Кол тырмак

Кол тырмак - манжалардын ийилген же ийилген түрүн шарттайт. Бул нерсе колун жаныбардын тырмагына окшоштурат.

Кимдир бирөө тырмак колу менен төрөлүшү мүмкүн (тубаса), же болбосо нервдин жабыркашы сыяктуу кээ бир оорулардан улам аны өнүктүрүшү мүмкүн.

Себептер:

• Тубаса аномалия
• Шаркот-Мари-Тиш оорусу сыяктуу генетикалык оорулар
• Колундагы нервдин жабыркашы
• Кол же билек катуу күйгөндөн кийин тырыктар пайда болот
• Пес оорусу сыяктуу сейрек инфекциялар

Эгерде оору тубаса болсо, ал адатта төрөлгөндө эле аныкталат. Эгерде тырмак колунун өнүгүп жаткандыгын байкасаңыз, анда дарыгериңизге кайрылыңыз.

Сиздин провайдериңиз сизди текшерип, колу-бутуңузду кылдаттык менен карап чыгат. Сизге медициналык тарыхыңыз жана белгилериңиз боюнча суроолор берилет.

Нервдин жабыркашын текшерүү үчүн төмөнкү тесттерди жасаса болот:

• Булчуңдардын жана булчуңдарды башкаруучу нервдердин ден-соолугун текшерүү үчүн электромиография (ЭМГ)
• Электрдик сигналдардын нерв аркылуу канчалык тез жылышын текшерүү үчүн нерв өткөрүмдүүлүгүн изилдөө

Дарылоо себептерине жараша болот. Ага төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• Сплинтинг
• Тырмак колуна өбөлгө түзгөн нерв же тарамыш көйгөйлөрү, муун контрактуралары же тырык ткань сыяктуу көйгөйлөрдү чечүү үчүн жасалган операция
• Колдун жана билектин кыймылына мүмкүндүк берүүчү тарамыш (трансплантация)
• Манжаларды түздөө үчүн терапия

Ульнар нервинин шал оорусу - тырмак колу; Ulnar нерв дисфункциясы - тырмак колу; Ulnar claw

• Кол тырмак

Davis TRC. Медиана, радиалдык жана ульнардык нервдердин тарамыш которуу принциптери. Жылы: Wolfe SW, Hotchkiss RN, Педерсон WC, Козин SH, Коэн MS, ред. Гриндин ыкчам кол хирургиясы. 7th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2017: 31-бөл.

Feldscher SB. Тарамыш трансферттеринин терапиясын башкаруу. In: Skirven TM, Osterman AL, Fedorczyk JM, Amadio PC, Feldscher SB, Shin EK, eds. Колду жана Жогорку Чектүүлүктү калыбына келтирүү. 7th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2021: 44-бөл.

Sapienza A, Green S. тырмак колун оңдоо. Hand Clin. 2012; 28 (1): 53-66. PMID: 22117924 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22117924/.