Микроцефалия жөнүндө эмнелерди билүү керек

Мазмун

• Обзор
• Микроцефалиянын себеби эмнеде?
• Генетикалык шарттар
• Cornelia de Lange синдрому
• Даун синдрому
• Cri-du-chat синдрому
• Рубинштейн-Тайби синдрому
• Секкел синдрому
• Смит-Лемли-Опиц синдрому
• Трисомия 18
• Вирустардын, баңги заттардын же токсиндердин таасири
• зика вирусу
• Метил кычкылынан уулануу
• Тубаса кызамык
• Тубаса токсоплазмоз
• Тубаса цитомегаловирус
• Энедеги көзөмөлсүз фенилкетонурия (PKU)
• Жеткирүү кыйынчылыктары
• Микроцефалия кандай кыйынчылыктарга байланыштуу?
• Микроцефалия кандай диагноз коюлат?
• Микроцефалия кандайча дарыланат?
• Микроцефалиянын алдын алууга болобу?

Обзор

Дарыгериңиз балаңыздын өсүшүн бир нече жол менен өлчөй алат. Мисалы, врач балаңыздын бою же узундугун, салмагын текшерип, алар кадимкидей өсүп жаткандыгын билип алат.

Ымыркайлардын өсүшүнүн дагы бир чарасы - бул баштын айланасы, же балаңыздын башынын көлөмү. Бул алардын мээсинин канчалык жакшы өсүп жаткандыгын көрсөтө алганы үчүн маанилүү.

Эгер балаңыздын мээси жакшы өспөй жатса, анда аларда микроцефалия деп аталган оору болушу мүмкүн.

Микроцефалия - ымыркайдын башы бирдей курактагы жана жыныстагы башка балдардыкынан кичине болгон шарт. Мындай абал балаңыз төрөлгөндө болушу мүмкүн.

Ошондой эле алардын жашоосунун алгачкы 2 жылында өнүгүшү мүмкүн. Анын эч кандай дабасы жок. Бирок, эрте диагноз коюу жана дарылоо балаңыздын көз-карашын жакшыртат.

Микроцефалиянын себеби эмнеде?

Көпчүлүк учурда мээнин анормалдуу өнүгүшү ушул абалды пайда кылат.

Мээнин анормалдуу өнүгүшү балаңыздын курсагында жаткан кезинде же ымыркай кезинде болушу мүмкүн. Көп учурда мээнин анормалдуу өнүгүшүнүн себеби белгисиз. Кээ бир генетикалык шарттар микроцефалияга алып келиши мүмкүн.

Генетикалык шарттар

Микроцефалияга алып келүүчү генетикалык шарттарга төмөнкүлөр кирет:

Cornelia de Lange синдрому

Корнелия-де-Ланге синдрому балаңыздын курсагында жана сыртында өсүшүн жайлатат. Бул синдромдун жалпы мүнөздөмөлөрүнө төмөнкүлөр кирет:

• интеллектуалдык көйгөйлөр
• колдун жана колдун аномалиялары
• бет түзүлүшү

Мисалы, мындай оору менен ооруган балдарда:

• ортодо чогуу өскөн каштар
• төмөн коюлган кулактар
• кичинекей мурун жана тиштер

Даун синдрому

Даун синдрому дагы трисомия 21 деп аталат. Трисомия 21 менен ооруган балдарда адатта:

• когнитивдик кечигүүлөр
• жеңил жана орточо интеллектуалдык майыптык
• алсыз булчуңдар
• бетке мүнөздүү өзгөчөлүктөр, мисалы, бадам сымал көздөр, тегерек жүз жана кичинекей өзгөчөлүктөр

Cri-du-chat синдрому

Кри-ду-чат синдрому же мышыктын ыйлоо синдрому менен ооруган бөбөктөрдүн мышыктын үнүндөй, үнү катуу угулат. Бул сейрек синдромдун жалпы мүнөздөмөлөрүнө төмөнкүлөр кирет:

• интеллектуалдык майыптык
• салмактын төмөндүгү
• алсыз булчуңдар
• кээ бир бет түзүлүштөрү, мисалы, кеңири көздөр, кичинекей жаак жана жапыз кулактар

Рубинштейн-Тайби синдрому

Рубенштейн-Тайби синдрому менен ооруган балдар демейдегиден кыска. Аларда да бар:

• чоң бармактар ​​менен манжалар
• бет өзгөчөлүктөрү
• акыл-эс бузулуулары

Мындай абалдын оор түрү менен ооруган адамдар көп учурда өткөн балалык мезгилден аман калышпайт.

Секкел синдрому

Секкел синдрому - бул сейрек кездешүүчү шарт, ал жатындын ичинде жана анын ичинде өсүшүн кечиктирет. Жалпы мүнөздөмөлөргө төмөнкүлөр кирет:

• интеллектуалдык майыптык
• бетинин айрым өзгөчөлүктөрү, анын ичинде тар бет, тумшукка окшош мурун жана жантайыңкы жаак.

