Рокитанский синдрому: бул эмне, белгилери жана дарылоо жолу
Мазмун
Рокитанский синдрому - бул сейрек кездешүүчү оору, ал жатын жана кындын өзгөрүшүн шарттап, алардын өнүкпөй же жок болушуна алып келет. Ошентип, ушул синдром менен төрөлгөн кыздын кындын каналы кыска болуп, жок болуп, ал тургай, жатынсыз төрөлөт.
Адатта, бул синдром өспүрүм курагында, кыздын этек кири келбегенде же сексуалдык активдүүлүктү баштоодо, интимдик байланышка тоскоол болгон же тоскоол болгон кыйынчылыктар байкалганда, 16 жаш курагында аныкталат.
Рокитанский синдрому хирургиялык жол менен айыктырылат, айрыкча кындын туура эмес өнүгүшү учурларында. Бирок, аялдарга кош бойлуу болуу үчүн, жасалма жол менен уруктандыруу сыяктуу жардам берүүчү көбөйтүү ыкмалары керек.
Уруктануунун ар кандай ыкмалары жана жардамы менен көбөйтүү жөнүндө билип алыңыз.
Негизги белгилери
Рокитанский синдромунун белгилери жана симптомдору аялдын туура эмес өнүгүүсүнөн көз каранды, бирок төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:
- Этек кирдин келбей калышы;
- Ичтин кайталануучу оорусу;
- Интимдик байланышты сактоо оору же кыйынчылык;
- Кош бойлуу болуу кыйынчылыгы;
- Сийдикти кармабоо;
- Заара менен тез-тез инфекциялар;
- Сколиоз сыяктуу омуртка көйгөйлөрү.
Аял ушул белгилерди көрсөткөндө, гинекологго кайрылып, жамбаштын ультра үнүн текшерип, көйгөйдү аныктап, тиешелүү дарылоону башташ керек.
Рокитанский синдрому Майер-Рокитанский-Кюстер-Хаузер синдрому же Агенезия Мюллериана деп да белгилүү болушу мүмкүн.
Кантип дарылоо керек
Рокитанский синдромун дарылоодо гинеколог жетекчиликке алышы керек, бирок, адатта, аял кош бойлуу болууну чечкен учурда, кындын ичиндеги кемтиктерди жоюу же жатынды трансплантациялоо операциясын колдонууну камтыйт.
Бирок, жеңилирээк учурларда, дарыгер кындын каналын созуучу пластикалык кындын кеңейтүүчү каражаттарын гана колдонууну сунуштап, аялга интимдик байланышты туура сактоого мүмкүндүк берет.
Дарылоодон кийин, аялдын боюна бүтө тургандыгына кепилдик берилбейт, бирок кээ бир учурларда көбөйүү жардамы менен, аялдын боюна бүтүп калышы мүмкүн.