Автор: Robert Simon
Жаратылган Күнү: 20 Июнь 2021
Жаңыртуу Күнү: 1 Июль 2024
Anonim
Альцгеймер жана ага байланыштуу кемчиликтер үчүн кам көрүү абалы 2018 - Ден Соолук
Альцгеймер жана ага байланыштуу кемчиликтер үчүн кам көрүү абалы 2018 - Ден Соолук

Мазмун

Альцгеймер оорусу - акылдын эң көп кездешүүчү себеби. Бул адамдын эс-тутумуна, ой жүгүртүүсүнө, тилине жана көз карандысыздыгына бара-бара таасир этет. Бир жолу үй-бүлөнүн жашыруун жүгү болгон Альцгеймер азыр коомдук саламаттыкты сактоонун үстөмдүгүнө айланды. Анын саны өсүп, тынчсыздануу менен улана берет, себеби миллиондогон америкалыктар ооруга чалдыгып, айыгып кете беришпейт.

Учурда Альцгеймердин аймагында 5,7 миллион америкалыктар жана 47 миллион адам жашайт. Бул 2015-2050-жылдар аралыгында жогорку кирешелүү өлкөлөрдө 116 пайызга, ошол эле мезгилде орто жана төмөнкү кирешелүү өлкөлөрдө 264 пайызга көбөйөт деп болжолдонууда.


Альцгеймер - АКШдагы эң арзан оору. Анын жылдык чийки чыгымы 270 миллиард доллардан ашыгыраак, бирок анын пациенттерге жана аларга кам көрүүчүлөргө жумшаган чыгымы эсептик эмес. Альцгеймердин кымбат болбой тургандыгынын орчундуу себеби - 16,1 миллион акысын төлөбөгөн камкорчулардын жардамы алардын жакындарынын дартына каршы күрөшүү. Бул жан аябас милдет жыл сайын 232 миллиард доллардан ашык каражатты үнөмдөйт.

65 жана андан улуу америкалыктардын ар бир онунчусу Альцгеймер оорусу же ага байланыштуу деменция менен жашайт. Жабыркагандардын үчтөн экиси аялдар. Альцгеймер менен ооруган адамдын диагнозунан кийин орточо өмүрдүн узактыгы 4 жылдан 8 жылга чейин. Бирок, бир нече факторго жараша, бул 20 жылга чейин созулушу мүмкүн. Оору күчөгөн сайын, күн сайын кыйынчылыктар, чыгымдар жана кам көрүүчүлөр үчүн кыйынчылыктар пайда болот. Бул башталгыч же экинчилик тарбия берүүчүлөр көбүнчө милдетти баасынан баштап ар кандай себептерге байланыштуу алышат.

Ден-соолук линиясы кам көрүүчүлөргө - Альцгеймердин жашоосуна жана Альцгеймердин ландшафтын өзгөртө турган горизонттогу перспективдүү өнүгүүлөргө кандайча таасир этерин жакшыраак түшүнүүгө багытталган. Миң жылдыктын, X муунунун жана бөбөктөрдүн өкүлдөрүн камтыган 400гө жакын жигердүү тарбиячыларга сурамжылоо жүргүздүк. Альцгеймер оорусу менен ооруган адам менен жашоонун жана ага кам көрүүнүн чектөөлөрүн, муктаждыктарын жана ачык-айкын чындыктарын мыкты түшүнүү үчүн медициналык жана камкордук боюнча эксперттер тобу менен маектештик.


Булаксыз берилген бардык статистика Healthline компаниясынын иликтөөнүн баштапкы маалыматынан алынды.

Альцгеймер оорусунун кыйналган жана ыңгайсыз чындыктары

Альцгеймер жөнүндөгү чындык, кам көрүүнүн көпчүлүгү аялдарга туура келет. Алар муну артыкчылык, оорчулук же зарылчылык катары көрүшсө да, Альцгеймер менен ооругандардын негизги үчтөн экиси аялдар. Бул аялдардын үчтөн биринен көбү кам көргөн адамдардын кыздары. Миллиондогон жылдар аралыгында аял неберелери багуучуну аткарат. Жалпысынан, камкордукка алгандар жубайлар жана алар үчүн башка мамилелерге караганда көбүрөөк кам көргөн адамдардын бойго жеткен балдары болушат.

"Аялдар коомдон камкордук көрөт деп күткөндөй сезилет", - дейт Дайан Ти, Дүйнөлүк социалдык ишканалардын демилгеси жана AgingWell Hub долбоорунун директору, Джорджтаун университетинин Макдоно бизнес мектебинин директору. Анын айтымында, буга чейин көпчүлүк аялдар балдарды тарбиялоо милдетин өз мойнуна алышкандыктан, алардын бир туугандары же башка үй-бүлө мүчөлөрү алар Альцгеймердин камкордугун колго алат деп ишенишет.


Эркектер катышпайт деп айтууга болбойт. Кесипкөй адистер бул жумушка уул-күйөөлөрдүн көп келгенин байкашат.

Жалпысынан, кам көргөндөрдүн көпчүлүгү өз ден-соолугун, акчасын жана үй-бүлөсүн жакын адамдарынын жыргалчылыгы үчүн колдонушат. Кароого кам көргөндөрдүн төрттөн үчү кам көрүү милдетин алгандан кийин ден-соолугу начарлап кеткенин жана үчтөн бири жакын адамына кам көрүү үчүн дарыгердин дайындалышын өткөрүп жиберүүгө аргасыз болушкан. Gen X кароосуз калгандар ден-соолукка терс таасирин тийгизет. Жалпысынан, кароосуз калган адамдар стресстен чыккан топ болуп саналат, алардын 60 пайызы тынчсыздануу же депрессияга кабылышат. Өзүңүздүн акылыңыз менен денеңиз камкордукка абдан муктаж болуп турганда, бирөөнү ушунчалык толугу менен багуу кыйын экендигин элестетсеңиз.

Эгерде күмүш каптама бар болсо, анда Альцгеймердин жакын адамынын карылыкка болгон жакын мамилеси, оорунун биомаркерлери үчүн карыларга (34 пайыз) мурунку сыноолорго түрткү берет, миңдеген жылдар улуу муундарга караганда активдүү. Оорунун таасирин көрүп, алар ооруну алдын-алуу же кечиктирүү үчүн чараларды көрүүгө даяр. Эксперттер бул кыймыл-аракеттерди колдошот, анткени Альцгеймердин өнүгүшүнө жана өрчүшүнө чоң таасирин тийгизиши мүмкүн.

Чындыгында, жаңы изилдөөлөр аныкталган жалпы диагностикалык критерийлерден ооруну аныктоого жана дарылоого көңүл бурууну сунуштайт, бул жакшыраак түшүнүүгө жана дарылоого мүмкүндүк берет. Башкача айтканда, Альцгеймердин акыл-эси байкала турган стадияда диагноз койбостон, келечектеги жумуштар Альцгеймердин мээсиндеги симптомдук өзгөрүүлөргө багытталышы мүмкүн. Бул жетишкендиктер келечектүү болгону менен, мамиле ушул тапта гана изилдөөгө арналган, бирок алдын-алуу иш-чараларын жалпы дарылоого ылайыкташтырылса, чоң таасир тийгизиши мүмкүн. Бул изилдөөчүлөргө жана клиникологтарга Альцгеймердин диагнозун аныктаганга чейин 15-20 жыл мурун мээдеги өзгөрүүлөрдү көрүүгө мүмкүнчүлүк берет. Бул маанилүү, анткени өзгөрүүлөрдү эртерээк аныктоо эрте этаптагы кийлигишүү пункттарын аныктоого жана багыт берүүгө жардам берет.

