Батыш синдрому: бул эмне, белгилери жана дарылоо жолу

Мазмун

• Негизги өзгөчөлүктөрү
• Батыш синдромунун себептери
• Дарылоо кандай жүргүзүлөт
• Батыш синдрому айыктырабы?

Вест синдрому - сейрек кездешүүчү оору, эпилепсиянын тез-тез кармалышы менен мүнөздөлөт, бул эркек балдарда көп кездешет жана наристенин жашоосунун биринчи жылында байкала баштайт. Негизинен, алгачкы кризистер жашоонун 3 айынан 5 айына чейин болот, бирок 12 айга чейин диагноз коюуга болот.

Бул синдромдун 3 түрү бар, симптоматикалык, идиопатиялык жана криптогендик, ал эми симптоматикалык мүнөздө ымыркайдын узак убакыт бою дем албай жаткандыгы сыяктуу себептер бар; криптогендик - бул кандайдыр бир башка мээ оорусунан же аномалиядан келип чыкса, идиопатикалык - анын себебин табуу мүмкүн эмес жана ымыркайдын кыймылдашы жана отурушу сыяктуу нормалдуу кыймыл-аракеттери болушу мүмкүн.

Негизги өзгөчөлүктөрү

Бул синдромдун белгилери күдүк психомотордук өнүгүү, күнүмдүк эпилепсиялык талма (кээде 100дөн ашык), күмөн саноону тастыктаган электроэнцефалограмма сыяктуу тесттерден тышкары. Бул синдром менен ооруган балдардын 90% га жакыны, адатта, психикалык жактан артта калган, аутизм жана оозеки өзгөрүүлөр көп кездешет. Бруксизм, ооз менен дем алуу, тиштин жетишсиздиги жана гингивит бул балдарда эң көп кездешүүчү өзгөрүүлөр.

Көбүнчө, бул синдромду алып жүрүүчүгө башка мээ оорулары дагы таасир этет, бул дарылоого тоскоол болуп, начарлап өнүгүп, көзөмөлдөө кыйынга турат. Бирок, алар толугу менен калыбына келсе, ымыркайлар бар.

Батыш синдромунун себептери

Бир нече факторлордун таасиринен келип чыгышы мүмкүн болгон бул оорунун себептери белгисиз, бирок эң көп кездешкени - төрөт учурундагы көйгөйлөр, мисалы, төрөт учурунда же төрөлгөндөн кийин мээдеги оксигенациянын жетишсиздиги жана гипогликемия.

Бул синдромду жактыргандай көрүнгөн кээ бир жагдайлар, кош бойлуулук учурунда баңги заттарды колдонуудан же алкоголдук ичимдиктерди көп ичүүдөн тышкары, мээнин бузулушу, эрте жетилгендик, сепсис, Анжелман синдрому, инсульт же кызамык же цитомегаловирус сыяктуу инфекциялар. Дагы бир себеби - гендеги мутация Aristaless байланыштуу homeobox (ARX) X хромосомасында

Дарылоо кандай жүргүзүлөт

Батыш синдромун дарылоону мүмкүн болушунча эртерээк баштоо керек, анткени эпилепсиялык талма учурунда мээ баланын ден-соолугуна жана өнүгүүсүнө олуттуу зыян келтирип, калыбына келтирилгис зыянга учурашы мүмкүн.

Адренокортикотрофиялык гормон (ACTH) сыяктуу дарыларды колдонуу физиотерапия жана гидротерапиядан тышкары альтернативдүү дарылоо ыкмасы болуп саналат. Натрий вальпроат, вигабрин, пиридоксин жана бензодиазепин сыяктуу дарыларды дарыгер жазып бере алат.

Батыш синдрому айыктырабы?

Эң жөнөкөй учурларда, Батыш синдрому башка оорулар менен байланышпаган учурда, анын белгилери пайда болбогондо, башкача айтканда, анын себеби белгисиз болгондо, идиопатиялык Батыш синдрому деп эсептелет жана бала алгач дарыланганда, биринчи кризис болгондо пайда болсо, ооруну айыктырууга мүмкүнчүлүк бар, физиотерапияга муктаж болбостон, башкарууга болот жана баланын кадимкидей өнүгүшү мүмкүн.

Бирок, ымыркайга байланыштуу башка оорулар пайда болгондо жана анын ден-соолугу оорлошсо, дарылоо көбүрөөк сооронуч алып келиши мүмкүн. Ымыркайдын ден-соолугунун абалын эң жакшы көрсөткөн адам - ​​бул бардык экспертизаларды баалоодон кийин, эң ылайыктуу дарыларды жана психомотордук стимулдаштыруунун жана физиотерапия сабактарынын зарылдыгын көрсөтө алган нейропедиатр.