Гипервискоздуулук синдрому

Мазмун

• Гипервискоскозия синдромунун белгилери кандай?
• Гипервискоздук синдрому эмнеден улам келип чыгат?
• Гипервискоскозия синдрому кимде коркунучу бар?
• Гипервискоздук синдрому кандай диагноз коюлат?
• Гипервискоздук синдрому кандайча дарыланат?
• Узак мөөнөттүү келечек кандай?

Гипервискоздук синдром деген эмне?

Hyperviscosity синдрому - кан тамырларыңыз аркылуу эркин агып кете албаган шарт.

Бул синдромдо артериялык тоскоолдуктар кан эритроциттеринин, лейкоциттердин же белоктордун көптүгүнөн келип чыгышы мүмкүн. Ошондой эле, орок клеткасынын анемиясы сыяктуу кандайдыр бир анормалдуу формада болгон кызыл кан клеткаларында пайда болушу мүмкүн.

Гипервискостоз балдарда да, чоңдордо да болот. Балдарда бул жүрөк, ичеги-карын, бөйрөк жана мээ сыяктуу маанилүү органдарга кан агымын азайтып, алардын өсүшүнө таасирин тийгизиши мүмкүн.

Чоңдордо ревматоиддик артрит же тутумдук жөтөл сыяктуу аутоиммундук оорулар пайда болушу мүмкүн. Ошондой эле лимфома жана лейкемия сыяктуу кан рагы менен өнүгүшү мүмкүн.

Гипервискоскозия синдромунун белгилери кандай?

Бул ооруга байланыштуу белгилерге баш оору, талма жана теринин кызыл түсү кирет.

Эгер ымыркайыңыз адаттан тыш уйкуга кирсе же кадимкидей тамак бергиси келбесе, анда бул бир нерсе туура эмес болуп жаткандыгынын белгиси.

Негизинен, бул абалга байланыштуу белгилер, маанилүү органдар кан аркылуу жетиштүү кычкылтек албай калганда пайда болгон татаалдашуунун натыйжасы.

Гипервискоздуулук синдромунун башка белгилери төмөнкүлөрдү камтыйт:

• анормалдуу кан
• визуалдык бузуулар
• баш айлануу
• көкүрөк оорусу
• дем алуу
• талма
• кома
• басуу кыйын

Гипервискоздук синдрому эмнеден улам келип чыгат?

Бул синдром ымыркайларда жалпы эритроциттердин деңгээли 65 пайыздан жогору болгондо аныкталат. Буга кош бойлуулук учурунда же төрөт учурунда пайда болгон көптөгөн шарттар себеп болушу мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• киндикти кеч кысуу
• ата-энеден калган оорулар
• Даун синдрому сыяктуу генетикалык шарттар
• гестациялык диабет

Ошондой эле, балаңыздын денесиндеги ткандарга кычкылтек жетишсиз болгон учурлардан келип чыгышы мүмкүн. Эгизден-эгизге кан куюу синдрому, эгиздердин жатындагы канды бирдей бөлүштүрбөгөндүгү дагы бир себеп болушу мүмкүн.

Гипервискоздун синдрому кан клеткасынын өндүрүшүнө таасир этүүчү шарттардан келип чыгышы мүмкүн, анын ичинде:

• лейкемия, өтө көп лейкоциттер пайда болгон кан рагы
• полицитемия, өтө көп эритроциттерге алып келген кан рагы
• маанилүү тромбоцитоз, сөөк чучугу өтө көп кан тромбоциттерин пайда кылганда пайда болгон кан абалы
• миелодиспластикалык бузулуу, сөөк чучугундагы ден-соолукка пайдалуу клеткаларды толтуруп, көбүнчө катуу аз кандуулукка алып келүүчү кээ бир кан клеткаларынын анормалдуу санын пайда кылган кан ооруларынын тобу

Чоңдордо гипервискостуулук синдрому адатта кандын илешкектүүлүгү 6-7ге жеткенде симптомдорду пайда кылат, физиолияга салыштырмалуу өлчөнөт, бирок андан төмөн болушу мүмкүн. Нормалдуу маанилер көбүнчө 1,6дан 1,9га чейин.

Дарылоо учурунда, адамдын илдетин жоюу үчүн керектүү деңгээлге чейин илешкектүүлүктү төмөндөтүү максаты коюлган.

Гипервискоскозия синдрому кимде коркунучу бар?