Кароосуз жүргөндөрдүн ден-соолугуна кандайдыр бир таасир тийгизиши үчүн, дал келген каржылык кесепети бар. Кароосуз калган эки кишинин бири, алардын каржысы же карьерасы алардын жоопкерчиликтерине терс таасирин тийгизип, учурдагы каражаттарды кыскартууга жана пенсиялык салымдарды чектөөгө болот деп билдирди.

"Мен үй-бүлө мүчөлөрү менен сүйлөшүп, алардын келечектеги каржылык көзкарандысыздыгына доо кетирип, үй-бүлөсүнөн бүгүнкү күндө багуу жаатында алардан сураган нерсени аткаруу үчүн сүйлөштүм" деди Рут Дру, маалыматтык камсыздоо кызматынын директору. Альцгеймер ассоциациясы.

Кароосуз калган адамдардын көпчүлүгү үйлөрүндө жашаган жана толук же жарым-жартылай жумуштарда иштеген балдар менен никеге турушат. Кароосуз калган адамдар табигый түрдө иштешти деп ойлобошубуз керек, анткени аларда башка эч нерсе болгон жок. Тескерисинче, булар чоң жетишкендиктердин бирин өз мойнуна алган жашоосу толук адамдар. Алар муну көп учурда ырайымдуулук менен, кайраттуулук менен жасашат.

Үйдө кам көрүүдөн тышкары, бул адамдар медициналык экспертизаларды жүргүзүүнү баштоодо жана алар караган адамдардын каржылык, медициналык, укуктук жана жалпы жыргалчылыгы боюнча чечимдерди кабыл алууда. Буга үйүндө деменция менен ооругандардын 75 пайызын - пациенттин өз үйүндө же кам көрүүчүнүн үйүндө кармоо чакырыгы кирет.

  • 71 пайызы баккан аялдар аялдар.
  • 55 пайызы камкорчулардын кыздары же уулу, же келини же күйөө баласы.
  • 97 пайызы миң жылдык жана Gen X багуучуларынын балдары (18 жаш жана андан кич) өз үйүндө жашашат.
  • 75 пайызы Альцгеймер менен байланышкан же акыл-эси кем адамдар оорунун өрчүшүнө карабастан үйүндө же жеке жашаган жеринде калышат.
  • 59 пайызы Альцгеймер менен байланышкан же акыл-эси кем адамдар таанып-билүүгө байланышкан окуялар (мис., эс тутумдун жоголушу, башаламандык, начар ой жүгүртүү) медициналык визитке / баа берүүгө түрткү бергенин айтышат.
  • 72 пайызы камкорчулардын айтымында, алардын ден-соолугу камкор болгондон кийин начарлап кеткен.
  • 59 пайызы кам көргөндөр депрессияны же тынчсызданууну башынан өткөрүшөт.
  • 42 пайыз кароосуз калган адамдар жеке колдоо топторун, онлайн жамааттарын жана форумдарды колдонушат.
  • 50 пайыз кароосуз калган адамдар карьерасына жана каржысына таасир эткендиктен, аларга кам көрүү милдети жүктөлгөн.
  • 44 пайыз багып жаткандардын пенсияга чыгымдарын үнөмдөө кыйынга турат.
  • 34 пайыз карылардын айтымында, Альцгеймер оорусу менен жакын адамына кам көрүү аларды генди текшерүүгө түрттү.
  • 63 пайыз карылардын жардамы менен, эс-тутумдун жоголушун баштоону кеминде 6 айга кечиктирүү үчүн дары-дармектерди колдонсо болот, эгерде ал арзан жана терс таасирлери болбосо.

Ага кам көрүү жана анын жүгү элестеткенден да татаал

Бала баккан адам жакын адамынын жүрүм-турумундагы жана сүйлөгөн сөзүндөгү кызыл желектерди байкай баштайт, алардын жашоосу өзгөрүлүп, келечек белгисиз болуп калат. Бул дагы "жаңы нормага" өтүү эмес. Альцгеймер менен болгон ар бир көз ирмемде эмне болоору же андан кийин эмне керек экендиги белгисиз. Карыгуу бир топ эмоционалдык, каржылык жана физикалык кыйынчылыктар менен коштолот, айрыкча Альцгеймер оорусу менен ооруган адам.

Альцгеймер менен бирөөгө кам көрүү - бул толук убакыттагы жумуш. Үй-бүлөнү багып жаткандардын 57 пайызы кеминде төрт жылга кам көрүшөт жана 63 пайызы 20 жылга чейин созула турган оору менен кийинки беш жылга жооп беришет. Ошентип, бул жүктү ким көтөрүп жатат?

Акы төлөнбөгөн багуучулардын үчтөн экиси аялдар жана алардын үчтөн бири кыздар.

Кошмо Штаттарда 16,1 миллион акы төлөнбөгөн багуучулар бар. Муундарга караганда, чоңдордун балдары эң биринчи кезектеги тарбия берүүчү болуп саналат. Бул, айрыкча, Gen X жана бөбөктөргө арналган штангага байланыштуу. Бирок, ымыркай балдарды тарбиялоодо 26 жашында Альцгеймердин жана миң жылдык неберелери бар балдардын жубайлары 39% убактысында биринчи кезекте багып турушат.

Бул тарбиячылар биргелешип жыл сайын 18 миллиард сааттан ашык акы төлөнбөгөн жардам көрсөтүшөт. Бул кам көрүү улут үчүн 232 миллиард долларга жеңилдик катары бааланат. Бул бир багуучуга жумасына орто эсеп менен 36 саат туура келет, бул экинчи толук жумуш убактысын натыйжалуу түзүп, айлык акысы, жөлөкпулдары же жалпы жонунан иштебей калат.

Бул ролду пациенттин күнүмдүк жашоосуна керектүү нерселердин бардыгы камтыйт, адегенде аз, анткени пациент да, камкорчу да күнүмдүк тапшырмаларды кадимки жол менен аткара алышат - жана Альцгеймердин акыркы стадияларында акырындык менен толук убакыттагы жардам кызматына өтөт. Биринчи тарбия берүүчү аткарган милдеттердин кыскача тизмеси төмөнкүлөрдү камтыйт:

  • дары башкаруу жана көзөмөлдөө
  • ташуу
  • эмоционалдык колдоо
  • жолугушууларды пландаштыруу
  • соода
  • тамак
  • тазалоо
  • төлөмдөрдү төлөө
  • финансыны башкаруу
  • мүлктү пландаштыруу
  • укуктук чечимдер
  • камсыздандыруу башкаруусу
  • бейтап менен жашоо же жашаган жерин аныктоо
  • гигиена
  • дааратканага
  • тамактандыруу
  • кыймылдуулук

Аларга кам көргөндөр үчүн, алар кетишкен жерине кайтып келгиче, жайлай бербейт. Алардын жашоосунун башка жактары алдыда, алар эч нерсе өзгөрбөгөндөй болуп турушат. Альцгеймердин кароосунда тургандар көбүнчө үйлөнүшөт, балдары үйүндө жашашат жана алар кам көрүүдөн тышкары толук же жарым-жартылай жумушта болушат.

Аялдарга кам көргөндөрдүн төрттөн бир бөлүгү "сэндвич муунунун" курамына кирет, демек, алар өз балдарын тарбиялап, ата-энелерине баш багуучу катары иштешет.

