Тубаса жүрөк оорусу деген эмне жана анын негизги түрлөрү

Мазмун

• Негизги түрлөрү
• 1. Тубаса цианоздук жүрөк оорусу
• 2. Тубаса ациотикалык жүрөк оорусу
• Сигналдар жана симптондор
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Тубаса жүрөк оорусу - бул жүрөктүн түзүлүшүндөгү, эненин курсагында дагы эле иштелип чыккан, жүрөктүн иштешин начарлатуучу жана жаңы төрөлгөн ымыркай менен төрөлгөн кемтик.

Жүрөктүн ооруларынын ар кандай түрлөрү бар, алар жеңил мүнөздө жана чоңойгондо гана табылат, эң олуттуусу да, жүрөктүн цианоздук оорулары, денеге кан агымын өзгөртүүгө жөндөмдүү. Даун синдромундагыдай генетикалык себептерден же кош бойлуулукка кийлигишүүдөн, мисалы, баңги заттарды, алкоголдук ичимдиктерди, химикаттарды кыянаттык менен пайдалануудан же кош бойлуу аялдын инфекцияларынан улам болушу мүмкүн.

Тубаса жүрөк оорусун эне энесинин жатынынан УЗИ жана эхокардиограмма аркылуу табууга болот. Бул ооруну айыктырса болот, анткени аны дарылоо жүрөк оорусунун түрүнө жана татаалдыгына жараша болгон кемчиликти жоюу үчүн операция жолу менен жасалышы мүмкүн.

Негизги түрлөрү

Жүрөк оорусун төмөнкүлөргө бөлсө болот:

1. Тубаса цианоздук жүрөк оорусу

Жүрөк оорусунун бул түрү кыйла олуттуу, анткени жүрөктөгү кемчилик кан агымына жана кандын оксигенация жөндөмүнө олуттуу таасирин тийгизип, анын оордугуна жараша кубаруу, теринин көк түсү, абанын жетишсиздиги сыяктуу белгилерге алып келиши мүмкүн. , эс-учун жоготуп, жада калса толкундануу жана өлүм. Алардын негизгилерине төмөнкүлөр кирет:

• Фалло тетралогиясы: 4 кемтиктин айкалышынан улам жүрөктөн өпкөгө кандын агуусун алдын алат, кандын өпкөгө өтүшүн камсыз кылган клапандын тарышы, жүрөк карынчаларынын ортосундагы байланыш, аортанын жайгашуусунун өзгөрүшү жана карынчанын оң жагынын гипертрофиясы;
• Эбштейндин аномалиясы: оң жүрөктүн камералары менен байланышкан үч тиштүү капкактын аномалиясына байланыштуу кан агымын тоскоол кылат;
• Өпкө атрезиясы: оң жүрөк менен өпкөнүн ортосунда байланыштын жоктугун шарттап, кандын туура кычкылтек болушуна жол бербейт.

Идеалында, тубаса цианотикалык жүрөк оорусун мүмкүн болушунча эртерээк, эненин курсагында же төрөлгөндөн кийин, ушул жүрөк өзгөрүүлөрүн аныктоочу эхокардиограмманы колдонуп, интервенцияны белгилөө жана наристенин кесепетинен сактануу керек.

2. Тубаса ациотикалык жүрөк оорусу

Жүрөк оорусунун бул түрү жүрөктүн иштешине дайыма эле ушундай олуттуу кесепеттерди алып келбеген өзгөрүүлөрдү пайда кылат жана симптомдордун саны жана күчтүүлүгү жүрөк кемтигинин оордугуна, симптомдордун жоктугуна, аракет учурунда гана белгилерине чейин, жүрөк жетишсиздигине чейин .

Келтирилген симптомдорго жараша, бул өзгөрүүлөрдү төрөлгөндөн кийин, же бойго жеткенде гана табууга болот. Алардын негизгилери:

• Эл аралык байланыш (CIA): анормалдуу байланыш жогорку бөлмөлөр болгон жүрөк атриясынын ортосунда пайда болот;
• Интерентрикулярдык байланыш (IVC): карынчалардын дубалдарынын ортосунда кемчилик болуп, бул камералар менен кычкылтек менен кычкылтексиз кан аралашмасы жетишсиз байланышта болот;
• Ductus arteriosus (PDA): бул канал табигый түрдө түйүлдүктө жүрөктүн оң карынчасын аортага туташтыруу үчүн кан плацентага өтүп, кычкылтекти алат, бирок ал төрөлгөндөн кийин көп өтпөй жабылышы керек. Анын туруктуу болушу жаңы төрөлгөн баланын канын кычкылтек менен камсыз кылууда кыйынчылыктарды жаратышы мүмкүн;
• Атриовентрикулярдык септал кемтиги (DSVA): атриум менен карынчанын ортосунда жетишсиз байланыш түзүп, жүрөктүн иштешин кыйындатат.

Тубаса жүрөк оорусунун түрүнө карабастан, цианотикалык же ацианоздук, жүрөк анын иштешине олуттуу таасир эткен бир нече кемтиктердин ассоциациясына кабылганда жана аны дарылоо кыйыныраак болгондо, аны татаал деп айтууга болот, адатта, мисалы, Фалло тетралогиясы.

Сигналдар жана симптондор

Тубаса жүрөк оорусунун белгилери жана белгилери жүрөк кемтигинин түрүнө жана татаалдыгына жараша болот. Жаңы төрөлгөн ымыркайлар менен төмөнкүлөр болушу мүмкүн:

• Цианоз, бул манжанын учунда же эринде кызгылт түскө боёлгон;
• Ашыкча тердөө;
• Тамактануу учурунда ашыкча чарчоо;
• Бозаруу жана көңүл коштук;
• Салмагы төмөн жана табиттин начардыгы;
• Эс алууда да тез жана кыска дем алуу;
• Кыжырдануу.

Улгайган балдарда же чоң кишилерде төмөнкүдөй белгилер болушу мүмкүн:

• Аракеттен кийин тез жүрөк жана күлгүн ооз;
• Дем алуу органдарынын тез-тез жугуштуу оорулары;
• Ушул эле жаштагы башка балдарга карата жеңил чарчоо;
• Ал кадимкидей өнбөйт жана салмак кошпойт.

Рентгенологиялык изилдөө жана эхокардиограмма аркылуу жүрөктүн көлөмүнүн өзгөрүшү да байкалышы мүмкүн.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Тубаса жүрөк оорусун дарылоо диуретиктер, бета-блокаторлор сыяктуу симптомдорду көзөмөлдөөчү, жүрөктүн кагышын жөнгө салуучу, инотропторду колдонуучу дары-дармектердин жардамы менен жүргүзүлөт. Бирок, жүрөк оорусун айыктыра алган, дээрлик бардык учурларда көрсөтүлгөн коррекция операциясы.

Көпчүлүк учурларда диагноз коюуга бир нече жыл талап кылынат жана баланын өсүшү бою өзүнөн-өзү чечилип, анын жашоосу кадимкидей болуп калат. Бирок, кыйла оор учурларда жашоонун биринчи жылында операция жасатуу керек.

Мындан тышкары, бир нече генетикалык синдромдор жүрөктүн кемтиктерин көрсөтүшү мүмкүн, мисалы Даун синдрому, Алагилле, ДиЖорж, Холт-Орам, Леопард, Тернер жана Уильямс, мисалы, жүрөктүн иштешин жакшы баалоо керек, эгер бала ушул оорулардын диагнозу коюлган.