Гилбер синдрому деген эмне жана ал кандайча дарыланат

Мазмун

• Мүмкүн болгон белгилер
• Диагноз кандайча коюлат
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Боордун конституциялык дисфункциясы деп да аталган Гилберт синдрому, генетикалык оору, ал сарык менен мүнөздөлөт, адамдардын териси жана көздөрү саргайып кетет. Бул олуттуу оору деп эсептелбейт, ошондой эле ден-соолукка байланыштуу чоң көйгөйлөрдү жаратпайт, демек, синдром менен ооруган адам оорунун алып жүрүүчүсү болбогондо жана ошол эле жашоо сапаты менен жашайт.

Гилберт синдрому эркектерде көп кездешет жана билирубиндин деградациясы үчүн жооптуу гендин өзгөрүшүнөн келип чыгат, башкача айтканда гендин мутациясы менен билирубинди деградациялоо мүмкүн эмес, канга топтолуп, саргыч өңүттү иштеп чыгат. .

Мүмкүн болгон белгилер

Адатта, Гилберт синдрому теринин жана көздүн сары түсүнө туура келген сарык оорусунан башка белгилерди алып келбейт. Бирок, кээ бир оорулары бар адамдар чарчоо, баш айлануу, баш оору, жүрөк айлануу, ич өткөк же ич катуу жөнүндө билдиришет жана бул белгилер ооруга мүнөздүү эмес. Алар, адатта, Гилберт оорусу менен ооруган адамда инфекция болгондо же катуу стресске кабылганда пайда болот.

Диагноз кандайча коюлат

Гилберт синдрому оңой диагноз коюлбайт, анткени адатта эч кандай белгилери жок жана сарык оорусу аз кандуулуктун белгиси катары чечмелениши мүмкүн. Мындан тышкары, бул оору жаш курагына карабастан, стрессте, катуу физикалык көнүгүүлөрдө, узакка созулган орозодо, айрым ысытма оорулар учурунда же аялдарда этек кир келгенде гана байкалат.

Диагноз боордун иштешинин бузулушунун башка себептерин жок кылуу максатында коюлган, демек, уробилиноген концентрациясын баалоо үчүн, заара анализдеринен тышкары, боордун функционалдык тесттери үчүн TGO же ALT, TGP же AST жана билирубиндин деңгээли боюнча суралбаган тесттер. канды эсептөө жана натыйжага жараша, оору үчүн жооптуу мутацияны издөө үчүн молекулярдык тест. Боорду кайсы анализдер баалай тургандыгын караңыз.

Адатта, Гилберт синдрому менен ооруган адамдарда боордун иштешин текшерүү натыйжалары нормалдуу, эгерде кыйыр билирубиндин концентрациясы 2,5мг / дл жогору болсо, анда норма 0,2 менен 0,7мг / дл ортосунда болгон. Түз жана кыйыр билирубин эмне экендигин түшүнүңүз.

Гепатолог сураган текшерүүлөрдөн тышкары, адамдын үй-бүлөлүк тарыхынан тышкары адамдын физикалык жактары дагы бааланат, анткени бул генетикалык жана тукум куума оору.

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Бул синдром үчүн атайын дарылоо ыкмасы жок, бирок кээ бир чараларды көрүү зарыл, анткени башка ооруларга каршы күрөшүү үчүн колдонулган кээ бир дары-дармектер боордо метаболизденбей калышы мүмкүн, анткени алар ушул дары-дармектердин метаболизмине жооптуу ферменттин активдүүлүгүн төмөндөтүшкөн. Мисалы, Иринотекан жана Индинавир, алар ракка каршы жана вируска каршы.

Мындан тышкары, Гилберт синдрому бар адамдарга спирт ичимдиктерин ичүү сунушталбайт, анткени боор туруктуу жабыркашы мүмкүн жана синдромдун күчөшүнө жана андан да олуттуу оорулардын чыгышына алып келиши мүмкүн.