Дайан Тинин айтымында, "клуб-сэндвич мууну" бул жөндөмдүү мүнөздөмө, анткени алардын жумушчу милдеттенмелери да эске алынат. Позитивдүү белгилеп кетсек, бир изилдөөгө ылайык, бул аялдардын 63 пайызы бул кош мүмкүнчүлүктүн ролунан улам өздөрүн күчтүү сезишкенин айтышкан.

«Биз бутерброд муунунда 40 жана 50 жаштардагы аялдар көп экендигин, карьераны тең салмактуу, кары ата-энесине же үй-бүлө мүчөлөрүнө кам көрө турган, үйдө жаш балдарга кам көрө турган же колледжге акча төлөгөндөр көп экендигин билебиз. Бул аларга чоң зыян келтирет », - дейт Дру.

Баштапкы тарбия берүүчүнүн бул ролун кабыл алуу ар дайым эле даяр боло бербейт, анткени бул зарылчылык. Кээде, Дайан Ти сүрөттөгөндөй, бул ролду кабыл алуу милдетти талап кылат. Башка үй бүлөлөр үчүн бул жеткиликтүүлүк маселеси.

Альцгеймер же ага байланыштуу деменция менен жашаган кишиге кам көрүү - бул оор сыноо. Бул адамдар жалгыздыкты, кайгы-муңду, обочолонууну, өзүн күнөөлүү сезүүнү жана күйүп-жанууну сезишет. 59 пайызынын тынчсыздануу жана депрессия менен ооругандыгы таң калыштуу эмес. Жакын адамына кам көрүү учурунда, алар көп учурда ден-соолугу начарлап, кысымга алына башташат же өз муктаждыктарын канааттандырууга убактысы жок болушат.

"Көбүнчө, тарбиячылардын, айрыкча, бейтап жакындарын эстей баштаганда, оорунун акыркы бөлүгүндө көп жабыр тартат", - деп түшүндүрөт Стони Брук университетинин госпиталынын психиатрия жана медициналык директору, доктор Нихил Палекар. Гериатриялык психиатрия кызматынын жана Альцгеймер оорулары боюнча Stony Brook өркүндөтүү борборунун медициналык директору. «Менин оюмча, баккан адамдарга апасы же атасы аларды тааный албай калганда же неберелерин тааный албай калса, бул оңой эмес. Бул абдан эмоционалдуу болуп калат ».

Кароосуз калган адамдар: Ыкчам көз

  • Кароосуз жүргөндөрдүн дээрлик жарымы (~ 45 пайызы) жылына 50 $ - 99k $ табышат
  • Болжол менен 36 пайызы жылына 49 доллардан аз акча табышат
  • Көпчүлүк карылар үй-бүлөлүү
  • Көпчүлүк багуучулардын үйүндө 7 жаштан 17 жашка чейинки балдар бар; бул Gen X үчүн эң жогорку көрсөткүч (71 пайыз)
  • Ата-энеге кам көрүүгө кам көргөндөрдүн 42 пайызы көйгөйлөргө туш болушат
  • Кароосуз калгандар жумасына орто эсеп менен 36 сааттан акы төлөнбөгөн жардам көрсөтүшөт

Эгер сиз Альцгеймердин бир бейтапына жолугуп калсаңыз, бирөөсүнө жолугуп калдыңыз

Адамдардын өмүрүн уурдап, натыйжалуу дарылоодон баш тарткан бул оору деген эмне? Альцгеймер оорусу - эс тутумга, ой жүгүртүүгө жана тил жөндөмүнө, жөнөкөй тапшырмаларды аткара билүү жөндөмүнө таасир тийгизүүчү прогрессивдүү мээ оорусу. Бул ошондой эле Америка Кошмо Штаттарында өлүмдүн алтынчы алдыңкы себеби жана АКШда өлүмдүн алдынкы 10 себебинин ичинен алдын алган, жайлаган же айыктыра албаган бирден-бир оору.

Альцгеймер карылыктын кадимки бөлүгү эмес. Таанып-билүүчүлүктүн төмөндөшү унутча турган орточо чоң энеге караганда бир топ оор. Альцгеймердин кийлигишүүсү күнүмдүк жашоого тоскоол болууда. Жакындарынын ысымдары, үй дареги же суук күнү кандай кийинүү керектиги сыяктуу эс тутумдар акырындык менен жоголот. Оорунун акыры акырындык менен ой жүгүртүүсү жана физикалык мүмкүнчүлүктөрү бузулуп, өзүн-өзү тамактандыруу, басуу, сүйлөө, отуруу жана жутуу сыяктуу.

«Жакын адамы өтүп кетмейинче, барган сайын начарлай берет деп элестете албайсың», - дейт Тай. "Альцгеймер өзгөчө катаал."

Ар бир баскычтагы симптомдор жана Альцгеймер оорусу менен ооругандардын төмөндөшү бейтаптардын өзүлөрүнө окшош. Глобалдык стандартташтыруу жок, анткени ар бир адам өз ыкмасында жана мезгилинде өнүгүп-өнүгүп келе жаткан белгилерге ээ. Бул ооруну күтө тургандарга алдын-ала айтууга болбойт. Андан тышкары, көптөгөн бактысыз адамдар жалгыздык сезимин күчөтөт, анткени бир тажрыйбаны экинчисине айтып берүү кыйынга турат.

Конни Хилл-Джонсон: "Эгер эс тутумун жоготуп алган бир адамды көргөн болсоңуз," Конни Хилл-Джонсон кардарларына Альцгеймер же ага байланыштуу кем акылдары бар адамдар менен иштөөчү Visiting Angels профессионалдык кызматы жөнүндө эскертти. Бул жекече оору. Альцгеймер ассоциациясы кароосуз калган адамдарды кам көрүү ыкмаларын адамдыкына жараша көрүүгө үндөйт.

Альцгеймер негизинен 65 жана андан улуу курактагы чоңдорго таасир этет, бул сурамжылоодо бейтаптардын орточо жашы 78ди түзөт. Башка дементистер көбүнчө жаштарга таасир этет. Диагноздон кийин күтүлгөн өмүр узактыгы 4 жылга чейин же 20 жылга чейин өзгөрүшү мүмкүн. Буга диагноз коюлган учурда курак, оорунун өсүшү жана ден-соолуктун башка факторлору таасир этет.

Бул оору Кошмо Штаттардагы эң кымбат жана түстүү адамдар үчүн дагы болушу мүмкүн. Дементиясы бар африкалык-америкалыктар үчүн дары-дармек акысы ак адамдарга караганда 45 пайызга жогору жана испандыктар үчүн ак адамдарга караганда 37 пайызга жогору. Альцгеймердин расалык диспропорциясы финансылык эмес. Улгайган афроамерикалыктар Альцгеймердин же ага байланыштуу деменциянын улгайган ак адамдардан эки эсе көп; улгайган испандыктар Альцгеймердин же ага байланыштуу деменциянын эски ак адамдарга караганда 1,5 эсеге көп. Афроамерикалыктар бул ооруга чалдыккандардын 20 пайыздан ашыгын түзөт, бирок сыноолорго туш болгондордун 3-5 пайызын гана түзөт.

Билим деңгээли Альцгеймер оорусунун өрчүү ыктымалдыгы менен байланыштуу. Билим деңгээли эң төмөн болгон адамдар өмүрүнүн үч-төрт эсе кем акылдуулук менен өткөрүшөт, колледждик билими барлар.

