Селена Гомес лупустун диагнозун бөлүшөт

Мазмун

• Үчүн карап чыгуу

Селена Гомес акыркы бир нече ай бою көңүл чордонунда эмес, бирок кээ бир маалымат каражаттары ырастагандай баңгилик үчүн эмес. "Мага лупус диагнозу коюлду, мен химиотерапиядан өттүм. Менин тыныгуум чынында ушундай болгон", - деп Гомес жарыялады Билборд.

Ырчыга биздин жүрөгүбүз сыздайт. Мындай жаш куракта өмүр бою улана турган оорунун диагнозу оор болушу мүмкүн жана тилекке каршы, бул сиз ойлогондон да көп болот, дейт Джилл Буйон, NYU Langone Lupus борборунун директору. "Үй-бүлөлүк тарыхтан тышкары, лупустун эң чоң тобокелдик факторлору аялдар, бала төрөө курагы (15тен 44кө чейин) жана азчылык, тактап айтканда кара же испан жана Селена Гомес мунун баарына жооп берет" дейт ал.

Lupus деген эмне?

Американын Лупус Фондунун божомолу боюнча, 1,5 миллион америкалык лупустун кандайдыр бир түрүнө ээ. Бирок, алар ошондой эле америкалыктардын 72 пайызы бул оору жөнүндө аз же эч нерсе билбей турганын айтышат - бул өзгөчө тынчсыздандырат, анткени сурамжылоого катышкандар 18ден 34кө чейин, бул эң чоң тобокелдик тобу. (Эң чоң өлтүргүч болгон оорулар эмне үчүн азыраак көңүл бурарын билип алыңыз.)

Лупус-бул аутоиммундук оору, башкача айтканда, антителолоруңуз-вирустар сыяктуу инфекциялар менен күрөшүү үчүн-чаташып, жеке клеткаңызды чет элдик баскынчы катары көрө баштайт. Бул сезгенүүнү жана лупус учурунда денеңиздин бир нече органдарына зыян келтирет. Эмне үчүн антителолоруңуз чаташып кеткенине келсек, бул миллион долларлык изилдөө суроосу.

Лупус аялдарда көбүрөөк кездешкендиктен, алгач изилдөөчүлөр муну "X" хромосомасы же эстроген менен байланыштуу деп ойлошкон. Бирок экөө тең оорунун бир бөлүгүн ойношу мүмкүн, бирок жалгыз күнөөлүү эмес. Буйон мындай деп түшүндүрөт: "Көптөгөн ар кандай факторлор бар - гормоналдык, генетикалык, экологиялык - бул жаш куракка жеткенде эмнегедир баары биригип кетет". (Сиздин туулган айыңыз оорунун коркунучуна таасир этеби?)

Сизде бар экенин кантип билесиз?

Люпус көптөгөн органдарга жана системаларга кол салгандыктан, диагноз коюу өтө кыйын, дейт Буён. Чындыгында, Американын Лупус Фондунун маалыматы боюнча, лупус менен ооруган адамга симптомду биринчи жолу байкагандан баштап диагноз коюу үчүн болжол менен алты жыл жана дарыгерлерди жок дегенде төрт жолу алмаштыруу талап кылынат. Бирок кайда кайрылуу керектигин билүү жакшы: Биз айткан үч тобокелдик факторунан тышкары, лупус менен ооруган адамдардын 20 пайызында аутоиммундук оорусу бар ата -энеси же бир туугандары бар (бирок диагнозу коюлбаса да).

Айкыныраак симптомдордун айрымдары - бул көпөлөктүн бетиңиздеги бүдүр (Буйон кээ бирөөлөр муну аюу тиштеп алган сыяктуу сүрөттөйт), муундардагы оору жана шишик жана талма. Бирок күн нуруна болгон сезимталдык (жана кээде жасалма жарык!), Оорутпаган ооздун жарасы жана кан аномалиясы сыяктуу тымызын симптомдор да бар. Жана сизде диагноз коюу үчүн 11 мүмкүн болгон симптомдордун төртөө гана болушу керек. Бир жетишпеген жагы: көптөгөн симптомдор лупус кол чатырынын астына туура келгендиктен, көптөгөн адамдар бул оору менен туура эмес диагноз коюшат. (Гомес, бирок, буга чейин химиядан өтүп келген, ошондуктан, чынында эле, бар, деп кошумчалайт Buyon.)

Бул кимдир бирөөнүн жашоосуна кандай таасир этет?

"Эртең кандай сезимде болооруңузга карата чоң белгисиздик бар-бул оорунун абдан чоң бөлүгү",-деп түшүндүрөт Буён. Сиз үйлөнүү күнү бетиңизге көпөлөк бүдүрү менен ойгонууга мүмкүнчүлүк бар. Жана сиз кыздардын түнү үчүн пландар түзө аласыз, бирок муундарыңыз ооруп калса, бийлегиңиз келбейт (бул анын симптомдорунун бири болсо, албетте, Гомеске аткаруучу катары таасирин тийгизет, коомчулук муну көрөбү? же жок). Сиз жайдын бир күнүндө таң калычтуу түрдө күнгө күйүп калсаңыз болот, бирок кийинчерээк аны кайра баштан өткөрбөйсүз.

Көрдүңүзбү, лупус ремиссияга өтүшү мүмкүн. Ушундан улам жана сансыз симптомдор - оңой эле четке кагылган көйгөйлөрдү эстеп, үй-бүлөлүк тарыхты билүү маанилүү, дейт Буён. Кыска мөөнөттө симптомдорду дары-дармектер жана дарылоо ыкмалары менен дарыласа болот (мисалы, Гомес аз дозалуу химия сыяктуу), лупусту айыктырууга болбойт.

Албетте, дарыгерлер жана изилдөөчүлөр күн сайын ошол багытта иштеп жатышат. Американын Лупус Фонду даба издеген изилдөөчүлөр (бул жерден кайрымдуулук кыла аласыз) жана Гомес сыяктуу оорудан жапа чеккен чыныгы адамдар менен иштешет. Бир күнү, биз дагы жоопторго ээ болобуз деп үмүттөнөбүз.

Үчүн карап чыгуу