Смит-Лемли-Опиц синдрому

Смит-Лемли-Опиц синдрому менен ооруган балдарда төмөнкүлөр бар:

• акыл-эс бузулуулары
• аутизмди чагылдырган жүрүм-турум бузулуулары

Бул бузулуунун алгачкы белгилери төмөнкүлөрдү камтыйт:

• тамактануудагы кыйынчылыктар
• жай өсүш
• экинчи жана үчүнчү манжаларын бириктирди

Трисомия 18

Трисомия 18 Эдуард синдрому деп да белгилүү. Бул төмөнкүлөргө алып келиши мүмкүн:

• жатындын жай өсүшү
• салмактын төмөндүгү
• орган кемтиктери
• туура эмес формадагы баш

Трисомия 18 менен ымыркайлар, адатта, жашоосунун 1-айында аман калбайт.

Вирустардын, баңги заттардын же токсиндердин таасири

Микроцефалия балаңызга айрым вирустардын, баңги заттардын же уулардын курсагында жатканда пайда болушу мүмкүн. Мисалы, кош бойлуу кезинде спирт ичимдиктерин же баңги заттарды колдонуу балдардын микроцефалиясына алып келиши мүмкүн.

Төмөндө микроцефалиянын дагы башка мүмкүн болгон себептери келтирилген:

зика вирусу

Жугуштуу чиркейлер Зика вирусун адамдарга жуктурат. Инфекция көбүнчө анчалык деле олуттуу эмес. Бирок, кош бойлуу кезинде Зика вирусун жуктуруп алсаңыз, аны балаңызга жуктуруп алсаңыз болот.

Зика вирусу микроцефалияга жана дагы бир нече тубаса кемтиктерге алып келиши мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кирет:

• көрүү жана угуу кемчиликтери
• өсүштүн начарлашы

Метил кычкылынан уулануу

Кээ бир адамдар жаныбарларды азыктандырган үрөн данын сактоо үчүн метилмеркурияны колдонушат. Ошондой эле сууда пайда болуп, булганган балыктарга алып келиши мүмкүн.

Уулануу метамеркурий камтылган үрөн даны менен азыктанган жаныбардын булганган деңиз азыктарын же этин жегенде пайда болот. Эгер ымыркайыңыз ушул уу менен жабыркаса, анда мээге жана жүлүнгө зыян келиши мүмкүн.

Тубаса кызамык

Кош бойлуулуктун алгачкы 3 айында эле Германиянын кызамык оорусун же кызамыкты пайда кылган вирусту жуктуруп алсаңыз, балаңызда катуу көйгөйлөр жаралышы мүмкүн.

Бул көйгөйлөргө төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• укпай калуу
• интеллектуалдык майыптык
• талма

Бирок, кызамык эмдөөсүн колдонуудан улам, мындай абал көп кездешпейт.

Тубаса токсоплазмоз

Эгерде сиз мите курт менен ооруган болсоңуз Toxoplasma gondii кош бойлуу болсоңуз, ал сиздин өнүгүп келе жаткан балаңызга зыян келтириши мүмкүн.

Балаңыз эрте төрөлүшү мүмкүн, анын ичинде көптөгөн физикалык көйгөйлөр бар:

• талма
• угуу жана көрүүнүн начарлашы

Бул мите кээ бир мышыктардын заңында жана бышырылбаган этте болот.

Тубаса цитомегаловирус

Эгерде сиз кош бойлуу кезиңизде цитомегаловирусту жуктуруп алсаңыз, анда аны түйүлдүгүңүзгө плацента аркылуу жуктурсаңыз болот. Башка жаш балдар бул вирустун жалпы алып жүрүүчүлөрү болуп саналат.

Ымыркайларда төмөнкүлөр себеп болушу мүмкүн:

• сарык
• бүдүрлөр
• талма

Эгер кош бойлуу болсоңуз, анда төмөнкү чараларды көрүү керек:

• колду бат-баттан жуу
• идиш-аякты 6 жашка чейинки балдар менен бөлүшпөө

Энедеги көзөмөлсүз фенилкетонурия (PKU)

Эгер сиз кош бойлуу болсоңуз жана фенилкетонурия (PKU) болсо, анда аз фенилаланин диетасын кармоо керек. Бул затты төмөнкү жерден таба аласыз:

• сүт
• жумуртка
• aspartame таттуу

Эгерде сиз фенилаланинди көп ичсеңиз, анда сиздин өнүгүп келе жаткан балаңызга зыян келтириши мүмкүн.

Жеткирүү кыйынчылыктары

Микроцефалия ошондой эле төрөт учурунда белгилүү бир кыйынчылыктардан улам келип чыгышы мүмкүн.

