Аз кандуулук сизди өлтүрө алабы?

Мазмун

• Аз кандуулук деген эмне?
• Эмне үчүн сиз аз кандуулуктан өлүп каласыз
• Апластикалык анемия
• Түнкү пароксизмалдык гемоглобинурия
• Миелодипластикалык синдромдор
• Гемолитикалык анемия
• Орок клеткасынын оорусу
• Талсемия
• Безгек анемия
• Фанкони анемия
• Аз кандуулуктун белгилери кайсылар?
• Өмүргө коркунучтуу аз кандуулукту эмне пайда кылат?
• Генетика
• Bleeding
• Рак
• оорулар
• Каназдыкка кантип диагноз коюлган?
• Олуттуу анемияны дарылоо кандай?
• Олуттуу анемия менен ооруган адамдардын келечеги кандай?

Аз кандуулук деген эмне?

Каназдык - бул денеде сау кычкылтек ташыган ден-соолукта эритроцит жетишсиз абалда. Аз кандуулук убактылуу же узак мөөнөттүү (өнөкөт) болушу мүмкүн. Көпчүлүк учурларда, ал жеңил, бирок анемия олуттуу жана өмүргө коркунуч келтириши мүмкүн.

Аз кандуулук төмөнкүлөргө алып келиши мүмкүн:

• Денеңизде эритроцит жетишсиз.
• Кан кетүү эритроцит клеткаларын алмаштырууга караганда тезирээк жоготууга алып келет.
• Денеңиз эритроцит клеткаларын жок кылат.

Эмне үчүн сиз аз кандуулуктан өлүп каласыз

Эритроциттер денеңизде кычкылтек ташыйт. Эритроциттер жетишсиз болгондо, органдар жетишсиз кычкылтекке ээ болбойт жана иштебей калат. Бул оор кесепеттерге алып келиши мүмкүн.

Болочок өмүргө коркунуч туудурган аз кандуулуктун түрлөрү төмөнкүлөрдү камтыйт:

Апластикалык анемия

Апластикалык анемия - бул сиздин жилик чучугуңуз жабыркап, денеңиз жаңы кан клеткаларын өндүрүүнү токтотот. Бул күтүлбөгөн жерден болушу мүмкүн же убакыттын өтүшү менен начарлай берет.

Апластикалык анемиянын жалпы себептери төмөнкүлөрдү камтыйт

• ракты дарылоо
• уулуу химикаттардын таасири
• боюнда болуу
• аутоиммундук бузулуулар
• ээледи оорулар

Идиопатикалык апластикалык анемия деп аталган белгилүү себеп жок болушу мүмкүн.

Түнкү пароксизмалдык гемоглобинурия

Түнкү пароксизмалдык гемоглобинурия сейрек кездешүүчү, өмүргө коркунуч келтирүүчү оору. Ал кандын уюшун шарттайт, кан клеткаларын бузат жана жилик чучугунун иштешин начарлатат. Бул генетикалык абал, адатта, 30 же 40 жаштардагы адамдарда диагноз коюлат.

Түнкү пароксизмалдык гемоглобинурия апластикалык анемияга байланыштуу. Ал көбүнчө пластикалык анемиядан башталат же абалды дарылагандан кийин пайда болот.

Миелодипластикалык синдромдор

Миелодипластикалык синдром - бул сиздин жилик чучугуңуздагы кан түзүүчү клеткалардын анормалдуу иштешине алып келген шарттар тобу. Андан кийин сиздин жилик чучугуңуз жетиштүү клеткаларды түзбөйт жана ал клеткалардын кемчиликтери бар. Бул клеткалар эртерээк өлүп, иммундук системаңыз тарабынан жок кылынышы мүмкүн.

Миелодипластикалык синдромдор рактын бир түрү деп эсептелет. Алар курч миелоиддик лейкемияга, кан рагынын бир түрүнө айланышы мүмкүн.

Гемолитикалык анемия

Гемолитикалык анемия - бул эритроцит клеткалары сиздин денеңизден тезирээк жок кылынганда. Бул убактылуу же өнөкөт болушу мүмкүн.

Гемолитикалык анемия тукум кууп кетиши мүмкүн, демек ал сиздин гендер аркылуу өткөн же сатып алынган.

Алынган гемолитикалык анемиянын себептери төмөнкүлөрдү камтыйт:

• жара
• айрым дары-дармектер, мисалы пенициллин
• кан рагы
• аутоиммундук бузулуулар
• ашыкча көк боор
• кээ бир шишиктер
• кан куюуга катуу реакция

Орок клеткасынын оорусу

Орок клеткасынын оорусу - тукум куучулук анемиянын бир түрү. Бул эритроциттердин бузулушуна алып келет - орок сымал, катуу жана жабышчаак болот. Бул алардын кичинекей кан тамырларына тыгылып калышына алып келет, ал денеңизде кан агымын бөгөт кылып, ткандарды кычкылтек бөлбөйт. Бул африкалык тектүү адамдарда көп кездешет.

