Амилоидозду кантип аныктоого болот

Мазмун

• AL же Баштапкы амилоидоз
• АА же экинчи амилоидоз
• Тукум куучулук амилоидоз же AF
• Сенилдик системалык амилоидоз
• Бөйрөккө байланыштуу амилоидоз
• Жергиликтүү Амилоидоз

Амилоидоздон улам пайда болгон белгилер оорунун кайсы жерине жараша өзгөрүлүп турат, ал адамдын жүрөгүнүн кагышына, дем алуунун кыйынчылыгына жана тилдин коюулануусуна алып келиши мүмкүн.

Амилоидоз - бул сейрек кездешүүчү оору, анда амилоиддик белоктордун чакан кендери пайда болот, алар дененин ар кандай органдарында жана ткандарында катуу булалар болуп, алардын жакшы иштешине жол бербейт. Мындай амилоиддик белоктордун туура эмес сакталышы, мисалы, жүрөктө, боордо, бөйрөктө, тарамышта жана нерв системасында болушу мүмкүн. Бул жерди басуу менен бул ооруну кантип дарылоону билип алыңыз.

Амилоидоздун негизги түрлөрү:

AL же Баштапкы амилоидоз

Бул оорунун эң кеңири тараган түрү жана негизинен кан клеткаларынын өзгөрүшүнө алып келет. Оору күчөп баратканда бөйрөк, жүрөк, боор, көк боор, нервдер, ичегилер, тери, тил жана кан тамырлар сыяктуу башка органдар жабыркайт.

Оорунун ушул түрү менен шартталган белгилер амилоиддин оорлугуна байланыштуу, анткени белгилердин жоктугу же жүрөккө гана байланыштуу белгилердин пайда болушу, мисалы, ичтин шишип кетиши, дем алуу, арыктоо жана эсинен тануу. Башка белгилер менен бул жерден таанышыңыз.

АА же экинчи амилоидоз

Оорунун бул түрү өнөкөт оорулардын пайда болушунан же сезгенүүнүн узак мезгилдеринен же денедеги инфекциялардан улам пайда болот, адатта ревматоиддик артрит, үй-бүлөлүк Жер Ортолук ысытма, остеомиелит, кургак учук, кызыл жөтөл же ичеги сезгенүү учурларында. оору.

Амилоиддер бөйрөккө жайгаша баштайт, бирок алар боорго, көк боорго, лимфа түйүндөрүнө жана ичегиге таасирин тийгизиши мүмкүн жана эң көп кездешкен белги - заарада белоктун болушу, бөйрөктүн иштешине алып келиши жана натыйжада өндүрүштүн төмөндөшү зааранын жана дененин шишиши.

Тукум куучулук амилоидоз же AF

Үй-бүлөлүк амилоидоз, ошондой эле тукум куума деп, баланын кош бойлуу кезинде ДНКсынын өзгөрүшүнөн келип чыккан же ата-энесинен калган оорунун бир түрү.

Оорунун бул түрү көбүнчө нерв системасына жана жүрөккө таасир этет, белгилери көбүнчө 50 жаштан же карылыктан башталат, ошондой эле белгилер эч качан пайда болбой, оору бейтаптардын жашоосуна таасир этпейт. .

Бирок, белгилер байкалганда, анын негизги мүнөздөмөлөрү - кол сезиминин жоголушу, диарея, басуудагы кыйынчылык, жүрөк жана бөйрөк оорулары, бирок өтө оор түрүндө болгондо, бул оору 7 жаштан 10 жашка чейинки балдардын өлүмүнө алып келиши мүмкүн .

Сенилдик системалык амилоидоз

Оорунун бул түрү улгайган адамдарда пайда болот жана адатта жүрөк жетишсиздиги, жүрөктүн кагышы, тез чарчоо, буттун жана балтырдын шишиши, дем алуу жана көп заара кылуу сыяктуу жүрөктүн көйгөйлөрүн жаратат.

Бирок, оору да жеңил көрүнөт жана жүрөктүн иштешин бузбайт.

Бөйрөккө байланыштуу амилоидоз

Амилоидоздун бул түрү бөйрөк жетишсиздиги бар жана көп жылдар бою гемодиализде жүргөн бейтаптарда кездешет, анткени диализ аппаратынын чыпкасы бета-2 микроглобулин протеинин организмден чыгара албай, муундарда жана тарамыштарда топтолот.

Ошентип, белгилер оору, катуулук, муундарда суюктуктардын топтолушу жана манжалардагы кычышууну жана шишикти пайда кылган carpal туннели синдрому болуп саналат. Карпал туннел синдромун кандайча дарылоону карап көрүңүз.

Жергиликтүү Амилоидоз

Бул амилоиддер дененин бир аймагында же органында гана топтолуп, көбүнчө табарсыкта жана өпкө, бронх сыяктуу дем алуу жолдорунда шишиктерди пайда кылат.

Мындан тышкары, бул оорудан улам пайда болгон шишиктер териде, ичегиде, көздө, синуста, тамакта жана тилде топтолушу мүмкүн, бул диабеттин экинчи түрүндө, калкан сымал ракта жана 80 жаштан кийин көп кездешет.