• Ымыркайыңыздын мээсинде кычкылтектин төмөндөшү алардын ушул оорунун пайда болуу коркунучун күчөтүшү мүмкүн.
• Энелердин катуу тамактануусу алардын өнүгүү мүмкүнчүлүгүн дагы жогорулатышы мүмкүн.

Микроцефалия кандай кыйынчылыктарга байланыштуу?

Мындай оору диагнозу коюлган балдарда жеңил же оор асқынуулар болот. Жеңил асқынган балдардын акыл-эси кадимкидей болушу мүмкүн. Бирок, алардын башы айланасы жашына жана жынысына жараша ар дайым кичинекей болот.

Өтө татаалдашкан балдар төмөнкүлөргө туш болушу мүмкүн:

• интеллектуалдык майыптык
• кечигип жаткан мотор функциясы
• кечигип сүйлөө
• бет бурмалоолору
• гиперактивдүүлүк
• талма
• координация жана тең салмактуулук менен кыйынчылык

Эргежээлдик жана бою кыска болуу микроцефалиянын татаалдыгы эмес. Бирок, алар шарт менен байланыштуу болушу мүмкүн.

Микроцефалия кандай диагноз коюлат?

Балаңыздын дарыгери ымыркайдын өсүп-өнүгүүсүнө көз салып, ушул абалды аныктай алат. Балаңызды төрөгөндө, дарыгер алардын башынын айланасын өлчөйт.

Алар балаңыздын башына өлчөөчү лента орнотуп, анын көлөмүн жазып алышат. Эгерде алар аномалияны байкаса, анда балаңызга микроцефалия диагнозун коюшу мүмкүн.

Балаңыздын дарыгери балаңыздын башын өлчөө үчүн, жашоонун алгачкы 2 жылында күндүзгү ымыркайлардын экзамендеринде болот. Алар ошондой эле балаңыздын өсүшү жана өсүшү жөнүндө маалыматтарды сакташат. Бул аларга кандайдыр бир аномалияларды табууга жардам берет.

Дарыгери менен жолугушуу учурунда балаңыздын өнүгүүсүндөгү бардык өзгөрүүлөрдү жазыңыз. Кийинки жолугушууда алар жөнүндө доктурга айтып бериңиз.

Микроцефалия кандайча дарыланат?

Микроцефалияга даба жок. Бирок, балаңыздын абалы боюнча дарылоого болот. Бул кыйынчылыктарды башкарууга багытталат.

Эгерде сиздин балаңыз кыймылдаткыч ишин кечеңдетсе, эмгек терапиясы аларга пайда алып келиши мүмкүн. Эгер алар тилди өнүктүрүүнү кечеңдетсе, логопедия жардам берет. Бул терапия балаңыздын табигый жөндөмдөрүн өрчүтүүгө жана чыңдоого жардам берет.

Эгер балаңызда талма же гиперактивдүүлүк сыяктуу белгилүү бир кыйынчылыктар пайда болсо, дарыгер аларды дарылоочу дары-дармектерди да жазып бериши мүмкүн.

Эгер балаңыздын дарыгери аларды ушул ооруга чалдыктырса, сиз дагы колдоого муктаж болосуз. Балаңыздын медициналык тобу үчүн кам көргөн саламаттык сактоо кызматкерлерин табуу маанилүү. Алар негиздүү чечимдерди кабыл алууга жардам берет.

Балдары микроцефалия менен ооруган башка үй-бүлөлөр менен байланышкыңыз келиши мүмкүн. Колдоо топтору жана онлайн коомчулугу балаңыздын абалын башкарууга жана пайдалуу ресурстарды табууга жардам берет.

Микроцефалиянын алдын алууга болобу?

Микроцефалиянын алдын алуу, айрыкча, себеби генетикалык болгондо, ар дайым эле мүмкүн боло бербейт. Эгер балаңызда мындай абал болсо, анда генетикалык кеңешке кайрылсаңыз болот.

жашоо этаптарына тиешелүү жоопторду жана маалыматтарды бере алат, анын ичинде:

• кош бойлуулукту пландаштыруу
• кош бойлуулук учурунда
• балдарга кам көрүү
• бойго жеткендей жашоо

Кош бойлуу кезинде пренаталдык жардамды алуу жана алкоголдук ичимдиктерден жана баңгизат колдонуудан баш тартуу микроцефалиянын алдын алууга жардам берет. Төрөттөн мурунку текшерүүлөр дарыгерге эненин шарттарын, мисалы, көзөмөлсүз ПКУну аныктоого мүмкүнчүлүк берет.

Боюнда бар аялдарга Зика вирусунун чыккан аймактарына же Зика вирусунун чыгып кетүү коркунучу бар аймактарга барбоону сунуштайт.

CDC кош бойлуу болууну ойлоп жаткан аялдарга ушул сунуштарды аткарууга же жок дегенде ушул жерлерге баруудан мурун дарыгери менен сүйлөшүүгө кеңеш берет.