Бругада синдрому болсо, кантип айтса болот

Мазмун

• себептери
• Мураска калган Бругада синдрому
• Бругада синдрому
• Белгилери
• диагноз
• Электрокардиограмма (ЭКГ)
• Электрофизиология (EP)
• Генетикалык тестирлөө
• Тобокелдик факторлору
• дарылоо
• Имплантацияланган дефибриллятор
• дары-дармектер
• Радиожыштык абляциясы
• Жашоо образы өзгөрөт
• Дарыгерди качан көрүш керек
• Жыйынтык

Бругада синдрому - жүрөгүңүздүн кадимки ритмин бузуучу олуттуу шарт. Бул өмүргө коркунуч туудурган симптомдорго жана өлүмгө алып келиши мүмкүн.

Так таралышы белгисиз, бирок болжол менен дүйнө жүзү боюнча 10,000 кишинин болжол менен Бругада синдрому жабыркайт.

Бругада синдрому, анын себептери жана анын диагнозу жана дарыланышы жөнүндө көбүрөөк билүү үчүн, окуп чыгыңыз.

себептери

Бругада синдромунда жүрөктүн карынчалары анормалдуу ритм менен согушат. Демек, электр өткөрүү жолунун ордуна, төмөнкү бөлмөлөрдөн жогорку бөлмөлөргө өтөт.

Натыйжада карынчанын тахикардиясы же карынчанын фибрилляциясы деп аталган артериалдык аритмия пайда болот.Мындай учурда жүрөгүңүз денеңиздин калган бөлүгүнө канды натыйжалуу соруп албай, жүрөктүн кармалып калышына же чыгып кетишине алып келиши мүмкүн.

Бругада синдромунун себеби көбүнчө генетикалык. Бирок, кээде ошондой болушу мүмкүн. Төмөндө экөөнү тең карап чыгабыз.

Мураска калган Бругада синдрому

Көпчүлүк учурларда генетикалык мутациялар Бругада синдромуна алып келиши мүмкүн. Бул мутациялар ата-энесинен тукум кууп өткөн же жаңы ген мутацияларынан улам келип чыгышы мүмкүн.

Бругада синдрому менен байланышкан бир нече ген мутациясы бар. SCN5A аттуу гендеги мутациялар эң көп кездешет. Брюгада синдрому менен ооруган адамдардын 15-30 пайызында ушул генде мутация болгону айтылып жүрөт.

SCN5A натрий иону каналы деп аталган белокту өндүрүүгө жооптуу. Натрий ионунун каналдары натрий иондорун жүрөктүн булчуңуна киргизип, жүрөктүн согуусуна себеп болгон электрдик кыймылга багыт берет.

SCN5A мутацияланганда, ион каналы иштебей калат. Бул, өз кезегинде, жүрөгүңүздүн согушу.

Бругада синдромуна алып келүүчү башка гендик мутациялар да бар. Бул мутациялар натрий иону каналдарынын жайгашкан жерине же иштешине таасир этиши мүмкүн. Калий же кальций ташыган башка маанилүү ион каналдары да таасирин тийгизиши мүмкүн.

Бругада синдрому

Бругада синдрому менен ооруган адамдардын кээ бирлеринде ген менен мутация болбойт. Мындай учурларда Бругада синдромунун келип чыгышына башка факторлор себеп болушу мүмкүн, анын ичинде:

• башка аритмияны, жогорку кан басымын же депрессияны дарылоодо колдонулган белгилүү бир дары сыяктуу белгилүү бир дарыларды колдонуу
• кокаин сыяктуу баңги заттарды колдонуңуз
• электролит дисбаланстары, айрыкча калий жана кальций

Жогоруда көрсөтүлгөн факторлордун бири да тукум кууп өткөн Бругада синдрому бар адамда симптомдорду пайда кылышы мүмкүн.

Белгилери

Көпчүлүк адамдар Бругада синдрому бар экендигин билишпейт. Себеби, абал же көрүнгөн белгилерди пайда кылбайт же башка аритмияга окшош белгилерди жаратат.

Бругада синдрому болушу мүмкүн деген айрым белгилер төмөнкүлөрдү камтыйт:

• баш айлануу сезими
• жүрөктүн кагышын сезүү
• жүрөк согуусу
• дем алуу, дем алуу же дем алуу кыйынчылыгы, айрыкча, түнкүсүн
• талма
• тануу
• күтүлбөгөн жерден жүрөктүн кармалышы

Симптомдорду ар кандай факторлор, анын ичинде:

• ысытма бар
• суусуз калуу
• электролиттердин дисбалансы
• белгилүү дары-дармектер
• кокаин колдонуу

диагноз

Физикалык текшерүүдөн тышкары, дарыгериңиз Бругада синдромун диагноз коюуга жардам берүү үчүн төмөнкү сыноолорду жүргүзөт:

Электрокардиограмма (ЭКГ)

Жүрөгүңүздүн ар бир согуусунан келип чыккан электрдик ишти өлчөө үчүн ЭКГ колдонулат. Денеңизге коюлган сенсорлор ар бир жүрөк согуусунда пайда болгон электр импульстарынын күчүн жана убактысын жазышат.

Бул импульстар графикте толкундун үлгүсү катары өлчөнөт. Түзүлгөн шаблонду эске албаганда, доктуруңуз жүрөктүн туруктуу эмес ритмдерин аныктай алат. Бругада синдрому менен байланышкан өзгөчө ЭКГ толкундарынын үлгүлөрү бар.

Бругада синдромун аныктоо үчүн үзгүлтүксүз ЭКГ жетишсиз болушу мүмкүн. Сиздин доктуруңуз ЭКГ учурунда белгилүү бир дары-дармек бериши мүмкүн, ал Бругада синдрому бар адамдарда Бругадага мүнөздүү толкундун белгилерин ачууга жардам берет.

