Булчуңдуу дистрофия менен Көп склероздун ортосунда кандай айырмачылык бар?
Автор:
Monica Porter
Жаратылган Күнү:
14 Март 2021
Жаңыртуу Күнү:
1 Июль 2024
Мазмун
жалпы көрүнүш
Булчуң дистрофиясы (MD) булчуңдарды акырындык менен алсыратып, буза турган генетикалык оорулардын тобу.
Көп склероз (МС) - бул борбордук нерв тутумунун иммундук ортомчулугунун бузулушу, мээ менен дененин ортосундагы байланышты жана мээнин ичинде.
MD vs. MS
MD жана MS бири-бирине окшош көрүнгөнү менен, эки бузулуу бири-бирине такыр окшобойт:
| Булчуң дистрофиясы | Көп склероз |
| MD булчуңдарга таасир этет. | MS борбордук нерв системасына таасир этет (мээ жана жүлүн). |
| Булчуң талчаларын коргогон белокторду даярдоо менен байланышкан бир дефекттүү ген себеп. | Себеби белгисиз. Дарыгерлер муну аутоиммундук оору деп эсептешет, анда организмдин иммундук системасы миелинди жок кылат. Бул мээ жана жүлүн нерв талчаларын коргогон май зат. |
| MD бул оорулардын тобун жабуу үчүн колдонулат, анын ичинде: Duchenne булчуң дистрофиясы; Бекер булчуң дистрофиясы; Штайнерттин оорусу (миотоникалык дистрофия); офтальмоплегиялык булчуң дистрофиясы; бут-кол булчуң дистрофиясы; facioscapulohumeral булчуң дистрофиясы; тубаса булчуң дистрофиясы; дистальдык булчуң дистрофиясы | Төрт тиби бар бир оору: клиникалык обочолонгон синдром (КМШ); релс-ремитинг MS (RRMS); орто прогрессивдүү MS (SPMS); баштапкы прогрессивдүү MS (PPMS) |
| МДнын ар кандай формалары дем алуу, жутуу, туруу, басуу, жүрөк, муундар, бет, омуртка жана башка булчуңдардын иштешине, демек, дененин иштешине таасир этүүчү ар кандай булчуң топторун начарлатат. | MS таасирлери ар ким үчүн ар түрдүү, бирок жалпы белгилерге көрүү, эс тутум, угуу, сүйлөө, дем алуу, жутуу, тең салмактуулук, булчуңдарды контролдоо, табарсыктын контролго алынышы, жыныстык функция жана дененин башка негизги функциялары кирет. |
| МД өмүргө коркунуч келтириши мүмкүн. | MS өлүмгө дуушар болбойт. |
| Эң көп кездешүүчү симптомдор (Duchenne) бала кезден башталат. Башка түрлөр ар кандай курактагы, ымыркайдан чоң кишиге чейин кезигиши мүмкүн. | Улуттук склероз коомунун маалыматы боюнча, клиникалык башталыштын орточо жашы 30–33 жаш, диагноздун орточо жашы - 37. |
| MD акырындык менен начарлаган прогрессивдүү оору. | MS менен ремиссия мезгилдери болушу мүмкүн. |
| MD дарылана элек, бирок дарылоо симптомдорду жана жай прогрессти башкарат. | MS дарылана элек, бирок дарылоо симптомдорду жана жай прогрессияны жеңилдетет. |
Ала кетүү
Айрым белгилеринин окшоштугунан улам, адамдар булчуң дистрофиясын (MD) көп склероз (MS) менен чаташтырышы мүмкүн. Бирок эки оорунун денеге тийгизген таасири ар кандай.
MD булчуңдарга таасир этет. MS борбордук нерв системасына таасир этет. МД өмүргө коркунуч туудурса дагы, МС эмес.
Азыркы учурда, эки шарттын тең айыгышы мүмкүн эмес, бирок дарылоо симптомдорду жоюуга жана оорунун жай жүрүшүнө жардам берет.
Эң Көп Окуу
Күндүзгү ден-соолукка коркунуч
Күндүзгү дарылоо борборлорундагы балдар инфекцияны күндүзгү дарылоого барбаган балдарга караганда көбүрөөк чалдыгышат. Күндүзгү медициналык жардамга барган балдар оорулуу балдардын жанында болушат. Би...
Шёгрен синдрому
jogren синдрому аутоиммундук оору болуп саналат. Демек, иммундук системаңыз өз денеңиздин айрым бөлүктөрүнө жаңылыштык менен кол салат. jogren синдромунда, көз жашты жана шилекейди чыгарган бездерге ...