Бругада синдрому: бул эмне, белгилери жана дарылоо кандай жүргүзүлөт

Мазмун

• Сигналдар жана симптондор
• Кантип аныктоо керек
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Бругада синдрому - жүрөктүн иш-аракетинин өзгөрүшү менен мүнөздөлгөн сейрек кездешүүчү жана тукум кууган жүрөк оорусу, эң оор учурларда күтүлбөгөн жерден өлүмгө алып келүүдөн тышкары, баш айлануу, эсинен тануу жана дем алуудагы кыйынчылыктар. Бул синдром эркектерде көп кездешет жана жашоонун каалаган убагында болушу мүмкүн.

Бругада синдромунун дарысы жок, бирок аны оордугуна жараша дарыласа болот жана адатта кардиодефибриллятордун имплантациясын камтыйт, мисалы, күтүлбөгөн жерден өлүм болгондо жүрөктүн кагышын көзөмөлдөө жана оңдоо. Бругада синдрому кардиолог тарабынан электрокардиограмма аркылуу аныкталат, бирок генетикалык анализ жүргүзүлүп, адамдын ооруга жооп берген мутациясы бар-жогун текшерсе болот.

Сигналдар жана симптондор

Бругада синдромунда адатта эч кандай белгилер байкалбайт, бирок бул синдром менен ооруган адамда баш айлануу, эсинен тануу же дем алуунун кыйынчылыктары байкалат. Мындан тышкары, бул синдром үчүн мүнөздүү, бул аритмиянын оор абалы пайда болот, мында жүрөк жай, темптен же тезирээк согушу мүмкүн, бул адатта ушундай болот. Эгерде бул кырдаалды дарылабаса, анда күтүлбөгөн жерден өлүмгө алып келиши мүмкүн, бул организмге кандын өтпөгөндүгү, эс-учун жоготуп, пульстун жана демдин жоктугу менен мүнөздөлөт. Күтүүсүз өлүмдүн 4 негизги себеби эмнеде экендигин караңыз.

Кантип аныктоо керек

Бругада синдрому көбүнчө бойго жеткен эркектерде кездешет, бирок жашоонун ар кандай мезгилинде болушу мүмкүн жана аны төмөнкүлөр аркылуу аныктоого болот:

• Электрокардиограмма (ЭКГ), анда врач аппарат түзгөн графиктерди чечмелөө аркылуу жүрөктүн электрдик активдүүлүгүн баалап, жүрөктүн ритмин жана санын текшере алат. Бругада синдрому ЭКГда үч профилге ээ, бирок бул синдромдун диагнозун жапкан профиль көп кездешет. Ал эмнеге жана электрокардиограмма кандайча жасаларын түшүнүңүз.
• Дары-дармектер менен стимулдаштыруу, анда пациент тарабынан жүрөктүн ишин өзгөртүүгө жөндөмдүү дарыны электрокардиограмма аркылуу кабыл алууга болот. Адатта, кардиолог колдонуучу дары-дармек Ажмалина.
• Генетикалык анализ же консультация, бул тукум куума оору болгондуктан, синдром үчүн жооптуу мутация ДНКда болушу ыктымал жана аны белгилүү бир молекулярдык тесттер аркылуу аныктоого болот. Мындан тышкары, генетикалык кеңеш берсе болот, анда оорунун пайда болуу мүмкүнчүлүгү текшерилет. Генетикалык кеңеш эмнеге арналганын караңыз.

Бругада синдромунда эч кандай даба жок, бул генетикалык жана тукум куума шарт, бирок, мисалы, аритмияга алып келиши мүмкүн болгон спирт ичимдиктерин жана дары-дармектерди колдонуудан баш тартуу сыяктуу алдын-алуу жолдору бар.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Адамга күтүлбөгөн жерден өлүм коркунучу жогору болгондо, адатта, дарыгер имплантациялануучу кардиовертер дефибрилляторун (ICD) жайгаштырууну сунуштайт, бул жүрөк ритмдерин көзөмөлдөө жана ал бузулганда жүрөк иш-аракетин стимулдаштыруу үчүн териге орнотулган шайман.

Күтүлбөгөн жерден өлүп калуу мүмкүнчүлүгү аз болгон жеңилдетилген учурларда, доктур, мисалы, жүрөктөгү кээ бир тамырларды тосуп, толгоолордун санын азайтуу функциясы бар хинидин сыяктуу дары-дармектерди колдонууну сунуштайт, пайдалуу мисалы, аритмияны дарылоо үчүн.