес. Учурда анын айыктыра элек. Бул ар кандай белгилерди пайда кылышы мүмкүн, алар убакыттын өтүшү менен начарлап кетиши мүмкүн.

Бирок, акыркы бир нече он жылдыкта мистикалык фиброзду изилдөө жана дарылоо кыйла жакшырды. Бүгүнкү күндө кистикалык фиброз менен ооруган адамдар 30 жашка чейинкилерге чейин жашашат. Цистикалык Фиброз Фонду белгилегендей, кистикалык фиброз менен ооруган адамдардын жарымынан көбү 18 же андан улуу.

Цистикалык фиброз жөнүндө көбүрөөк изилдөөлөр изилдөөчүлөргө бул оор абалды жакшыраак жана натыйжалуу дарылоого жардам бериши керек. Азырынча күнүмдүк жашооңузду жакшырта турган дарылоо планын иштеп чыгып, доктуруңуз менен иштеңиз.