Мындай абал көбүнчө ымыркайларга таасир этет, бирок бойго жеткенде дагы өнүгүшү мүмкүн. Бул шарттын жүрүшү анын себебине байланыштуу:

• Эгерде сизде үй-бүлөлүк анамнез болсо, ымыркайыңыз бул синдромду жуктуруп алуу тобокелдиги жогору.
• Ошондой эле, сөөктүн чучугунун олуттуу илдетине кабылган адамдарда гипервискостуулук синдрому пайда болуу коркунучу жогору.

Гипервискоздук синдрому кандай диагноз коюлат?

Эгер дарыгериңиз ымыркайыңызда ушул синдром бар деп шектенсе, анда балаңыздын канындагы эритроциттердин көлөмүн аныктоо үчүн кан анализин тапшырат.

Диагноз коюу үчүн башка анализдер талап кылынышы мүмкүн. Аларга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• бардык кан компоненттерин карап чыгуу үчүн канды толук эсептөө
• организмдеги билирубиндин деңгээлин текшерүү үчүн билирубинди текшерүү
• заарадагы глюкозаны, канды жана белокту өлчөө үчүн заараны анализдөө
• кандагы канттын деңгээлин текшерүү үчүн кандагы канттын анализи
• бөйрөктүн иштешин өлчөө үчүн креатинин тести
• кандагы кычкылтектин деңгээлин текшерүү үчүн канды текшерүү
• боор протеиндеринин деңгээлин текшерүү үчүн боордун функциясын текшерүү
• кандын химиялык тең салмактуулугун текшерүү үчүн кан химия тест

Ошондой эле, дарыгериңиз ымыркайыңызда сарык, бөйрөк жетишсиздиги же синдромдун натыйжасында дем алуу көйгөйлөрү болуп жаткандыгын билиши мүмкүн.

Гипервискоздук синдрому кандайча дарыланат?

Эгер балаңыздын дарыгери балаңыздын гипервискоздук синдрому бар экендигин аныктаса, балаңыздын мүмкүн болгон кыйынчылыктарга көз салат.

Эгерде абал оор болсо, анда дарыгер жарым-жартылай алмаштырууну сунуштай алат. Бул процедура учурунда бир аз кан акырындык менен чыгарылат. Ошол эле учурда, алынган сан туздуу эритме менен алмаштырылат. Бул кандагы эритроциттердин жалпы санын азайтып, кандын көлөмүн жоготпостон, калыңдаштырбайт.

Дарыгер гидратацияны жакшыртуу жана кандын жоондугун азайтуу үчүн балаңызга тез-тез тамак берип турууну сунушташы мүмкүн. Эгер балаңыз тамактанууга жооп бербесе, анда венага суюктук ичиши керек.

Чоңдордо гипервискоздук синдром көбүнчө лейкемия сыяктуу негизги оорудан улам пайда болот. Адегенде гипервискостуулукту жакшырта тургандыгын билүү үчүн, ооруну туура дарылоо керек. Оор кырдаалда плазмаферез колдонулушу мүмкүн.

Узак мөөнөттүү келечек кандай?

Эгерде сиздин балаңызда гипервискоздук синдрому жеңил болуп, белгилери байкалбаса, алар тез арада дарыланууга муктаж болбой калышы мүмкүн. Толугу менен калыбына келтирүү үчүн жакшы мүмкүнчүлүк бар, айрыкча, себеби убактылуу көрүнсө.

Эгер себеп генетикалык же тукум куучулук шартына байланыштуу болсо, анда узак мөөнөттүү дарылоону талап кылышы мүмкүн.

Бул синдром диагнозу коюлган айрым балдардын кийинчерээк өнүгүү же неврологиялык көйгөйлөрү бар. Бул көбүнчө мээге жана башка маанилүү органдарга кан агымы жана кычкылтек жетишсиздигинин натыйжасы.

Ымыркайдын жүрүм-турумунда, тамактануу режиминде же уктоо режиминде кандайдыр бир өзгөрүүлөрдү байкасаңыз, балаңыздын дарыгери менен байланышыңыз.

Эгер оору күчөп кетсе же балаңыз дарыланууга жооп бербесе, анда оорулар пайда болушу мүмкүн. Бул кыйынчылыктарга төмөнкүлөр кириши мүмкүн:

• инсульт
• бөйрөк жетишсиздиги
• кыймылдаткычты башкаруу төмөндөгөн
• кыймыл жоготуу
• ичеги ткандарынын өлүмү
• кайталануучу талма

Ымыркайга байкалган симптомдорду дароо доктурга билдирип коюңуз.

Чоңдордо гипервискоздук синдром көбүнчө медициналык көйгөйгө байланыштуу.

Бардык ооруларды туура башкаруу, ошондой эле кан адисинин сунушу менен, бул абалдын татаалдашын чектөөнүн эң мыкты жолу болуп саналат.