Амниоцентез
Мазмун
- Амниоцентез деген эмне?
- Эмне үчүн амниоцентез сунушталат?
- Амниоцентез кантип жүргүзүлөт?
- Амниоцентез менен кандай татаалдашуулар бар?
- Тесттин жыйынтыгы эмнени билдирет?
Кош бойлуу кезиңизде "тест" же "процедура" деген сөздөр кооптуу угулушу мүмкүн. Ишенип коюңуз, сиз жалгыз эмессиз. Бирок үйрөнүү неге кээ бир нерселер сунушталат жана кандайча алар чындыгында пайдалуу болушу мүмкүн.
Келгиле, амниоцентез деген эмне жана аны эмне үчүн тандасаңыз болот.
Бул сапарда дарыгериңиз өнөктөш экендигин унутпаңыз, андыктан аларга бардык көйгөйлөр жөнүндө айтып, канча сурасаңыз, ошончо суроо бериңиз.
Амниоцентез деген эмне?
Амниоцентез - бул врач жатыныңыздагы амниотикалык суюктуктун бир аз бөлүгүн алып салуучу процедура. Алынган суюктуктун көлөмү адатта 1 унциядан ашпайт.
Амниотикалык суюктук курсактагы балаңызды курчап турат. Бул суюктук балаңыздын айрым клеткаларын камтыйт жана балаңызда кандайдыр бир генетикалык аномалия бар же жок экендигин билүү үчүн колдонулат. Амниоцентездин мындай түрү экинчи триместрде, адатта, 15-жумадан кийин жүргүзүлөт.
Ошондой эле, анын жардамы менен балаңыздын өпкөсү курсактан тышкары жашай турган деңгээлге жеткенин аныктайт. Амниоцентездин мындай түрү кош бойлуу кезиңизде кийин пайда болот.
Дарыгериңиз амниотикалык суюктукту аз өлчөмдө чогултуу үчүн узун, ичке ийнени колдонот. Бул суюктук балаңызды сиздин курсагыңызда жатканда курчап, коргойт.
Андан кийин лабораториялык техник суюктукту белгилүү бир генетикалык бузулууларга, анын ичинде Даун синдромуна, омуртка бифидасына жана кистикалык фиброзго текшерет.
Тесттин натыйжалары кош бойлуулук жөнүндө чечим чыгарууга жардам берет. Үчүнчү триместрде, тест аркылуу балаңыздын төрөлө тургандай жетилген-жетпегендигин билүүгө болот.
Кош бойлуулуктун татаалдашына жол бербөө үчүн эрте жеткирүү керектигин аныктоодо дагы пайдалуу.
Эмне үчүн амниоцентез сунушталат?
Пренаталдык скринингдин анормалдуу жыйынтыктары - амниоцентезди карап чыгуунун бирден-бир себеби. Амниоцентез дарыгерге скринингдик тестирлөө учурунда табылган аномалиялардын белгилерин ырастоого же четке кагууга жардам берет.
Эгер сизде мурунтан эле тубаса кемтик же нерв түтүкчөсүнүн кемтиги деп аталган мээнин же жүлүндүн олуттуу аномалиясы бар балаңыз болсо, амниоцентез сиздин курсактагы балаңызда дагы ушул оору бар-жогун текшере алат.
Эгер сиз 35 жаштан жогору болсоңуз, анда балаңыз Даун синдрому сыяктуу хромосомалык аномалиялардын коркунучу жогору. Амниоцентез бул аномалияларды аныктай алат.
Эгерде сиз же сиздин өнөктөшүңүз белгилүү цистикалык фиброз сыяктуу генетикалык оорунун алып жүрүүчүсү болсо, анда амниоцентез сиздин курсактагы балаңызда ушул илдет бар же жок экендигин аныктай алат.
Кош бойлуулук учурундагы кыйынчылыктар балаңызды толук мөөнөткө чейин жеткирүүнү талап кылышы мүмкүн. Жетилген амниоцентез балаңыздын өпкөсү бышып жетилгенин аныктоого жардам берет, балаңыздын курсагынан тышкары жашоосу үчүн.
Догдурыңыз, эгерде сиздин курсактагы балаңызда инфекция же анемия бар деп шектенсе же сизде жатын инфекциясы бар деп ойлосо, амниоцентез сунуштай алат.
