Иммундук тромбоцитопениялык пурпура (ITP)

Иммундук тромбоцитопениялык пурпура (ITP) - кан агуу оорусу, анда иммундук система тромбоциттерди жок кылат, бул кандын кадимкидей уюп калышы үчүн зарыл. Оору менен ооруган адамдардын канында тромбоциттер өтө эле аз.

ITP кээ бир иммундук система клеткалары тромбоциттерге каршы антителолорду өндүргөндө пайда болот. Тромбоциттер бузулган кан тамырлардагы кичинекей тешиктерди тыгып бириктирип, уюган канды уютууга жардам берет.

Антителолор тромбоциттерге жабышат. Дене антителолорду алып жүрүүчү тромбоциттерди жок кылат.

Балдарда оору кээде вирустук инфекциядан кийин пайда болот. Чоңдордо бул оору көпкө созулат (өнөкөт) жана вирустук инфекциядан кийин, кээ бир дары-дармектерди колдонуу менен, кош бойлуулук учурунда же иммундук бузулуунун бир бөлүгү катары пайда болушу мүмкүн.

ITP эркектерге караганда аялдарга көбүрөөк таасир этет. Чоңдорго караганда балдарда көп кездешет. Балдарда бул оору балдар менен кыздарга бирдей таасир этет.

ITP белгилери төмөнкүлөрдүн бирин камтышы мүмкүн:

• Аялдарда анормалдуу оор мезгилдер
• Териге, көбүнчө сөөктөргө кан куюлуп, так кызыл тактарга окшогон теридеги ысыктар пайда болот (петехиалдык бөртпөлөр)
• Оңой көгөрүү
• Мурундан кан кетсе же оозунан кан кетсе

Тромбоциттердин санын текшерүү үчүн кан анализдери жүргүзүлөт.

Сөөк чучугуна умтулуу же биопсия жасалышы мүмкүн.

Балдарда, адатта, оору дарыланбай эле өтүп кетет. Айрым балдар дарыланууга муктаж болушу мүмкүн.

Чоңдор адатта преднизон же дексаметазон деп аталган стероиддик дарыдан башташат. Айрым учурларда көк боорду алып салуу боюнча операция (спленэктомия) сунушталат. Бул адамдардын жарымына жакынынын тромбоциттеринин санын көбөйтөт. Бирок, анын ордуна башка дары-дармектерди дарылоо сунушталат.

Эгерде оору преднизон менен айыкпаса, анда башка дарылоолор төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

• Гамма-глобулиндин жогорку дозасын куюуу (иммундук фактор)
• Иммундук системаны басуучу дары-дармектер
• Айрым кан топтору бар адамдар үчүн анти-RhD терапиясы
• Тромбоциттерди көбөйтүү үчүн сөөк чучугун стимулдай турган дары-дармектер

ITP менен жабыркаган адамдар аспирин, ибупрофен же варфарин ичпеши керек, анткени бул дары-дармектер тромбоциттердин иштешине же кандын уюп калышына тоскоол болуп, кан кетиши мүмкүн.

ITP менен жабыркаган адамдар жана алардын үй-бүлөлөрү жөнүндө көбүрөөк маалыматты жана колдоону төмөнкү жерден таба аласыз:

• pdsa.org/patients-caregivers/support-resources.html

Дарылоодо ремиссия мүмкүнчүлүгү жакшы (симптомсуз мезгил). Сейрек учурларда, ITP чоңдордо узак мөөнөттүү шарт болуп калышы мүмкүн жана симптомсуз мезгил өткөндөн кийин дагы пайда болот.

Ашказан-ичеги-карын жолунан канды капыстан жана катуу жоготуу мүмкүн. Ошондой эле мээге кан кетиши мүмкүн.

Эгерде катуу кан кетсе же башка жаңы белгилер пайда болсо, тез жардам бөлмөсүнө барыңыз же 911ге же жергиликтүү тез жардам номерине чалыңыз.

ITP; Иммундук тромбоцитопения; Кан кетүүнүн бузулушу - идиопатиялык тромбоцитопениялык пурпура; Кан кетүүнүн бузулушу - ITP; Аутоиммундук - ITP; Төмөн тромбоциттер саны - ITP

• Кан клеткалары

Abrams CS. Тромбоцитопения. Жылы: Голдман Л, Шафер А.И., ред. Голдман-Сесил дары. 26th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2020: 163-бөл.

Arnold DM, Zeller MP, Smith JW, Nazy I.Тромбоциттердин санынын оорулары: Иммундук тромбоцитопения, неонаталдык аллоиммундук тромбоцитопения жана посттрансфузиялык пурпура. Жылы: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Гематология: Негизги принциптер жана практика. 7th ed. Филадельфия, Пенсильвания: Элсевье; 2018: 131-бөл.