Орок клеткасынын оорусу катуу ооруткан эпизоддорду, шишиктерди жана тез-тез инфекцияларга алып келет.

Талсемия

Талассемия - бул тукум кууган шарт, анда организмде гемоглобин жетишсиз. Бул белок - бул эритроциттердин маанилүү бөлүгү. Гемоглобин жетишсиз болгондо, эритроциттер туура иштебей калат жана ден-соолукка пайдалуу клеткаларга караганда тезирээк өлүшөт.

Талассемия жеңил же катуу болушу мүмкүн. Гендин эки нускасын мураска алсаңыз, бул оор болот.

Безгек анемия

Безгек анемия оор безгектин негизги белгиси. Анын өнүгүшүнө көптөгөн факторлор түрткү берет, анын ичинде:

• тамак-аш жетишсиздиги
• жилик чучугу көйгөйлөрү
• безгек паразитинин эритроцит клеткаларына кириши

Фанкони анемия

Фанкони анемия (FA) - бул генетикалык шарт, бул сөөктүн чучугун начарлатат жана сизде кан клеткаларынын бардык түрлөрүнүн нормадан төмөн болушуна алып келет.

Ошондой эле ал баш бармактары же билектери, скелеттик аномалиялар, бөйрөк иштебеген же жетишпеген, ашказан-ичеги кемчиликтер, тукумсуздук, көрүү жана угуу сыяктуу физикалык кемчиликтерге алып келет.

Фанкони аз кандуулугу лейкоздун, ошондой эле баштын, моюндун, теринин, репродуктивдүү жана ичеги-карын рагынын көбөйүшүнө алып келиши мүмкүн.

Аз кандуулуктун белгилери кайсылар?

Аз кандуулуктун жалпы белгилерине төмөнкүлөр кирет:

• талыгуу
• колу-буту муздак
• баш айлануу
• баш оору
• жеңил ойлуулук
• жүрөк согушу
• көкүрөк оорусу
• тери кубарган же саргыч
• дем алуу
• алсыроо
• кулагыңызга дабыш чыккан үн

Ошондой эле сизде аз кандуулуктун шартына мүнөздүү белгилер болушу мүмкүн.

Өмүргө коркунучтуу аз кандуулукту эмне пайда кылат?

Денеңизде кан клеткалары жетишсиз болгондо, эритроцит клеткаларын жок кылганда же андагы кызыл кан клеткалары иштебегенде, анемия болот.

Бул шарттардын ар кандай себептери төмөнкүлөрдү камтыйт:

Генетика

Бул аз кандуулукту жараткан жана тукум кууп өткөн шарттар, демек, алар бир же эки ата-эне аркылуу сиздин гендер аркылуу өтөт.

• орок клеткасы
• талассемиясы
• кээ бир гемолитикалык анемия
• Фанкони анемия
• пароксизмалдык түнкү гемоглобинурия

Bleeding

Катуу кан кетүү капыстан, кыска мөөнөттүү анемияга алып келиши мүмкүн. Мисалы, бул травмалык жаракаттан кийин көп кан жоготкондон кийин пайда болушу мүмкүн.

Рак

Кан, лимфа системасы жана жилик чучугу рагы каназдыкка алып келиши мүмкүн. Мисалдар төмөнкүлөрдү камтыйт:

• апластикалык анемия
• кээ бир гемолитикалык анемия
• миелодипластикалык синдромдор

оорулар

Алынган оорулар, анын ичинде безгек, аз кандуулукту жаратышы мүмкүн. Башка инфекциялар апластикалык анемияга же гемолитикалык анемияга алып келиши мүмкүн. Аутоиммундук оорулар дагы аз кандуулуктун себеби болушу мүмкүн, анткени денеңиз эритроцит клеткаларына чабуул коюшу мүмкүн.

Каназдыкка кантип диагноз коюлган?

Биринчиден, дарыгер сиздин үй-бүлөңүздү жана медициналык тарыхыңызды көрсөтөт. Андан кийин алар аз кандуулуктун белгилерин издөө үчүн физикалык текшерүүдөн өтүшөт. Андан кийин, дарыгер бир нече текшерүү үчүн канды алат. Эң көп кездешкендер:

• кандагы эритроциттердин санын жана гемоглобиндин санын эсептөө үчүн толук канды эсептөө
• эритроциттердин көлөмүн жана формасын көрүү үчүн тесттер

Сизде аз кандуулук диагнозу коюлган соң, дарыгериңиз анемиянын негизги себебин таба алышабы деп көбүрөөк текшерүү жүргүзүшү мүмкүн. Мисалы, денеңиздеги эритроциттердин канчалык деңгээлде жакшыраарын, ички канды издеп же шишиктерди издеп көрүү үчүн жилик чучугун сынап көрүшү мүмкүн.

