Белдин оорушунан тышкары: Анкилоздук спондилиттин 5 эскертүүчү белгиси

Мазмун

• Анкилоздук спондилит деген эмне?
• Эскертүү белгилери кандай?
• Белги # 1: Сиздин белдин оорушу себепсиз.
• Белги # 2: Сиздин үй бүлөлүк тарыхыңыз бар.
• Белги No3: Сиз жашсыз, согончогуңуз (буттарыңыз), муундарыңыз же көкүрөгүңүздө түшүнүксүз оору бар.
• Белги # 4: Сиздин ооруңуз келип-кетиши мүмкүн, бирок бара-бара омурткаңызды көтөрүп жатат. Ал эми барган сайын начарлап баратат.
• Белги # 5: Сиз NSAID дарыларын колдонуу менен белгилериңизден арыласыз.
• АС көбүнчө кимге таасир этет?
• AS кандай диагноз коюлат?

Жон эле ооруп жатабы - же дагы бир нерсе барбы?

Белдин оорушу жогорку медициналык даттануу болуп саналат. Ошондой эле, жумуштан кетирилген жумуштун негизги себеби. Улуттук Неврологиялык Дисарлар жана Инсульт Институтунун маалыматы боюнча, дээрлик бардык чоңдор жашоосунун кайсы бир мезгилинде белдин оорушун байкап кайрылышат. Америкалык хиропрактика ассоциациясы америкалыктар белдин оорушун дарылоого жылына болжол менен 50 миллиард доллар сарпташат деп билдирди.

Белдин оорушун көптөгөн себептер бар. Адатта, бул омуртканын күтүлбөгөн жерден күчөп кетишинен улам келип чыгат. Бирок белдин оорушу анкилоздоочу спондилит деп аталган кыйла оор абалды билдириши мүмкүн экендигин билишиңиз керек.

Анкилоздук спондилит деген эмне?

Кадимки белдин оорушунан айырмаланып, анкилоздук спондилит (AS) омуртканын физикалык жаракаттан улам келип чыкпайт. Тескерисинче, бул омурткалардагы (омуртканын сөөктөрү) сезгенүүдөн улам пайда болгон өнөкөт шарт. AS - бул жүлүн артритинин бир түрү.

Көбүнчө симптомдору - арка-белдин оорушу жана катып калуу. Бирок, оору башка муундарга, ошондой эле көзгө жана ичегиге таасирин тийгизиши мүмкүн. Өркүндөтүлгөн АСда, омурткалардагы сөөктүн анормалдуу өсүшү муундардын биригишине алып келиши мүмкүн. Бул мобилдүүлүктү кескин төмөндөтүшү мүмкүн. AS менен ооруган адамдар көрүү көйгөйлөрүнө дуушар болушу мүмкүн, же тизе жана балтыр сыяктуу башка муундарда сезгенүү болушу мүмкүн.

Эскертүү белгилери кандай?

Белги # 1: Сиздин белдин оорушу себепсиз.

Адатта, белдин оорушун эс алган соң жакшы сезилет. AS тескерисинче. Адатта, оору жана катуулук ойгонгондон кийин күчөйт. Көнүгүү кадимки белдин оорушун күчөтсө, АС белгилери көнүгүүдөн кийин жакшы сезилиши мүмкүн.

Белдин оорушу эч кандай себепсиз жаштарга мүнөздүү эмес. Өспүрүмдөр жана жаш адамдар, белдин же жамбаштын катып калгандыгына же ооруп жаткандыгына даттанышат, дарыгер тарабынан АС дарылоосу керек. Оору көбүнчө сакроилиак муундарында, ал жакта жамбаш жана омурткалар кездешет.

Белги # 2: Сиздин үй бүлөлүк тарыхыңыз бар.

Айрым генетикалык маркерлери бар адамдар АСга кабылышат. Бирок белгисиз себептерден улам, генге ээ болгон адамдардын бардыгы эле ооруга чалдыгышпайт. Эгер сизде АС, псориаздык артрит же ичеги-карындын сезгенүү оорусуна байланыштуу артрит менен тууган болсо, сизде АС тобокелдигине кабылган гендер тукум кууп өткөн болушу мүмкүн.