65 жаштан кийин:

  • Орто мектеп диплому барлар өмүрүнүн 70 пайызын жакшы билим менен жашашат деп үмүттөнө алышат.
  • Колледж же андан жогору билимге ээ адамдар өмүрүнүн 80 пайызын жакшы таанып-билүү менен жашайт деп үмүттөнө алышат.
  • Орто мектеп билими жок адамдар калган өмүрүнүн 50 пайызын жакшы таанып-билүү менен жашайт деп үмүттөнө алышат.

Альцгеймердин өнүгүшү үчүн аялдар дагы чоң тобокелчиликке кабылышат. Бул жогорулаган коркунуч башка факторлордун арасында менопауза учурунда пайда болгон эстрогендин төмөндөшүнө байланыштуу болгон. Далилдер көрсөткөндөй, менопауза алдында аялдарга гормонду алмаштыруучу терапияны колдонуу менен бул коркунучту жеңилдетүүгө болот, бирок терапиянын өзүлөрү өмүргө коркунуч келтирүүчү оорулардын коркунучун жогорулатат. Мындан тышкары, изилдөө зығыр жана кунжут үрөндөрү, өрүк, сабиз, кале, сельдерей, ямьс, зайтун майы, зайтун майы жана жука тери сыяктуу эстроген азыктарына бай диета тобокелчиликти азайтууга мүмкүндүк берет.

Кароолчунун ден-соолугу Альцгеймердин көрүнбөгөн баасы

Аталган ооруга аялдар көпчүлүк учурда чыдамдуу жана камкор адам катары дуушар болушат. Алар Альцгеймерди эркектерге караганда көбүрөөк өрчүтүшөт жана эркектерге караганда оору менен ооругандарга көбүрөөк кам көрүшөт. Бирок дээрлик бардык кам көргөндөрдүн эмоционалдык, физикалык же каржылык ден-соолугуна таасир этет.

Кароосуз жүргөндөрдүн болжол менен 72 пайызы кам көрүү милдетин аркалагандан кийин алардын ден соолугу кандайдыр бир деңгээлде начарлап кеткендигин белгилешти.

"Ден-соолугу карылык менен байланышкан стресстен улам начарлай баштады. Алар стресстен жана депрессиядан улам диспропорциялуу түрдө жапа чегишет", - дейт Али.

Биздин сурамжылоодо, камкордук көргөндөрдүн 59 пайызы өз милдеттерин аркалагандан бери тынчсыздануу же депрессия менен күрөшүп келишкендигин айтышкан. Бул ден-соолугубуздун начарлашы, иммундук система, баш оору, жогорку кан басымы жана травмадан кийинки стресстин бузулушу сыяктуу башка көптөгөн көйгөйлөр үчүн катализатор болушу мүмкүн.

Карылыктын стресси жана башаламандык кароосуз калган адамдардын ден-соолугун гана эмес, алардын жашоосунун башка тармактарына да таасир этет. Сурамжылоого катышкандардын отуз эки пайызы жубайлары менен мамиле начарлап кеткенин билдиришсе, 42 пайызы ата-эне менен баланын мамилеси начарлап кеткенин айтышкан.

Үйүңүздө, жумушуңузда жана кимдир бирөөнүн муктаждыгы эске алынбай тургандыгына карабастан, өзүңүздүн бардык милдеттенмелериңиздин ортосунда жарышып жатсаңыз, өзүңүздүн муктаждыктарыңыз жолдон чыгып кетиши мүмкүн.

Ти: "Сиз ата-энеңиздин же сүйүктүү адамыңыздын өлүмүнө жана азаюусуна отуруп жатасыз. Бул абдан эмоционалдык стресстик мезгил" деди Тай.

Мындай штаммдын баасы кам көрүүчүлөрдүн чарчап-чаалыгуусунан эмес, алардын капчыгынан да байкалат. Альцгеймер менен ооруган жубайлардын камкордугу жыл сайын өзүлөрүнүн ден-соолугун чыңдоого $ 12,000 көбүрөөк сарпташат, ал эми бойго жеткен балдарды багып жаткандар жылына $ 4,800 ашык сарпташат.

Ушул мезгилде өзүн-өзү кароонун артыкчылыктары жана зарылдыгы жөнүндө айтуу жетишсиз. "Учак кычкылтек маскасы" аналогиясы шакекти сактоо үчүн туура келет. Өзүлөрүнүн ден-соолугу кам көргөн адамдардын ден-соолугу сыяктуу маанилүү болушу керек, ал эми кам көрүүчүлөрдүн 44 пайызы туура эмес жашоо мүнөзүн, анын ичинде диета, көнүгүү жана коомдук мамилени туура эмес жүргүзүштү.

Албетте, кароосуз калган адамга ден-соолугун чексиз жумуштар тизмесине кошсо, жөнөкөй кыйынчылыктар сезилиши мүмкүн. Анткен менен өзүн-өзү сактоо боюнча анча-мынча күч-аракеттер стрессти азайтып, оору-сыркоолордун алдын алып, жалпы жайлуулукту жакшыртат. Стресстен арылууга жана өзүнө кам көрө баштоого кам көрүүчүлөр төмөнкүлөрдү кылууга аракет кылышы керек:

  • Тыныгуу алуу үчүн досторуңуздун жана үй-бүлөңүздүн сунуштарын кабыл алыңыз. Убакытты сейилдөөгө, спорт залды сүзүүгө, балдар менен ойноп, же жуунуп же чайынууга убакытты пайдаланыңыз.
  • Үйдө машыгуу, алар кам көрө турган адам ылдый түшүп жатканда. Жөнөкөй йога менен машыгып, стационардык велосипед тебиңиз.
  • Сүрөт тартуу, окуу, сүрөт тартуу же токуу сыяктуу хоббиңизден жубатуу таба аласыз.
  • Ден-соолугуңузду чыңдап, денеңизди жана акылыңызды чыңдоо үчүн ден-соолукка пайдалуу тамактарды жегиле.

Бүгүнкү күндө кам көрүүчүлөрдүн жакындарыбызга жасаган инвестициясы келечектеги каржылык коопсуздукту бузат

Альцгеймерге кам көргөндөр бул ишке көбүнчө жүрөктөрү менен жандарын беришет. Алар чарчап, өз үй-бүлөлөрү менен убакыт өткөрүп жатышат. Карыларга кам көрүү алардын ден-соолугуна терс таасирин тийгизиши мүмкүн, ошондой эле алардын жеке акчасы да түздөн-түз таасирин тийгизиши мүмкүн.

Кароосуз калган эки кишинин бири таң калыштуусу, алардын карьерасы же каржысы, аларга кам көрүү үчүн убакыт жана күч талап кылынган терс таасирин тийгизди. Бул бир аз убакытка эрте кетүү сыяктуу анчалык деле ыңгайсыздыктар эмес: Көпчүлүк баккан адамдар толук же жарым-жартылай жумуштан таптакыр чыгып кеткенин айтышат. Башкалары жумушун кыскартууга же ийкемдүүлүктү камсыз кылган башка жумушка кетүүгө аргасыз болушкан.

Дайан Ти бул "каржылык кош каракчы" деп сыпаттайт, ал ушул маянасы жок кароосуз калган адамдарга жакшы тааныш.

