Баланын кыжырына тийиши эмне?
Мазмун
- Оролгон жүрөк деген эмне?
- боюнда болуу
- Башка себептер
- Жашы
- Булчуң дистрофиясы
- Ымыркай жамбашынын дисплазиясы
- Омуртка булчуңдарынын атрофиясы
- Кантип диагноз коюлган?
- Жыйынтык
Оролгон жүрөк деген эмне?
Миопатикалык атуу деп да аталып жүрүү, сейилдөө жолу болуп саналат. Бул жамбаш сөөгүндөгү булчуңдардын алсыздыгынан келип чыгат. Бул булчуңдар жана сөөктөрдүн торчосу, булчуңдарыңызды белиңизге жана буттарыңызга бириктирет. Ошондой эле ал тең салмактуулукту сактоого жардам берет.
Эгер алсыз жамбаш куруң болсо, баскан сайын тең салмактуу болуп кетет. Натыйжада, денеңиз кулап калбашы үчүн, бир тараптан экинчи тарапка жылып турат. Баскан сайын белиңиз бир жагына чөгүп кетиши мүмкүн.
Чоңдордо да, балдарда да жүрүп жаткан тамандын эмне себептен пайда болгону жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн окуусун уланта бериңиз.
боюнда болуу
Боюнан чыккан аялдар, айрыкча, үчүнчү триместрде кош бойлуу аялдарда көп кездешет. Буга бир нече нерсе себеп болушу мүмкүн.
Экинчи триместрде сиздин денеңиздин жамбаш сөөгүңүздө муундарды жана байламталарды бошотуучу гормондун релсинсин гормону өндүрүлө баштайт. Жамбаш кенендиги эмгекти жана төрөөнү жеңилдетет жана коопсуз кылат, бирок бул сиздин баскан жолуңузга да таасир этет. Релессинден тышкары, өсүп келе жаткан түйүлдүктүн ылдый түшүп жаткан кысымы жамбаш сөөктү дагы кеңейтет.
Кош бойлуулуктун кийинки стадияларында ашказаныңыз бир топ агып баштайт, бул оордук борборун таштап, тең салмактуулукту татаалдаштырат, айрыкча, баскан сайын. Омуртканын жана жамбаш сөөгүңүз өсүп келе жаткан ашказанды колдоо үчүн ийилип, токтоп же баскан сайын бир аз арткыңыз. Ушул эки фактор тең тамандын жүрүүсүнө себеп болушу мүмкүн.
Боюнда барда тамандын башын жайып жүрүү табигый нерсе жана эч нерседен тынчсыздана бербейт. Чындыгында, ал жыгылып калуу коркунучун дагы төмөндөтүшү мүмкүн. Сиз төрөлгөндөн кийин, балдардын арткы белгилери жоголуп кетиши мүмкүн, бирок сиз аны бир нече ай бою уланта берсеңиз болот.
Башка себептер
Жашы
Көпчүлүк жаш балдар, айрыкча, наристелер чоң кишилердей жашашпайт. Жүрүү жана тең салмактуулук механикасын өркүндөтүүгө убакыт талап кылынат. 2 жашка чейинки балдарда кыска тепкичтер жана тамандын оромолу кадимки көрүнүш. Бирок, 3 жашка чыкпаган тамандын жүрүшү, көйгөйдүн белгиси болушу мүмкүн, айрыкча:
- типтое басуу же буттун шарларында басуу
- чыктуу ашказан
- жыгылуу же мүдүрүлүү
- төмөн чыдамдуулук
3 жаштан ашкан баланын тамандын кыймылдашы төмөнкүлөрдүн белгиси болушу мүмкүн:
- булчуң дистрофиясы
- церебралдык шал оорусу
- тубаса жамбаш дисплазиясы
- бел лордозу
Белдин лордозу сыяктуу ушул сыяктуу шарттардын көпчүлүгү көбүнчө өз алдынча болуп кетишет. Бирок башкалар дарылоону талап кылышат, андыктан балаңыздын педиатры менен биргелешип иштөөнү туура көрүңүз. Айрым учурларда, балаңызга физиотерапевт менен иштешиңиз керек болот.
Булчуң дистрофиясы
Булчуң дистрофиясы (MD) булчуңдарды алсыратып, убакыттын өтүшү менен алардын бузулушуна алып келген сейрек кездешүүчү оорулар тобун билдирет. Ороп жүрүү - бир нече MD түрлөрүнүн белгиси, анын ичинде:
- Duchenne MD. Мындай башаламандык дээрлик эркек балдарда гана кездешет жана кол, бут жана жамбаш сөөктөрүнө таасир этет. Биринчи белгилердин бири - полдон сойлоп же туруудан кыйналуу. Duchenne MD диагнозу бала кезинен эле аныкталат.