Эгер бул зарыл болсо, анда жатыныңыздагы амниотикалык суюктуктун көлөмүн азайтуу үчүн дагы процедураны жасасаңыз болот.
Амниоцентез кантип жүргүзүлөт?
Бул тест амбулатордук жол-жобо болгондуктан, ооруканада калуунун кажети жок. Дарыгериңиз алгач УЗИден өтүп, жатыныңыздагы баланын так жайгашкан жерин аныктайт.
УЗИ - бул курсактагы балаңыздын элесин түзүү үчүн жогорку жыштыктагы үн толкундарын колдонгон инвазивдик эмес процедура. УЗИ учурунда табарсыгыңыз толук болушу керек, андыктан алдын-ала көп суюктук ичип алыңыз.
УЗИден кийин дарыгериңиз курсактын терисине дары-дармектерди колдонушу мүмкүн. УЗИнин жыйынтыгы аларга ийнени кыстаруу үчүн коопсуз жай берет.
Андан кийин, алар амниотикалык суюктуктун бир бөлүгүн чыгарып, курсагыңызга жана курсагыңызга ийне сайышат. Адатта процедуранын бул бөлүгү болжол менен 2 мүнөткө созулат.
Амниотикалык суюктугуңузга генетикалык анализдин жыйынтыгы бир нече күндүн ичинде белгилүү болот.
Ымыркайыңыздын өпкөсүнүн жетилгендигин аныктоочу анализдердин жыйынтыгы бир нече сааттын ичинде жеткиликтүү.
Амниоцентез менен кандай татаалдашуулар бар?
Амниоцентез көбүнчө 16-20 жума аралыгында, экинчи триместрде сунушталат. Кыйынчылыктар келип чыгышы мүмкүн болсо дагы, андан да оорун сезүү сейрек кездешет.
Эгерде экинчи триместрде процедураны жасасаңыз, бойдон түшүү коркунучу .3 пайызга чейин жетет, деп билдирет Мэйо клиникасы. Эгерде анализ кош бойлуулуктун 15 жумасына чейин боло турган болсо, анда коркунуч бир аз жогору болот.
Амниоцентез менен байланышкан ооруларга төмөнкүлөр кирет:
- спазмы
- кындын бир аз көлөмдө кан кетиши
- организмден агып чыккан амниотикалык суюктук (бул сейрек кездешет)
- жатын инфекциясы (ошондой эле сейрек кездешүүчү)
Амниоцентез гепатит С же ВИЧ сыяктуу инфекциялардын төрөлө элек балага өтүшүнө алып келиши мүмкүн.
Айрым учурларда, бул анализ балаңыздын кан клеткаларынын бир бөлүгүнүн каныңызга өтүшүнө алып келиши мүмкүн. Бул абдан маанилүү, себеби Rh фактору деп аталган бир протеиндин түрү бар. Эгер сизде ушул белок болсо, анда каныңыз оң резус.
Эгер сизде бул белок болбосо, анда каныңыз Rh-терс. Сизде жана балаңызда ар кандай Rh классификациясы болушу мүмкүн. Эгер ушундай болсо жана каныңыз балаңыздын каны менен аралашса, денеңиз балаңыздын канына аллергия болгондой реакция кылышы мүмкүн.
Эгер мындай болуп калса, анда дарыгериңиз сизге RhoGAM деген дары берет. Бул дары сиздин денеңизде ымыркайдын кан клеткаларына кол салуучу антителолорду жасашына жол бербейт.
Тесттин жыйынтыгы эмнени билдирет?
Эгерде сиздин амниоцентездин натыйжалары нормалдуу болсо, балаңызда генетикалык же хромосомалык аномалиялар жок.
Жетилген амниоцентезде, анализдин кадимки натыйжалары, балаңыздын аман калуу мүмкүнчүлүгү жогору болуп төрөлүүгө даяр экендигине ынандырат.
Анормалдуу натыйжалар генетикалык көйгөй же хромосомалык аномалия дегенди билдириши мүмкүн. Бирок бул абсолюттук дегенди билдирбейт. Кошумча маалымат алуу үчүн кошумча диагностикалык тесттерди жасаса болот.
Эгер натыйжалар эмнени билдириши мүмкүн экендиги жөнүндө так билбесеңиз, анда дарыгериңизден суроодон тартынбаңыз. Ошондой эле, алар кийинки кадамдар жөнүндө чечим кабыл алуу үчүн керектүү маалыматтарды топтоого жардам берет.