  • Алар жумуштан чыгып, жеке киреше агымын жоготушту. Кээде жубайлардын бири көңүлүн көтөрүп кетиши мүмкүн, бирок бул дайыма эле жетиштүү эмес.
  • Алардын кадимки кирешеси жоголот жана алар 401 (k) үчүн салым кошушпайт.
  • Алар пенсия топтогон акчасына дал келген жумуш берүүчүдөн айрылышты.
  • Алар социалдык камсыздоого өз салымын кошушпайт, акыры, жалпы өмүр бою кошкон салымдарын кыскартышат.

Бул курмандыктар үчүн пенсияга чыккандарга кам көрүшөт.

Мунун баарынан тышкары, Альцгеймердин акысын төлөбөгөн кары-картаңдары жыл сайын орто эсеп менен 5000ден 12000 долларга чейин жакын адамынын камкордугуна жана муктаждыктарына жумшашат. Тэйдин айтымында, алардын саны 100000 долларга чейин жетиши мүмкүн. Чындыгында, төлөнбөгөн кароосуз калган адамдардын 78 пайызы чөнтөгүнөн тышкаркы чыгымдарды көтөрүшөт, ал орто эсеп менен жылына 7000 долларды түзөт.

Альцгеймердин багуусуна, айрыкча, акы төлөп багууга кеткен чыгымдар үй-бүлөлөрдүн жоопкерчиликти өзүнө алууга түрткү берген эң чоң каражат. Бул кош миздүү кылыч: Алар каржылык соккуларды бир же экинчи тарабына алууга милдеттүү.

Техникалык жетишкендиктер Альцгеймер менен ооругандарга кам көрүү жана жашоо сапатын жакшыртууда

Альцгеймер менен ооруган бирөөнү күнүмдүк багуу жана башкаруу эң мыкты, эң жаманы, жеңилип кетет. Азык-түлүк дүкөнү же төлөмдөрдү төлөө сыяктуу жөнөкөй муктаждыктар акырындап алгачкы кадамдарда акырындык менен келип чыгышы мүмкүн, күнү-түнү иштей берет.

Активдүү, акы төлөбөгөн кам көрүүчүлөрдүн жарымы гана жетиштүү эмоционалдык колдоону алышат, ал эми бул миң жылдык баккан адамдардын арасында эң төмөн - 37 пайыз. Андан тышкары, алгачкы медициналык жардамдын 57 пайызы гана жакын адамынын жардамы менен акы төлөнбөй, акы төлөнбөй, жардам алышат, жана ымыркай балдарды тарбиялоочулар эч кандай жардам алышпайт деп айтышат. Тынчсыздануу жана депрессия менен ооругандар баккан адамдар үчүн ушунчалык деңгээлде таң калыштуу эмес.

“Муну сиз жалгыз жасай албайсыз. Ал оор жүктү жалгыз көтөрө албайсың, айрыкча, сүйгөн адамыңды үйдө калтырып койсоң эле болот ", - дейт Хилл-Джонсон.

Жеке тармакка ээ болбогон же акы төлөнүүчү жардам кызматтарын көрө албаган адамдар жардам бере турган жергиликтүү коммерциялык эмес уюмдар болушу мүмкүн.

Биздин сурамжылоо көрсөткөндөй, ага кам көргөндөрдүн жарымына жакыны кандайдыр бир колдоо тобуна кошулган. Муну көп жылдык Миллениалдар деп айтууга болот, ал эми Х Хнын жарымына жакыны болгон. Ымыркай штурмдорлору, кыязы, мүмкүн эле. Millennials жана Gen X экөө тең жеке Facebook тобу же башка онлайн форум сыяктуу онлайн колдоо топторуна артыкчылык беришет. Ушул санариптик доордо деле, кароосуз жүргөндөрдүн 42 пайызы жеке колдоо топторуна барышат. Кошулуу үчүн негизги драйверлер төмөнкүлөрдү камтыйт:

  • күрөшүү стратегияларын үйрөнүү
  • оорудан эмнени күтүү керектигин түшүнүү
  • эмоционалдык колдоо жана эргүү алуу
  • критикалык чечимдерди колдоо

Альцгеймерге кам көрүүчүлөрдүн жеке стилине жана муктаждыктарына ылайыкташтырылган колдоо топтору жок.

  • Кесиптештер жана профессионалдык топтор Альцгеймер ассоциациясынын почталык индекси боюнча жайгашкан.
  • Facebookтан "Альцгеймердин колдоосун" издөө ондогон жеке социалдык топторду кайтарып берет.
  • Бюллетендер, социалдык каналдар жана башка ресурстар Caregiver.org сайтында жеткиликтүү.
  • AARP билдирүү такталары кароосуз калган адамдарды онлайн режиминде туташтырат.
  • Дарыгерден, чиркөөдөн же карылардан тейлөө кызматынан жергиликтүү жерлерде сунуштар үчүн кайрылыңыз.

Адамдар менен мамиле жана боор оору, башаламандыкты басаңдатуучу жалгыз каражат эмес. Линетт Уитмен, Альцгеймер оорусуна чалдыккан үй-бүлөнү багып жаткандарга үйдөгү ыктыярчылар аркылуу шарт түзүп берүүчү Борбордук Джерсидеги Кароосуз Волонтерлордун аткаруучу директору, технологиялык горизонтто бейтаптарды көзөмөлдөө, дары-дармектердин берилиши жана үй чарбасын башкарууну бир топ жеңилдеткен кызыктуу нерселер бар деп айтат. Кароосуз калган адамдардын көпчүлүгү жакын адамына кам көрүүгө жардам берүү үчүн кандайдыр бир технологияны колдонууну моюнга алышат жана көпчүлүк келечекте көбүрөөк технологияны колдонууга кызыкдар экендигин айтышат. Учурда көпчүлүк колдонгон же колдонгон куралдар төмөнкүлөр:

  • векселдерди автоматтык түрдө төлөө (60 пайыз)
  • санарип кан басымы (62 пайыз)
  • онлайн календары (44 пайыз)

Жаңы технологияга кызыгуу жогору:

  • GPS трекерлер (38 пайыз)
  • телемедицина жана телекөрсөтүү (37 пайыз)
  • Жеке Өзгөчө кырдаалдарга жооп берүү тутуму / Жашоо эскертүүсү (36 пайыз)

Техниканын жардамы менен медициналык жардамдын сапатын жакшыртуу бул Альцгеймер менен ооруган адамдарга өз алдынча иш алып барууга мүмкүндүк берет жана кам көрүү ишин анча деле күчтүү кылбайт. Бул технологиялар камтылгандардын көңүлүн кармоого мүмкүндүк берүү үчүн зымсыз эшик коңгуроосунун тутумун жана визуалдык жана аудиону чагылдырган көчмө компьютерлерди колдонууну камтыйт. Бирок, бул өркүндөтүүнүн актуалдуулугу жеке деңгээлде субъективдүү болгон.

Колдонмолорду, веб-сайттарды жана башка технологиялык ресурстарды пайдалануу муун менен тыгыз байланышта, мында милленалдар эң жогорку асырап алуучулар жана балдардын бумерлери эң төмөн. Бирок, улгайган адамдардын көпчүлүгү, атүгүл камкордук көргөндөр да, жаңы муундун божомолуна караганда жаңы технологияны колдонууну үйрөнүүгө даяр. Gen Xers уникалдуу болуп саналат, анткени алар претехнологиялык дүйнөдөн келишкен, бирок али мыкты жаш бала болушат.

Бул кароосуз калган адамдарга гана туура эмес. Карыган кары-картаңдардын жарымы смсфондорду же башка шаймандарды тексттик билдирүүлөрдү жөнөтүү жана алуу үчүн колдонушат, 46 пайызы электрондук почта билдирүүлөрүн жөнөтүп жана кабыл алышат, ошондой эле сүрөткө тартып, жөнөтүп жана кабыл алышат.