Олуттуу анемияны дарылоо кандай?

Оор кандуулукту дарылоо диетаны жана жашоо мүнөзүн өзгөртүү менен эле чектелбейт, бирок көп темир менен туура тамактануу ден-соолукту чыңдоого жардам берет.

Кээде, анемияны дарылоонун негизги себебин дарылоо талап кылынат. Мисалдар төмөнкүлөрдү камтыйт:

• миелодипластикалык синдром үчүн химиотерапия
• пароксизмалдуу түнкү гемоглобинурия үчүн экулизумаб (Soliris), бул сиздин денеңизди эритроцит клеткаларын бузуудан сактайт.
• апластикалык анемия жана гемолитикалык анемиянын айрым түрлөрү үчүн иммуносупрессанттар

Каназдыктын бардык түрлөрүндө кан куюу сиздин жоголгон же жетишпеген эритроциттерди алмаштырууга жана симптомдордун азайышына жардам берет. Бирок, адатта, анын себебин чечүүгө болбойт.

Ден-соолукка пайдалуу кызыл кан клеткаларын түзө албасаңыз, жилик чучугун трансплантациялоо (клеткаларды тамырлуу трансплантациялоо деп да белгилүү). Бул процедурада сиздин жилик чучугуңуз ден-соолукка пайдалуу клеткаларды түзө турган донор чучугу менен алмаштырылат.

Бул пароксизмалдуу түнкү гемоглобинурия сыяктуу аз кандуулуктун бирден-бир дарысы.

Олуттуу анемия менен ооруган адамдардын келечеги кандай?

Жалпы эле анемия АКШда жыл сайын 100000 кишиге 1,7 өлүмгө алып келет. Адатта, тез аранын ичинде дарылана берсе болот, бирок айрым түрлөрү өнөкөт, демек, аларды үзгүлтүксүз дарылоо керек.

Олуттуу анемия менен ооруган адамдардын көзкарашы төмөнкүлөргө жараша болот:

• Апластикалык анемия. Оор апластикалык анемия менен 40 жаштан улуу адамдар адатта жилик чучугун трансплантациялоо менен дарыланышат. Бул апластикалык анемияны айыктыра алат. 40 жаштан ашкан же сөөк чучугу туура келбеген адамдар адатта дары-дармектер менен дарыланышат. Бул симптомдорду азайтып, бирок дарылоого болбойт. Дары-дармектер менен дарыланып жаткан пациенттердин 50 пайызына чейин алардын апластикалык аз кандуулугу кайтып келет же башка канга байланыштуу бузулуу пайда болот.
• Түнкү пароксизмалдык гемоглобинурия. PNH диагнозунан кийин медиананын аман калуу убактысы 10 жыл. Бирок, жаңы дарылоолор ушул абалы бар адамдарга кадимки өмүр сүрүүгө жардам берет.
• Миелодипластикалык синдромдор. Дарылабастан, миелодипластикалык синдромдордун орточо өмүрүнүн узактыгы хромосома аномалиясынын жана эритроциттердин деңгээли сыяктуу факторлорго жараша бир жылдан 12 жылга чейин созулат. Бирок, дарылоо көп учурда ийгиликтүү болот, айрыкча, бул шарттын айрым түрлөрү үчүн.
• Гемолитикалык анемия. Гемолитикалык анемияга болгон көзкараш негизги себептен көз каранды. Гемолитикалык анемия сейрек өлүмгө дуушар кылат, айрыкча, эрте жана туура мамиле жасоо, бирок анын негизги шарттары болушу мүмкүн.
• Орок клеткасынын оорусу. Орок клеткалары менен ооруган адам өмүрүнүн узактыгын төмөндөтөт, бирок бул дартка чалдыккан адамдар жаңы дарылоолордун жардамы менен 50 жашка чейинки жана андан жогору жаштарда жашашат.
• Талсемия. 30 жашка чейин катуу талассемия жүрөктүн кесепетинен өлүмгө алып келиши мүмкүн. Дайыма кан куюу жана кандагы ашыкча темирди алып салуу үчүн терапия прогнозго жардам берет.
• Безгек анемия. Эгерде диагноз коюлуп, тезинен дарыланып жатса, безгекти айыктырууга болот. Бирок, аз кандуулукту жараткан катуу безгек медициналык тез жардам болуп саналат. Безгек оорусунан өлүмдүн деңгээли ар кандай, 1,3 пайыздан 50 пайызга чейин, жаш курагы, жайгашкан жери, башка учурлар жана ден соолугу сыяктуу факторлорго жараша.
• Фанкони анемия. Сөөк чучугун трансплантациялоо оор фа-шыкты айыктыра алат. Бирок, дагы деле шишик клеткалык карцинома коркунучу жогорулайт. Сиздин божомолдоруңуз FAга алып келген белгилүү бир генетикалык анормалияга жараша болот.