Лебердин тубаса амурозу деген эмне жана аны кандайча дарылоо керек

Мазмун

• Кантип дартты дарылоо жана аны менен жашаш керек
• Негизги белгилери жана кантип аныктоо керек
• Кантип ооруну жуктурса болот

Лебердин тубаса амурозу, ошондой эле ACL, Лебер синдрому же Лебердин тукум куучулук оптикалык нейропатиясы деп аталган, сейрек кездешүүчү тукум куучулук дегенеративдик оору, бул көздүн тканы болгон жарык жана түстү байкаган көздүн ткандары болгон, төрөлгөндөн бери көрүү жөндөмүн жоготкон жана көздүн башка көйгөйлөрү, мисалы, жарыкка же кератоконуска сезгичтик.

Адатта, бул оору менен ооруган балада убакыттын өтүшү менен көрүү начарлаган же төмөндөгөн белгилер байкалбайт, бирок көздүн көрүүсү өтө чектелген, ал көпчүлүк учурда жакын кыймылдарды, формаларды жана жаркыроонун өзгөрүшүн гана камсыздайт.

Лебердин тубаса амуроз оорусун айыктырууга болбойт, бирок баланын көрүүсүн жана жашоосунун сапатын жакшыртуу үчүн атайын көз айнек жана башка адаптация стратегияларын колдонсо болот. Көпчүлүк учурда, үй-бүлөдө ушул оору менен ооруган адамдар, кош бойлуу болууга аракет жасоодон мурун, генетикалык кеңеш бериши керек.

Кантип дартты дарылоо жана аны менен жашаш керек

Лебердин тубаса амурозу жылдар өткөн сайын начарлай бербейт, ошондуктан бала көрүү даражасына көп кыйынчылыксыз көнө алат. Бирок, кээ бир учурларда көрүү даражасын бир аз жакшыртууга аракет кылуу үчүн атайын көз айнекти колдонуу сунушталат.

Көрүү мүмкүнчүлүгү өтө төмөн болгон учурларда, мисалы, көчөдө ары-бери басып жүрүү үчүн брайл шрифтин үйрөнүү, китеп окуй алуу же жол көрсөткөн иттин жардамы пайдалуу болот.

Мындан тышкары, педиатр врач баланын өнүгүүсүн жеңилдетүү жана башка балдар менен өз ара аракеттенүү мүмкүнчүлүгүн берүү үчүн, көзү өтө начар адамдарга ылайыкташтырылган компьютерлерди колдонууну сунуштай алат. Аппараттын бул түрү мектепте өзгөчө пайдалуу, ошондуктан бала теңтуштары менен бирдей темпте билим алат.

Негизги белгилери жана кантип аныктоо керек

Лебердин тубаса амурозунун белгилери көбүнчө биринчи жаш курагында байкалат жана төмөнкүлөрдү камтыйт:

• Жакынкы объектилерди түшүнүү кыйынчылыгы;
• Алар жок кезде тааныш жүздөрдү таануу кыйынчылыгы;
• Көздүн анормалдуу кыймылдары;
• Жарыкка жогорку сезгичтик;
• Эпилепсия;
• Мотор иштеп чыгуунун кечеңдеши.

Бул ооруну кош бойлуулук учурунда аныктоо мүмкүн эмес, ошондой эле көздүн түзүлүшүндө өзгөрүүлөр болбойт. Ошентип, педиатр же офтальмолог симптомдорду пайда кылышы мүмкүн болгон башка гипотезаларды жок кылуу үчүн бир нече тесттерди жасай алат.

Ымыркайдын көрүү кыйынчылыктарына шек туулса, көйгөйдү аныктоо жана тиешелүү дарылоону баштоо үчүн педиатрга кайрылып, электроретинография сыяктуу көрүү тесттерин жүргүзүү сунушталат.

Кантип ооруну жуктурса болот

Бул тукум кууган оору, ошондуктан ата-энеден балдарга жугат.Бирок, бул ишке ашышы үчүн, ата-эненин экөө тең оорунун генине ээ болушу керек жана ата-энелердин бири дагы ооруну иштеп чыккан эмес.

Ошентип, үй-бүлөлөрдө бир нече муунга чейин оору жуктурбагандар көп кездешет, анткени бул оору 25% гана жугат.