Хилл-Джонсон камкордугу барлар менен iPad-терди колдонууну жактайт. «Бул, айрыкча, неберелери барларга абдан пайдалуу. Сиз iPad жана Skype колдонсоңуз болот, анткени алар неберелерди көргөндү жакшы көрүшөт ”. Ошондой эле, iPad кам көрүү пландарын иликтөө, үй-бүлө, дарыгерлер, жардамчылар жана башка кечелер менен сүйлөшүү үчүн идеалдуу.

Палекардын айтымында, кароосуз калган адамдарга жана камкордук көргөндөргө жардам берүү үчүн көптөгөн жаңы технологиялар колдонулат. Ал көргөн жана сунуштаган нерселердин айрымдары төмөнкүлөрдү камтыйт:

  • Мындан тышкары, GPS трекерлери кийимге байланат же пациенттин жайгашкан жерин аныктоочу күзөт катары тагылат
  • сенсорго негизделген үй мониторинг куралдары, мисалы, пациент ванна бөлмөсүнөн бир аз убакытка чыкпаса, сигнал бере алат
  • Майо Саламаттыкты сактоо боюнча менеджери жолугушууларды, медициналык эсептерди жана камсыздандырууну бир жерден көзөмөлдөп турат
  • Смартфон колдонмолору кеңештерди жана кеңештерди берет, маалыматты жана байланышты башкарат, белгилерди жана жүрүм-турумдарды аныктайт, дары-дармектерди байкап, журналга жазууну жеңилдетет

Альцгеймердин кичинекей жол картасы дагы ооруну алдын-ала айтууга мүмкүн эмес

Альцгеймер оорусунун өзү болжолдуу түрдө жети баскычтан өтүп, бир кыйла прогрессивдүү. Ар бир адамдын таанып-билүүчүлүк жана физикалык жөндөмдүүлүгүндөгү өзгөрүүлөргө реакциясы жана кам көрүүчүнүн милдети ар бир баскычта кандай болот деп болжолдонбойт. Альцгеймерге окшогон эки адам окшош эмес, буга чейин башаламан болгон сценарийге басым жана белгисиздик кошулган.

Палекар өз пациенттерине кам көрүүчүлөргө бул оору жөнүндө билим берүүгө көп убакыт бөлөт жана башка кам көрө тургандар жакындарынын дарыгерлеринен эмнени таба алары жөнүндө түшүнүк берет. Анын айтымында, оорунун баскычтарын билүү жетишсиз, бирок ага кам көргөн адамдар ар бир баскычка бир аз күтүп турушу керек, мисалы, душка, кийимди алмаштырууга же тамактандырууга жардам берүүнү алдын-ала билиши керек. Бул билимдин жана билимдин бардыгы, кам көрүүчүлөргө агрессияны, агитацияны жана башка кызматташтыксыз жүрүм-турумдарды туура башкаруу үчүн өтө зарыл.

«Сүйгөн адамыңыздын кайсы оору менен жүрүп жаткандыгына жараша, деменциянын a экенине көңүл буруңуз оору"Деди Хилл-Джонсон. "Сиз көргөзгөн кандай гана аракеттер болбосун, бул илдеттен улам келип чыгышы мүмкүн" деп өзүңүзгө дайыма айтып турушуңуз керек.

Альцгеймерге, адатта, 4-этапта, белгилери байкала баштаганда диагноз коюлат.Көпчүлүк учурда, диагноз алуу бир жылга чейин созулушу мүмкүн, бирок, жок дегенде, жарымы алты айга жетпеген убакытта келип чыгат.

Оорунун токтошу же жоюлушу мүмкүн болбогондо, пациент канчалык эрте дарылана баштаса, алардын жүрүшү басаңдай берет. Бул кам көрүү ишин уюштурууга жана пландаштырууга көбүрөөк убакыт бөлүүгө мүмкүнчүлүк берет. Бейтаптардын дээрлик жарымы биринчи медициналык баалоону келечектеги камкорчунун талабы боюнча издешет, бул көбүнчө кайталоо жана унутчаактык сыяктуу бир катар көрсөткүчтөрдөн кийин пайда болот. Ар бир төртүнчү адам биринчи жолу болгон окуядан кийин медициналык экспертизага кайрылышат, бул миңдеген жылдар башка муундарга караганда көбүрөөк талап кылынат. Бул стереотип миллиеннальдар жалпысынан ажырап калгандыгын билдирсе дагы, чындыгында, сигналды көбүрөөк чыгара турган адамдар.

Альцгеймер менен ооруган адамдын медициналык сапарга баруусуна же баалоосуна алып келген негизги себеп:

  • 59 пайызында эс тутуму, башаламандык же таанып-билүү же ой жүгүртүү начарлаган.
  • 16 пайызында жүрүм-турумга байланыштуу көйгөйлөр бар, мисалы, жаңылыштык, агрессия же агитация.
  • 16 пайызында адашып кетүү, жоголуп кетүү, унаа менен кагылышуу же кийим-кече же акчаны башкаруу сыяктуу негизги иш-аракеттердин начарлашы сыяктуу маселелер бар.

Диагноз учурунда адистер кароосуз калган адамдарды жана бейтаптарды дарылоо, сактоо жана өмүр бою чечим чыгаруу жөнүндө каалоолор жөнүндө ачык сүйлөшүүгө чакырат.

Уитман мындай дейт: "Жакын адамы ооруп калса, аларга кам көрүп, отуруп, алар менен сүйлөшүп, каалоолорун айтып беришин кеңеш кылам", - дейт Уитман. "Ушундай мүмкүнчүлүктү колдон чыгарбай, адамга чечим чыгарбай туруп, жүрөгүңдү козгойт."

Көпчүлүк бейтаптар диагноз койгон сайын, азык-түлүк сатып алуу, төлөмдөрдү төлөө, алардын календарын жана унаа башкаруу сыяктуу күндөлүк тапшырмаларды аткарууга шашылыш жардам керек. Оорунун барган сайын өрчүшү менен, камкорчуга болгон көңүлдүн деңгээли дагы жогорулайт.

Альцгеймердин этаптары: пациенттердин муктаждыктары жана кам көрүүчүлөргө коюлган талаптар