Электрофизиология (EP)

Эгерде сиздин ЭКГде Бругада синдрому бар экендигин көрсөтсө, дарыгериңиз EP тестин жасоону каалашы мүмкүн. EP тести ЭКГга караганда инвазивдүү.

EP тестинде катетер тамырыңыздагы тамырга салынып, жүрөгүңүзгө байланган. Андан кийин дарыгер электроддорду катетер аркылуу багыттайт. Бул электроддор жүрөктөгү ар кайсы жерде электр импульстарын өлчөйт.

Генетикалык тестирлөө

Дарыгериңиз генетикалык тесттен өтүүнү сунуштайт, айрыкча жакын туугандарыңызда. Бругада синдрому менен белгилүү гендин мутациясын текшерип көрүүгө болот.

Тобокелдик факторлору

Бругада синдромунун өнүгүшүнүн бир нече тобокелдик факторлору бар. Аларга төмөнкүлөр кирет:

• Үй бүлөөтарыхы. Бругада синдромун пайда кылган мутациялар тукум кууп кетиши мүмкүн, эгерде сиздин жакындарыңызда бирөө болсо, анда сизде да болушу мүмкүн.
• Sex. Бул абал эркектерге да, аялдарга да таасир тийгизсе да, аялдарга караганда эркектерде 8-10 эсе көп кездешет.
• Race. Бругада синдрому Азия элдеринде көп кездешет.

дарылоо

Бругада синдромун айыктыра элек. Бирок, өмүргө коркунуч туудурган симптомдорду кайталоодон оолак болуунун жолдору бар.

Имплантацияланган дефибриллятор

Бул кичинекей медициналык шайман, ал көкүрөк дубалына теринин астына коюлган. Эгер жүрөгүңүздүн иретсиз согуп жатканын сезсеңиз, анда жүрөгүңүздүн согушун кадимки абалына келтирүү үчүн кичинекей бир электр тогу чыгат.

Бул түзмөктөр өз алдынча татаалдашып кетиши мүмкүн, мисалы, жүрөгүңүз дайыма согуп же инфекция жуккан учурларда токторду берүү. Ушундан улам, алар, адатта, жүрөктүн коркунучтуу ритмдери коркунучу бар адамдар үчүн гана колдонулат.

Тобокелдикке дуушар болгон адамдар төмөнкүлөргө ээ:

• жүрөк ритми менен олуттуу көйгөйлөр
• тануу
• мурунку капысынан жүрөк оорусунан аман калуу

дары-дармектер

Квинидин деп аталган дары коркунучтуу жүрөк ритмдерин алдын алууга жардам берет. Бул имплантацияланган дефибриллятору бар адамдарга кошумча дарылоо, ошондой эле имплантация ала албай калган адамдарда дарылоо сыяктуу пайдалуу болот.

Радиожыштык абляциясы

Радиожыштык абляциясы - Бругада синдрому үчүн жаңы жана жаңы пайда болгон дарылоо. Бул жүрөктүн кадимки ритмдерине себеп болгон аймактарды жок кылуу үчүн электр тогун колдонууну камтыйт.

Процедуранын узак мөөнөттүү натыйжалуулугу жана кайталануу коркунучу дагы эле аныкталууда. Ошондуктан, учурда бул белгилер тез-тез болуп туруучу адамдар үчүн сунушталат жана дагы деле бир аз тажрыйбалуу.

Жашоо образы өзгөрөт

Бругада синдромунун белгилерин козгой турган белгилүү факторлор бар болгондуктан, алардын алдын алуу үчүн чараларды көрө аласыз. Аларга төмөнкүлөр кирет:

• ысыкты басаңдатуу үчүн, ашыкча дары-дармектерди колдонуу
• Өзүңүздүн электролиттериңизди сугарып, алмаштыра бериңиз, айрыкча сиз кусуп же диарея менен ооруп жатсаңыз
• белгилерди козгоочу дары-дармектерден же дары-дармектерден баш тартуу

Дарыгерди качан көрүш керек

Эгер жүрөгүңүздүн согушу же жүрөктүн кагуусу туруктуу болсо, анда ар дайым доктурга кайрылсаңыз болот. Бругада синдрому буга себеп болбосо дагы, жүрөк ритминин дагы бир абалын дарылоого туура келет.

Андан тышкары, эгерде сиздин жакындарыңызда кимдир бирөө Бругада синдрому болсо, доктуруңуз менен сүйлөшүңүз. Алар сизде Бругада синдрому бар-жогун аныктоо үчүн генетикалык тесттен өтүүнү сунушташы мүмкүн.

Жыйынтык

Бругада синдрому - жүрөгүңүздүн ритмине таасир тийгизүүчү шарт. Бул олуттуу же өмүргө коркунуч туудурган шарттарга алып келиши мүмкүн, мисалы, жүрөктүн кагышы, эсинин түшүшү жана ал тургай өлүм.

Бругада синдрому генетикалык мутациялардан келип чыгышы мүмкүн же белгилүү бир препараттар же электролиттердин дисбалансы сыяктуу башка шарттардан улам пайда болушу мүмкүн. Азыркы учурда Бругада синдромун айыктыра элек болсо да, коркунучтуу симптомдорду же кардиологиялык кармоону болтурбоо үчүн аны башкаруунун жолдору бар.

Эгерде сизде Бругада синдрому же үй-бүлөңүздө бирөө бар деп шектенсеңиз, доктуруңузга кайрылыңыз. Алар сизде Бругада синдрому же башка аритмия бар экендигин аныктоого жардам берет.