Балдардагы менингомиелоцеле

Мазмун

• Балдардагы менингомиелоцеле деген эмне?
• Менингомиелоцелдин белгилери кайсылар?
• Менингомиелоцелди эмне пайда кылат?
• Менингомиелоцелге кандайча диагноз коюлган?
• Менингомиелоцел кандайча дарыланып жатат?
• Узак мөөнөттүү көз караш кандай?
• Менингомиелоцелди кантип алдын алсам болот?

Балдардагы менингомиелоцеле деген эмне?

Менин миомиелоцеле, көбүнчө миеломингоцеле деп аталат, кыр арка бифидасынын бир түрү. Spina bifida - тубаса кемтик, анда бала төрөлө электе жүлүн каналы жана омурткасы жабылбайт. Тубаса кемтиктин бул түрү нейрондук түтүк кемтиги деп да аталат.

Жүлүн жана менингездер (жүлүндү каптаган кыртыш) баланын арткы тарабына чыгып кетиши мүмкүн. Айрым учурларда, баланын арткы бетиндеги тери жүлүндү жана менингдерди каптайт. Башка учурларда жүлүн жана менингис тери аркылуу жабышышы мүмкүн.

Көбүнчө спина bifida үч формада кездешет:

• spina bifida occulta
• meningoceles
• мениномиелоцеле (myelomeningocele)

Ушул үчөөнүн ичинен менингомиелоцеле эң катуу болуп саналат. Spina bifida occulta - эң жумшак жана кеңири таралган.

Менингомиелоцелдин белгилери кайсылар?

Менингомиелоцеле менен төрөлгөн бала жүлүндүн таасири астында төрөлөт. Ымыркайдын ортоңку ылдый жагындагы кап капталган жүлүндү каптап калышы мүмкүн.

Так белгилер жана алардын оордугу сиздин балаңыздын өзгөчө жагдайына байланыштуу. Менингомиелоцеле көбүнчө өтө оор, анткени жүлүн чындыгында жакшы өнүккөн эмес жана мээ жабыр тартат.

Омуртканын иштешиндеги аномалиялар көбүнчө бутта, табарсыкта жана ичегинин иштешинде кыйынчылыктарды жаратат. Айрым балдар табарсыктын же ичеги-карындын көзөмөлүн жоготушу мүмкүн. Буттары жарым-жартылай же толугу менен шал болушу же сезим жок болушу мүмкүн. Башка балдарда бул дене мүчөлөрү жана алардын функциялары бир аз гана жабыркашат.

Башка мүмкүн болгон белгилер төмөнкүлөрдү камтыйт:

• ортопедиялык деформациялар
• гидроцефалия (баш сөөгүндө суюктуктун пайда болушу, мээнин шишигишине алып келет)
• Чиардын бузулушу (балансты көзөмөлдөгөн мээнин курамындагы кемчиликтер)

Омуртканын таасири астында болгондуктан, менингомиелоцеле менен ооруган балада бактериалдык менингит пайда болуу коркунучу бар.

Менингомиелоцелди эмне пайда кылат?

Дарыгерлер бул абалдын эмне үчүн пайда болгонун так билишпейт. Кош бойлуулукка чейин жана эрте кош бойлуулук учурунда фолий кислотасынын жетишпестиги жүлүндүн өнүгүшүн начарлатышы мүмкүн. Шарт ошондой эле жарым-жартылай генетикалык болушу мүмкүн. Бирок көпчүлүк учурда үй-бүлөлүк байланыш жок.

Менингомиелоцелге кандайча диагноз коюлган?

Адатта, мындай абалда кош бойлуулуктун экинчи триместринде аялдар диагноз коюп, кан анализин төрттөн экранда деп аташат. Сыноо бир нече шарттарды, анын ичинде менингомиелоцелди, Даун синдромун жана наристенин башка тубаса ооруларын текшере алат. Нерв түтүгүнүн кемчилиги бар наристени көтөргөн аялдардын көпчүлүгүндө эненин альфа фетопротеининин деңгээли жогору (AFP).

Эгерде экрандын тести оң болсо, анда кош бойлуулук УЗИ же амниоцентез сыноолору диагнозду тастыктай алат.

Менингомиелоцел кандайча дарыланып жатат?

Бул абал, адатта, кош бойлуулук учурунда аныкталат. Айрым аялдар кош бойлуулукту токтотууну каалашат.

Эгер андай кылбасаңыз, балаңызга төрөлгөндөн кийин операция жасалышы керек болот. Тез арада жасалган операция балаңызды менингит сыяктуу инфекциялардан коргойт. Дарыгер бул инфекциялардын алдын алуу үчүн кошумча чара катары антибиотиктерди дайындашы мүмкүн.

Эгерде балаңызда гидроцефалия бар болсо, анда кээде мээде суу бар болсо, аларга шунтту кошуу керек болушу мүмкүн. Шунт мээнин айланасынан ашыкча суюктукту чыгарып, басымды төмөндөтөт.

Сиздин балаңызда табарсыктын контролун иштеп чыкпашы мүмкүн. Андай болсо, табарсыктын төгүлүшүнө жардам берүү үчүн катетер талап кылынышы мүмкүн.

Бул абал балаңыздын ылдый жагына тийгизгендиктен, кашаа кийүү керек болот. Кронштейндер - бутту же дененин негизги бөлүгүн колдогон ортопедиялык шаймандар.

Көпчүлүк учурда, балаңыздын дарылоосу өмүр бою болот. Өнүгүп жаткан көйгөйлөрдү баалоо үчүн, алар доктурга такай барып турушу керек. Алар өмүр бою майыптар коляскасын колдонушу мүмкүн.

Узак мөөнөттүү көз караш кандай?

Заманбап дарылоолор спина bifida менен ооруган адамдардын өмүрүн узартты. Түндүк Каролина университетинин болжолунда, мындай абалы бар адамдардын 90 пайызы бойго жетет. Кырсык бифидасын дарылоо улантылууда.

Кырсык bifida менен төрөлгөн наристе төрөлгөн физикалык аномалияларды дарылоо үчүн көп операцияларды талап кылат. Ымыркайлар тубаса кемтигинин айынан же тубаса кемтигин оңдоо үчүн жасалган операциянын кесепетинен, диагноз коюлгандан кийинки алгачкы жылдарда өлүмгө дуушар болушат.

Менингомиелоцелди кантип алдын алсам болот?

Кырсык bifida жана башка нерв түтүктөрүнүн кемчиликтери фолий кычкылдыгынын төмөн деңгээли менен байланыштуу деп айтылат. Кош бойлуулук учурунда фолий кислотасын кошуп алуу маанилүү. Фолий кислотасы - бул B витамини, бул эритроциттердин өнүгүшүндө маанилүү жана ден-соолугу үчүн, айрыкча, кош бойлуулук учурунда маанилүү. Кош бойлуу болуп калганга чейин фолий кислотасы кошулмаларын ичишиңиз керек.