сахначыдамкайCaregiver
1-этап Абдан эртеСимптомдор жок. Клиникага чейинки / эч кандай начарлоолор. Тарыхка же биомаркерлерге таянып, эрте диагноз коюуга болот.Оорулуу толугу менен көзкарандысыз. Ушул тапта эч кандай жумуш жок.
2-этап Эрте Жеңил симптомдор, ысымдардын, сөздөрдүн айланасында унутчаактык, нерселер жайгаштырылган. Эстутум көйгөйлөрү анча деле чоң эмес, байкабай калышы мүмкүн.Медициналык баа берүүнү колдоп, адвокаттык кылышы мүмкүн. Антпесе бейтаптын күнүмдүк жумушуна жана коомдук жашоосуна эч кандай кийлигишүү болбойт.
3-этап Орточо 7 жашка чейинЭс тутумдун төмөндөшү жана топтолуу белгилери, жаңы маалыматты үйрөнүүдө кыйналуу. Акыл-эс бузулуулары жумуштун сапатына тоскоол болуп, жакын досторуңузга жана үй-бүлөңүзгө көбүрөөк көрүнүп калышы мүмкүн. Мүмкүн жумшактан катуу тынчсыздануу жана депрессия.Бейтапка консультация же терапия жардамы керек. Кароосуз калган адам оорулууну колдоо үчүн кичинекей тапшырмаларды аткара башташы мүмкүн.
4-этап Орточо 2 жылга чейинБул жерде диагноз, адатта, Альцгеймердин кем акылдыгы менен мүнөздөлөт. Симптомдор эс тутумдун жоголушу, каражаттарды жана дары-дармектерди башкаруу көйгөйү, ошондой эле бейтааныш тааныштар жана кээде чоочун адамдар байкаган күмөндүү ой-пикирлер. Күнүмдүк иштөөгө айкын таасирин тийгизип, маанайдын өзгөрүшү, чыгып кетүү жана эмоционалдык реакциянын төмөндөшү.Кароосуз калган адамга бир топ убакыт талап кылынат. Милдеттерге медициналык жолугушууларды, транспортту, азык-түлүк дүкөндөрүн сатып алуу, төлөмдөрдү төлөө жана бейтаптын атынан тамак-аш заказдары кирет.
5-баскыч. Орточо 1,5 жашка чейинЭстутумдун, акыл-эстин жана көбүнчө тилдин орточо жана катуу бузулушу. Ачуулануу, шектенүү, башаламандык жана адашуу сезимдери болушу мүмкүн. Жоголуп кетиши, үй-бүлө мүчөлөрүн тааныбашы же аба-ырайы үчүн кандай кийинүү керектигин билиши мүмкүн.Дээрлик толук убакыттагы көзөмөлдү же кароосуз калган адамдын жардамын талап кылат. Оорулуу мындан ары өз алдынча жашай албайт жана кийим-кече, тамак-аш даярдоо жана башка акчалар сыяктуу күнүмдүк жумуштарда жардамга муктаж.
6-этап Кеч 2,5 жылга чейинКыска жана узак мөөнөткө эс тутумдун начарлашы, кийимсиз жана ажатканадагы жардамсыз. Оңой эле башы маң болуп, көңүлү чөгөт жана түз эле кайрылбаса, анча-мынча нерсе айтат.Күндүзгү камкордукту жана күнүмдүк тапшырмаларды, ошондой эле жеке тазалыкты, гигиенаны жана даараткананы колдонууда жардам берүүнү талап кылат. Бейтап жакшы уктай албай, адашып кетиши мүмкүн.
7-этап Кеч 1-3 жылга чейинОорунун эң оор жана акыркы баскычы. Оорулуулар бара-бара бир азга чейин сүйлөй албай, сүйлөй албай калышат. Булчуңдарды башкара албай, өз алдынча отура же башын көтөрө албай калышы мүмкүн.Толук убакытта кам көрүү жана ар бир муктаждыкка жана күнүмдүк тапшырмаларга көңүл буруу. Пациент байланышууга, алардын кыймылын же дене функцияларын башкара албай калышы мүмкүн. Оорулуу экологиялык реакцияга ээ болбошу мүмкүн.

Альцгеймерди айыктыра элек болсо да, эрте аныктоо жана кам көрүү үмүт жана оң маанай сунуш кылат

Альцгеймердин өлүмүнүн алдыңкы 10 себебинин алдын алып, жайыраак же айыктырууга болбойт.

Жакында Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы Альцгеймер жана анын дарылоосу боюнча көбүрөөк изилдөө жүргүзүү үчүн эшик ачып, клиникалык сыноолорго эки чекиттик талапты алып салган. Регламенттин өзгөрүшүнөн тышкары, илимпоздор Альцгеймерди изилдөө жана белгилердин пайда болушун күтпөстөн, аны биомаркерлер менен аныктоону издешет. Бул стратегия дарылоону жана эрте аныктоону гана убада кылбастан, окумуштууларга Альцгеймердин мээде кандайча өнүгүп-өнүп жаткандыгы жөнүндө көбүрөөк маалымат берүүнү көздөйт. Учурда илимпоздор ушул алгачкы көрсөткүчтөрдү изилдөө үчүн омуртка крандары жана мээ сканерлерин изилдөөдө колдонуп жатышат.

"Альцгеймерге тоскоол боло турган эч нерсе билбейбиз, бирок биз танымдык жактан төмөндөп кетүү коркунучун төмөндөтүүчү нерселерди карап жатабыз" дейт Майк Линч, Альцгеймер ассоциациясынын медиа тартуу боюнча директору. Уюм 2018-жылы кийинчерээк баштала турган $ 20 миллион изилдөө ишин каржылайт. Эки жылдык сыноо сергек жашоо мүнөзүнүн кийлигишүүлөрүнүн таанып-билүү функциясына кандай таасир этерин түшүнүүгө багытталган.

Ата-энеси же бир тууганы ооруп калса, Альцгеймердин оорушунан 3,5 эсе чоң коркунуч туудурган үй бүлө тарбиячылары үчүн бул жакшы жаңылык. Алтымыш төрт пайызы өзүлөрүнүн эс тутумун жоготуп албаш үчүн сергек жашоо образын өзгөртүп, диета жана көнүгүү боюнча маанилүү түзөтүүлөрдү киргизишкенин айтышат. Бул өзгөрүүлөр оорунун алдын алышы же алдын алып эле койбостон, кыска мөөнөттүү жалпы жайлуулук жана кам көрүүчүлөрдүн энергиясын жакшыртышы мүмкүн.

Карылык боюнча Улуттук Институттун директору, доктор Ричард Ходстун айтымында, жогорку кан басымы, семирүү жана ишсиздик Альцгеймердин коркунучу күчөйт. Ден-соолукту сактоочу ушул факторлорду чечүү Альцгеймер оорусунун жөнгө салынуучу тобокелдигин азайтууга жардам берет.

Бирок, бир изилдөө көрсөткөндөй, улгайган адамдарда диабет жана гипертония сыяктуу өнөкөт оорулар менен күрөшүү деменцияга чалдыгуу коркунучун күчөтөт. Мындан тышкары, Альцгеймердин машыгуусу менен азайган тобокелдиктин ортосундагы байланыш жетишсиз экендиги жөнүндө далилдер бар. Эң жакшы дегенде, изилдөө таанып-билүүчүлүктүн төмөндөшүнүн кечеңдеши гана аныкталды. Илимий чөйрөдө көнүгүү мээге пайдалуу экендиги буга чейин шектелгендей эле жалпы шек саноолор болгон.

Миллениаллар башка проактивдүү ыкмаларды колдонуп, сергек жашоо образын өзгөртүп, Альцгеймер генин сынап көрүүнү каалашат. Ошондой эле, эгерде Зарыл болсо, эс-тутумдун жоголушун кечеңдетүүчү дары-дармектерди колдонсо болот, ал эми Gen Xersдин 36 пайызы жана бөбөктөрдүн 17 пайызы гана.

Палекар мындай дейт: «Эрте диагноз коюу бизге жаңы максаттарды иштеп чыгууга жардам берет, андан кийин оорунун өрчүшүн алдын алууга болот. Азыркы учурда Альцгеймердин алдын алуу үчүн сыналган ар кандай дары-дармектер сынактын үчүнчү баскычында ийгиликсиз болуп, аны талаага кетирген чоң жетишкендик катары баалаган.

