Nuchal тунуктугун текшерүү

Нучалдын тунуктугун текшерүү нучалдын бүктөлгөн калыңдыгын өлчөйт. Бул төрөлө элек баланын мойнунун артындагы ткандардын аймагы. Бул калыңдыкты өлчөө баланын Даун синдромунун жана башка генетикалык көйгөйлөрдүн тобокелдигин баалоого жардам берет.

Нучал бүктөлүшүн өлчөө үчүн сиздин саламаттыкты сактоо кызматкери курсактын ультраүн (вагиналдык эмес) колдонот. Бардык төрөлө элек балдардын мойнунун артында бир аз суюктук бар. Даун синдрому же башка генетикалык бузулуулар менен ооруган балада суюктук нормадан көп болот. Бул мейкиндикти калыңыраак кылат.

Ошондой эле эненин канына анализ жасалат. Бул эки анализ биригип, баланын Даун синдрому же дагы бир генетикалык бузулуу болушу мүмкүн экендигин аныктайт.

Толук табарсыкка ээ болуу ультраүн үнүн мыкты чагылдырат. Сизге анализден бир саат мурун 2-3 айнек суюктук ичүү сунуш кылынышы мүмкүн. УЗИге чейин заара САЛБАҢЫЗ.

УЗИ учурунда табарсыкка басым жасаганда бир аз ыңгайсыздыктар болушу мүмкүн. Сыноо учурунда колдонулган гель бир аз муздак жана нымдуу сезилиши мүмкүн. УЗИ толкундарын сезбей каласыз.

Сиздин провайдериңиз бул тестти балаңызды Даун синдромуна текшерүү үчүн кеңеш бериши мүмкүн. Көптөгөн кош бойлуу аялдар бул анализди тапшырууну чечишет.

Нучалдын тунуктугу, адатта, кош бойлуулуктун 11-14 жумасынын ортосунда жүргүзүлөт. Аны амниоцентезге караганда кош бойлуулукта эртерээк жасаса болот. Бул дагы тубаса кемтиктерди текшерүүчү анализ.

УЗИ учурунда моюндун арт жагындагы суюктуктун нормалдуу көлөмү сиздин балаңыз Даун синдромуна же дагы бир генетикалык ооруга кабылышы күмөн.

Нучалдын тунуктугун өлчөө кош бойлуулук мезгилине жараша жогорулайт. Бул кош бойлуулук менен төрөттүн ортосундагы мезгил. Ошол эле гестациялык курактагы ымыркайларга салыштырмалуу канчалык деңгээлде жогору болсо, айрым генетикалык бузулуулар ошончолук жогору болот.

Төмөндөгү өлчөөлөр генетикалык бузулуулар үчүн төмөнкү тобокелдик болуп эсептелет:

• 11 жумада - 2 ммге чейин
• 13 жумада, 6 күндө - 2,8 ммге чейин

Моюндун арткы бөлүгүндө нормадан ашыкча суюктук болсо, Даун синдрому, 18-трисомия, 13-трисомия, Тернер синдрому же тубаса жүрөк оорулары коркунучу жогору экендигин билдирет. Бирок ымыркайда Даун синдрому же башка генетикалык бузулуу бар экендиги так айтылбайт.

Эгерде натыйжа анормалдуу болсо, анда башка анализдерди жасоого болот. Көпчүлүк учурларда, амниоцентездин башка тесттери жүргүзүлөт.

УЗИден белгилүү болгон коркунучтар жок.

Nuchal тунуктугун текшерүү; NT; Nuchal бүктөм сыноосу; Nuchal бүктөмү; Пренаталдык генетикалык скрининг; Даун синдрому - тунук тунуктук

Driscoll DA, Симпсон JL. Генетикалык скрининг жана диагностика. Жылы: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Габбенин акушери: Нормалдуу жана көйгөйлүү кош бойлуулук. 8th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2021: 10-бөл.

Уолш JM, D’Alton ME. Nuchal тунуктугу. Жылы: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Акушердик сүрөт: түйүлдүктү аныктоо жана ага кам көрүү. 2nd ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2018: 45-бөл.