Гипохромия деген эмне жана анын негизги себептери

Мазмун

• Кан санындагы гипохромияны кантип түшүнсө болот
• Гипохромиянын себептери
• 1. Темирдин жетишсиздигинен аз кандуулук
• 2. Талассемия
• 3. Сидеробластикалык анемия

Гипохромия - бул эритроциттердин гемоглобини демейдегиден азыраак болуп, микроскоптон жеңилирээк түс менен көрүнөт. Кандагы сүрөттө гипохромия HCM индекси менен бааланат, ал дагы орточо корпускулалык гемоглобин деп аталат, ал кызыл кан клеткаларындагы гемоглобиндин орточо көлөмүн көрсөтүп турат, ал 26-34 пг болгон нормалдуу деп эсептелет же анализ жүргүзүлгөн лабораторияга ылайык. аткарылды.

HCM гипохромияны көрсөткөнү менен, эритроциттерди микроскопиялык жол менен баалоо маанилүү, анткени башка өзгөрүүлөрдү текшерип, гипохромиянын кадимки, этият, орточо же оор экендигин көрсөтөт. Гипохромиянын микроцитоз менен коштолушу кадимки көрүнүш, бул эритроциттер демейдегиден кичинекей. Микроцитоз жөнүндө көбүрөөк маалымат алыңыз.

Кан санындагы гипохромияны кантип түшүнсө болот

Канды эсептөөнүн натыйжасында жеңил, орточо же интенсивдүү гипохромия байкалган деп жазылган болушу мүмкүн, демек, 5тен 10го чейинки талааларды окугандан кийин, башкача айтканда, 5тен микроскоп менен байкагандан кийин Үлгүдө кадимки эритроциттерге салыштырмалуу көп же аз гипохромдук эритроциттер аныкталды. Жалпысынан бул көрсөткүчтөр төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Кадимки гипохромия, микроскопко байкоо жүргүзүүдө 0ден 5ке чейин гипохромдук эритроциттер байкалганда;
• Дискреттик гипохромия, 6дан 15ке чейин гипохромдук эритроциттер байкалганда;
• Орточо гипохромия, 16дан 30га чейин гипохромдук байкалганда;
• Интенсивдүү гипохромия, 30дан ашык гипохромдук эритроциттерди элестеткенде.

Гипохромдук эритроциттердин көлөмүнө ылайык, дарыгер оорунун мүмкүнчүлүгүн жана оордугун текшере алат, ошондой эле кан саноонун башка параметрлерин баалоо маанилүү. Кан эсептөөнү чечмелөөнү үйрөнүңүз.

Гипохромиянын себептери

Гипохромия көбүнчө аз кандуулукту көрсөтөт, бирок диагноз башка толук кандуулук индекстерин баалоодон жана дарыгер сураган башка анализдердин жыйынтыгынан кийин гана чыгарылат. Гипохромиянын негизги себептери:

1. Темирдин жетишсиздигинен аз кандуулук

Темир жетишпестик анемиясы, ошондой эле темир жетишпестик анемиясы деп аталган гипохромиянын негизги себеби болуп саналат, анткени темир гемоглобиндин пайда болушу үчүн абдан маанилүү. Демек, темир аз болгондо, гемоглобиндин көлөмү азайып, эритроциттердеги бул компоненттин концентрациясы азыраак болуп, аларды ачык-айкын кылат.

Кандын сүрөтүндө гипохромиядан тышкары дагы микроцитоз байкалат, анткени кычкылтектин гемоглобин менен башка ткандарга жана органдарга ташылышы азайгандыктан, бир кандагы кызыл кан клеткалары көбүрөөк өндүрүлөт. кычкылтектин жетишсиздигин камсыз кылууга аракет кылышат, демейдегиден эритроциттер кичинекей. Аз кандуулуктун бул түрүн тастыктоо үчүн башка анализдер талап кылынат, мисалы, кандагы темир, ферритин трансферрини жана трансферриндин каныккандыгы.

