Полицитемия - жаңы төрөлгөн

Полицитемия ымыркайдын канында эритроциттер (РБК) өтө көп болгондо пайда болушу мүмкүн.

Ымыркайдын канындагы РБКлардын пайызы "гематокрит" деп аталат. Бул 65% дан жогору болгондо, полицитемия байкалат.

Полицитемия төрөлгөнгө чейин пайда болгон шарттардан келип чыгышы мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• Киндикти кысуу кечигүү
• Баланын төрөлгөн энесиндеги диабет
• Тукум кууган оорулар жана генетикалык көйгөйлөр
• Дененин ткандарына өтө аз кычкылтек (гипоксия)
• Эгиз-эгиз кан куюу синдрому (кан бир эгизден экинчисине өткөндө пайда болот)

Кошумча РБКлар эң кичинекей кан тамырлардагы кан агымын басаңдатып же тосуп салышы мүмкүн. Бул гипервискоздуулук деп аталат. Бул кычкылтектин жетишсиздигинен ткандардын өлүмүнө алып келиши мүмкүн. Бөгөлгөн кан агымы бөйрөк, өпкө жана мээ сыяктуу бардык органдарга таасирин тийгизиши мүмкүн.

Белгилери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Катуу уйку
• Тамактануу көйгөйлөрү
• Талма

Дем алуу, бөйрөк жетишсиздиги, кандагы канттын төмөндүгү же жаңы төрөлгөн баланын саргайышы байкалышы мүмкүн.

Эгерде ымыркайда гипервискостоздун белгилери байкалса, анда РБКлардын санын эсептөө үчүн кан анализин жүргүзүлөт. Бул тест гематокрит деп аталат.

Башка тесттер төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Кандагы кычкылтектин деңгээлин текшерүү үчүн кан газдары
• Кандагы канттын аз экендигин текшерүү үчүн кандагы кант (глюкоза)
• Белок бузулганда пайда болгон зат - мочевина азоту (BUN)
• Креатинин
• Сийдикти анализдөө
• Билирубин

Ымыркайдын гипервискоздун татаалдашына байкоо жүргүзүлөт. Суюктук тамыр аркылуу берилиши мүмкүн. Айрым учурларда жарым-жартылай көлөмдүү алмашуу трансфузиясы дагы деле жасалат. Бирок мунун эффективдүү экендиги жөнүндө далилдер аз. Полицитемиянын негизги себебин дарылоо эң маанилүү.

Перспективасы гипервискосисия оорусу бар ымыркайларга жакшы. Жакшы натыйжалар, ошондой эле катуу гипервискоздуктан дарыланып жаткан ымыркайларда болот. Перспектива көбүнчө шарттын себептерине байланыштуу болот.

Айрым балдардын өнүгүүсүндө жеңил өзгөрүүлөр болушу мүмкүн. Ата-энелер баласынын өнүгүүсүнүн кечеңдеп жаткандыгынын белгиси бар деп ойлошсо, медициналык кызматкерге кайрылышы керек.

Кыйынчылыктарга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• Ичеги ткандарынын өлүмү (некроздаштыруучу энтероколит)
• Мотор кыймылдаткычынын жөнгө салынышы азайган
• Бөйрөк иштебей калды
• Талма
• Штрихтер

Жаңы төрөлгөн балдардын полицитемиясы; Гипервискоз - жаңы төрөлгөн ымыркай

• Кан клеткалары

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. Кандын бузулушу. Жылы: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Педиатриянын Нельсон окуу китеби. 21th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2020: 124-бөл.

Letterio J, Pateva I, Petrosiute A, Ahuja S. Гематологиялык жана түйүлдүктөгү жана жаңы төрөлгөн балдардагы онкологиялык көйгөйлөр. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Фанароф жана Мартиндин Жаңы төрөлгөн-Перинаталдык медицина. 11th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2020: 79-бөл.

Таши Т, Прчал Дж. Полицитемия. In: Lanzkowsky P, Lipton JM, Fish JD, eds. Ланзковскийдин Педиатриялык Гематология жана Онкология боюнча колдонмосу. 6th ed. Кембридж, MA: Elsevier Academic Press; 2016: 12-бөлүм.