- Беккер MD. Бул абал эркек балдарда көп кездешет жана Duchenne MDдин жумшак формасы. Бул ийиндердин, жамбаштын, белдин жана белдин булчуңдарына таасир этет. Бекер MD көбүнчө балдардын кеч же эрте жетилүү курагында диагноз коюлат.
MD дарылана элек болсо да, анын басаңдашы жана мобилдүүлүктү өркүндөтүүнүн бир нече жолу бар. Аларга төмөнкүлөр кирет:
- жардамчы шаймандар
- чалгындоо, физикалык терапиянын бир түрү
- дары
- хирургия
Ымыркай жамбашынын дисплазиясы
Айрым наристелердин жамбаш сөөктөрү керектүү жол менен өрчүй бербейт. Натыйжада, жамбаштын жайылып кетишине алып келген тайыз жамбаш розеткалары пайда болот. Айрым учурларда, жамбаш муундарын кармап турган байламталар бошоп, туруксуздукка алып келиши мүмкүн. Ымыркайдын жамбаш дисплазиясы төрөлгөндө пайда болушу же биринчи жылы өрчүшү мүмкүн. Айрым учурларда, ашыкча оролуу ымыркайдын жамбашынын дисплазиясына алып келиши мүмкүн.
Ымыркай жамбашынын дисплазиясынын кошумча белгилерине төмөнкүлөр кирет:
- ар кандай узундуктагы буттар
- аксап же типтое басуу
- бир бутта же дененин бир тарабында ийкемдүүлүктүн же ийкемдүүлүктүн төмөндөшү
- белдин тегиз эмес катмарлары
Адатта, педиатрлар ымыркайлардын жамбаш дисплазиясын төрөлгөндө жана биринчи жылы үзгүлтүксүз текшерүүдөн өткөрүшөт. Эгерде эрте кармалып калса, аны көбүнчө жабдык же кашаа сыяктуу жардамчы шаймандар менен дарыласа болот. Туура дарылоо үчүн, улгайган ымыркайлардын денесине кан куюуга же операция жасоого туура келиши мүмкүн.
Омуртка булчуңдарынын атрофиясы
Омуртканын булчуң атрофиясы (SMA) - тукум куума неврологиялык оору. Бул жүлүнүңүздүн кыймылдаткыч нейрондорунун начарлашына алып келет, натыйжада булчуңдар алсыз болуп, башка белгилер пайда болот. СМАнын бир түрү, бул автосомалык басым үстөмдүк жүлүн булчуң атрофиясы, булчуңдардын алсыздыгын жана жамбашыңыздагы булчуң кыртышынын жоголушуна алып келет. SMAнын бул түрү сейрек кездешет жана адатта, бала кезинен башталат.
Белдин таманынан тышкары, асты-үстү басымдуулук кылган автосомалык басымдуу омуртка булчуң атрофиясы да себеп болушу мүмкүн:
- буттун деформациясы
- булчуң бийик же төмөн
- төмөнкү арткы чоңойтулган ийри
- дем алуу кыйынчылыктары
- кичинекей баш өлчөмү
СМАнын айыгышы мүмкүн эмес, бирок дары-дармектер, физикалык терапия жана хирургия симптомдорду жоюуга жардам берет.
Кантип диагноз коюлган?
Орогондо эмне болуп жаткандыгын аныктоонун бир нече ыкмасы бар. Физикалык текшерүүдөн өткөндөн кийин, кошумча симптомдорду текшергенден кийин, дарыгер төмөнкүлөрдүн бирин колдонушу мүмкүн:
- генетикалык тестирлөө белгилүү бир оорунун маркерлерин издөө үчүн
- булчуңдун бузулушун текшерүү үчүн булчуң биопсиясы
- Ферменттин киназынын деңгээли жогору экендигин текшерүү үчүн ферменттин кандын анализи
- жамбаш дисплазиясын текшерүү үчүн УЗИ
Жыйынтык
Кош бойлуулук мезгилинде тамандын сайылышы көп кездешет, демейде бала төрөлгөндөн көп өтпөй же кийинки бир нече айларда жайылып кетет. Бул 2 жашка чейинки балдарда да кездешет жана көп учурда өзүнөн-өзү кетет. Эгер андай болбосо, анда негизги шарттын белгиси болушу мүмкүн, мисалы, MD же ымыркайдын жамбаш дисплазиясы.