Темирдин жетишсиздиги тамак-аш маселесинен улам болот, анда адамда темир аз, этек кирдин келиши, ичеги-карындын сезгенүү оорулары же темирдин сиңишине тоскоол болгон жагдайлар, мисалы, целиакия жана инфекция. Helicobacter pylori.

Денеде айланган кычкылтектин көлөмү азайгандыктан, адам көп чарчап, алсырап, мисалы, ашыкча уйку менен сезилет. Темирдин жетишсиздигинен аз кандуулуктун белгилерин билүүгө үйрөнүңүз.

Эмне кылуу керек: Дарыгер темирдин жетишсиздигинен аз кандуулук экендигин тастыктаган учурдан баштап, анын себебин аныктоо үчүн кошумча анализдер сунуш кылынышы мүмкүн. Себептерине жараша, тамактануу адаттарындагы өзгөрүүлөр көрсөтүлүшү мүмкүн, мисалы, кызыл эт жана буурчак сыяктуу темирди көп камтыган тамак-аштарга, же сунушка ылайык колдонулушу керек темир кошумчаларын колдонуу. дарыгерден.

2. Талассемия

Талассемия - бул гемоглобиндин синтезделишинин өзгөрүшүнө алып келген мутациялар менен мүнөздөлгөн, гипохромдук эритроциттердин пайда болушуна алып келген мутациялар менен мүнөздөлүүчү генетикалык гематологиялык оору, анткени гемоглобиндин айлануусу аз. Мындан тышкары, жүгүртүлүп жаткан кычкылтектин аз болушунун натыйжасында, сөөк чучугу кычкылтекти сиңирүүнү көбөйтүү максатында кызыл кан клеткаларын көбөйтүп, микроцитозго алып келет.

Синтезде өзгөрүү болгон гемоглобин чынжырына ылайык, таласемия белгилери аздыр-көптүр оорлошу мүмкүн, бирок жалпысынан алганда, таласемия менен ооруган адамдар өтө чарчашат, алсыздашат, бозарып кетишет, мисалы, дем алуу кыскараак.

Эмне кылуу керек: Талассемия - бул тубаса оору, ал эч кандай дабасы жок, тескерисинче, көзөмөлгө алат, демек, дарылоо жашоо сапатын жана жыргалчылык сезимин көтөрүүдөн тышкары, симптомдорду жоюуга жана оорулардын күчөп кетишинин алдын алууга багытталат. Адатта, тамактануу адаттарын өзгөртүү сунушталат жана кан куюудан тышкары, адам диетологдун коштоосунда болушу керек. Талассемияны кандайча дарылоо керектигин түшүнүңүз.

3. Сидеробластикалык анемия

Сидеробластикалык аз кандуулук денедеги темирдин өлчөмү нормалдуу болгон учурда дагы, темирди гемоглобинди өндүрүү үчүн туура эмес колдонуу менен мүнөздөлөт, натыйжада гипохромия пайда болот. Темирди туура эмес колдонгондуктан, гемоглобин аз жана демек, айлануучу кычкылтек аз болуп, чарчоо, алсыроо, баш айлануу жана кубаруу сыяктуу аз кандуулуктун мүнөздүү белгилери пайда болот.

Сидеробластикалык анемиянын диагнозун тастыктоо үчүн, канды анализдөөдөн тышкары, эритроциттердин ичинде пайда болушу мүмкүн болгон окшош шакекче структуралары болгон сидеробласттардын бар экендигин аныктоо үчүн канды микроскоп менен байкоо маанилүү. кандагы темирдин топтолушуна байланыштуу.эритробласттар, алар эритроциттер. Сидеробластикалык анемия жөнүндө көбүрөөк билүү.

Эмне кылуу керек: Сидеробластикалык аз кандуулукту дарылоо оорунун оордугуна жараша жүргүзүлөт жана В6 витаминин жана фолий кислотасын кошуу дарыгердин сунушу менен, эң оор учурларда сөөк чучугун трансплантациялоо сунуш кылынышы мүмкүн.