Жүргүзүлүп жаткан изилдөөлөрдүн жеткилең эмес экендигин белгилей кетүү керек. Айрым дары-дармектер өзүлөрүнүн ийгиликтүү экендигин далилдеп, жалпы калкка жеткире албай жатышат. Alzheon биотехнологиялык компаниясы 2016-жылы Альцгеймерди дарылоо жаатында жакшы ийгиликтерге жетишип, ийгиликтерге жетишкен. Бирок баштапкы көрсөткүчтөргө жооп бербегендиктен жана алгачкы сунушун (IPO) кийинкиге калтырган.

  • 81 миллион долларлык IPO изилдөө иштери кечеңдеп кеткендиктен токтоп калды.
  • Болбогон соланезумаб дары-дармектерин алган пациенттерде 11% төмөндөө байкалды.
  • Альцгеймердин бардык дары-дармектеринин 99% 2002 жана 2012-жылдар аралыгында ишке ашкан эмес.

Азыркы учурда жашап жаткан бардык америкалыктардын арасында, эгерде Альцгеймер оорусуна чалдыккандар акыл-эсинин начарлашы менен, деменцияга чейин диагноз койсо, анда ден-соолукка жана узак мөөнөттүү жардамга 7 триллион долларды 7,9 триллион долларга чейин үнөмдөп калмак.

Вейл Корнелл Альцгеймердин алдын алуу клиникасынын директору, доктор Ричард С. Исааксон келечекте 700гө жакын бейтапты изилдеп, жүздөгөн адам күтүп турат. Анын бүт көңүлүн профилактика деп айтуу менен, Альцгеймердин алдын алуу жана ушул күнгө чейин ушул эле сүйлөмдө колдонсо болот деп кайраттуулук менен айтты. Альцгеймердин эсептелген тобокелдиги кескин азайгандыгын, ошондой эле анын изилдөөсүндө бейтаптардын когнитивдик функциясынын жакшыргандыгын билдирди.

«Он жылдан бери, биз гипертонияны дарыласак, Альцгеймер оорусунун алдын алуу жана аны дарылоо мультимодалдык болот. Сиз ийне саюучу дарыны, таблетка катары алган баңгизатын, иштөө үчүн далилденген жашоо мүнөзүн жана белгилүү витаминдер менен кошумчаларды алып келесиз ", - деп болжолдойт Исааксон.

Альцгеймердин жарым-жартылай жоопкерчилигинен шек санаган фактор - бул таут деп аталган нейрондук белок, ал микротюбулалар үчүн мээ клеткаларында стабилизатор катары иштейт. Бул микротюбулалар мээдеги ички ташуу тутумунун бир бөлүгү. Альцгеймер менен ооругандарга көрүнүп тургандай, алардын микротюбулалардан бөлүнүшү. Бул стабилдештирүүчү күч болбосо, микротюбулалар бир-биринен кулап түшөт. Клетканын ичинде сүзүп жүргөн биригип, клетканын кадимки иш-аракеттерине тоскоол болуп, анын өлүмүнө алып келет. Илимпоздор тоу клеткалардын ичинде гана бар деп ойлошкон, бирок бул иш-аракет мүмкүн эмес, бирок жакында эле оорулуу таянын инфекция сыяктуу нейрондон нейронго өткөнү аныкталды. Бул ачылыш бул сырдуу ооруну жаңы изилдөө жана дарылоо мүмкүнчүлүгүн ачат.

Альцгеймердин өркүндөтүлгөн учурларын дарылоодон баштап, симптомдор пайда боло электе эрте дарылоого көңүл бурулган. Вакцинанын негизинде амилоидге кол салуу үчүн бир нече жолу сыноолор жүргүзүлүп жатат, бул таанып-билүүчүлүктүн төмөндөшүнө дагы бир түрткү болот. Мындан тышкары, Альцгеймердин ооруну өрчүтпөгөн адамдар үчүн генетикалык изилдөө жүргүзүлүп, аларды кандай факторлор коргой тургандыгы аныкталды.

Учурда Альцгеймер менен ооруган адамдарды дарылоодо көптөгөн жаңы ачылыштар, дарылоолор жана алдын-алуу иш-аракеттери аткарылбай калса да, алар кечиктирип жаткан проактивдүү чараларды колдонуп, 10 жылдан 20 жылга чейин оорунун кескин өзгөрүшүнө жол ачат. оору жана анын өсүшү.

Эң кымбат оору бардыгын талап кылат жана анын ордуна аз берет

Альцгеймер оорусу үй-бүлөлөргө чоң зыян келтирет. Бул аларга материалдык, эмоционалдык жана физикалык жактан таасирин тийгизет », - дейт Тай. Альцгеймердин бейтаптары жана алардын акы төлөнбөгөн кароосунда күн сайын жашап жаткандыктары көпчүлүк америкалыктар үчүн салыштырмалуулук чөйрөсүнөн тышкары. Бул оорулар менен бирге жашаган жана өлүп жаткан миллиондогон адамдардын азап-кайгыларынан тышкары, таш боордуктар дагы бар.

Бул сурамжылоодо биз кам көрүүчүнүн көз-карашынан ооруну жакшыраак түшүнүп алдык. Алар, албетте, Альцгеймер оорусунун жана деменциянын таасири менен кыйналып, кыйналышат.

Үй бүлөлөрдүн күнүмдүк муктаждыктарына, карьераларына, каржыларына жана социалдык милдеттенмелерине көнүп калган аялдар үчүн кам көрүү - бул ырайымсыз, бирок зарыл жумуш. Адатта, кам көрүүчүлөр биринчи кезекте кандайдыр бир баалоо же диагноз жасоого киришишет жана алдын ала каралбаган милдеттерди дароо өзүнө ала башташат жана талап кылынгандай колдоо көрсөтүшпөйт.

Альцгеймердин достору, үй-бүлөсү жана коомчулугу жасай турган эң жакшы нерселердин бири - камкорлорду түздөн-түз колдоо. Бул аялдар менен эркектер өздөрүн жакшы сезишсе, өзүлөрүнө жакшы кам көрө алышат. Бул аларга ден-соолугун чыңдап, узак мөөнөттүү келечекте Альцгеймердин алдын алуунун алдын алуу менен пайдалуу.

Альцгеймердин кымбат экендигин ар тараптуу тастыктадык. Изилдөөлөр, медициналык жардам, жоголгон эмгек акы - мунун баары Кошмо Штаттардагы эң арзан ооруга алып келет.

Эгерде сиз өзгөрүүнү кааласаңыз, Alz.org, Caregiver.org жана Доктор Исааксондун изилдөөсүндө кам көргөндөргө жана алар кызмат кылган адамдарга түздөн-түз таасир тийгизүүчү уюмдарды карап көрүңүз.

Жаңы Басылмалар

Мык эмне үчүн жабышып калганын жана андан кантип сактануу керектигин түшүнүңүз

Мык эмне үчүн жабышып калганын жана андан кантип сактануу керектигин түшүнүңүз

Тырмак ар кандай себептерден улам тыгылып калышы мүмкүн, бирок анын негизги себеби тырмактардын туура эмес кесилиши, мунун тырыштын анормалдуу өсүшүн жана теринин астындагы өнүгүшүн жеңилдетип, катуу ...
Merthiolate: ал эмне, эмне үчүн жана аны кантип колдонуу керек

Merthiolate: ал эмне, эмне үчүн жана аны кантип колдонуу керек

Мертиолат - бул курамында 0,5% хлоргексидин бар дары, бул терини жана майда жараларды дезинфекциялоо жана тазалоо үчүн көрсөтүлгөн.Бул продукт эритме түрүндө жана брызги эритмеси менен сатылат жана да...