Белги No3: Сиз жашсыз, согончогуңуз (буттарыңыз), муундарыңыз же көкүрөгүңүздө түшүнүксүз оору бар.

Белдин оорушунун ордуна, кээ бир АС бейтаптар алгач тамандын оорушун сезишет, же билектердин, тамандардын же башка муундардын муундарында оору жана катуулук пайда болот. Кээ бир бейтаптын кабыргасынын сөөктөрү жабыркап, алар омуртканы тосуп турган жерде. Бул көкүрөктү кысып, дем алууну кыйындатат. Эгер ушул жагдайлар орун алса же сакталып калса, дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.

Белги # 4: Сиздин ооруңуз келип-кетиши мүмкүн, бирок бара-бара омурткаңызды көтөрүп жатат. Ал эми барган сайын начарлап баратат.

AS өнөкөт, прогрессивдүү оору. Көнүгүү же ооруну басаңдатуучу дары-дармектер убактылуу жардам бергени менен, оору акырындап күчөп кетиши мүмкүн. Белгилери келип-кетиши мүмкүн, бирок толугу менен токтобойт. Көпчүлүк учурда оору жана сезгенүү омуртканын төмөн жагына жайылат. Эгерде омурткалар дарыланбаса, биригип, омуртканын алдыга ийрилишине же бүкүр түрүнө (кифоз) алып келиши мүмкүн.

Белги # 5: Сиз NSAID дарыларын колдонуу менен белгилериңизден арыласыз.

Алгач, АС илдетине чалдыккан адамдар кадимки дары-дармектерге каршы, мисалы, Ибупрофен же Напроксен сыяктуу дары-дармектерден симптоматикалык жардам алышат. NSAID деп аталган бул дарылар оорунун жүрүшүн өзгөртпөйт.

Эгер дарыгерлериңиз сизде AS бар деп ойлошсо, анда кыйла өркүндөтүлгөн дары-дармектерди жазып беришет. Бул дарылар иммундук системанын белгилүү бир бөлүктөрүнө багытталган. Цитокиндер деп аталган иммундук системанын компоненттери сезгенүүдө борбордук ролду ойнойт. Айрыкча экөө - шишик некроз фактору альфа жана интерлейкин 10 - заманбап биологиялык терапияга багытталган. Бул дарылар чындыгында оорунун өнүгүшүн жайлатышы мүмкүн.

АС көбүнчө кимге таасир этет?

AS көбүнчө эркек эркектерге таасирин тийгизет, бирок эркектерге да, аялдарга дагы таасир этет. Алгачкы белгилер адатта жаш өспүрүмдөн баштап бойго жеткенге чейин байкалат. Бирок, ар кандай куракта өнүгүшү мүмкүн. Оорунун өнүгүү тенденциясы тукум кууп өткөн, бирок ушул маркер гендери барлардын бардыгы эле ооруну өнүктүрбөйт. Эмне үчүн кээ бир адамдар AS алат, ал эми башкалар эмес, түшүнүксүз. Оору менен ооруган А, HLA-B27 деп аталган белгилүү бир генди алып жүрөт, бирок генге ээ адамдардын бардыгы эле AS өнүгө бербейт. Роль ойной турган 30га чейин ген аныкталды.

AS кандай диагноз коюлат?

AS үчүн бирдиктүү тест жок. Диагноз оорулуунун деталдуу тарыхын жана физикалык текшерүүнү камтыйт. Дарыгер ошондой эле компьютердик томография (КТ), магниттик-резонанстык (MRI) же рентген сыяктуу сүрөт иштетүүчү тесттерди тапшыра алат. Кээ бир эксперттер МРТны рентгенге көрүнгөнгө чейин, оорунун алгачкы этабында аныктоо үчүн колдонуу керек деп эсептешет.